Линкомицин

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ЛІНКОМІЦИН

(LINCOMYCIN)

Состав

действующее вещество: lincomycin;

1 капсула содержит линкомицину гидрохлориду, в перечислении на линкомицин, 250 мг;

вспомогательные вещества: кремнию диоксид коллоидный безводен, кальцию стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки капсулы : титану диоксид(Е 171), желатин.

Врачебная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы номер 0 с белыми корпусом и крышкой.

Содержимое капсул - порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтична группа.

Антибактериальные средства для системного приложения. Макролиды, линкозамиди и стрептограмини. Лінкозаміди.

Код АТХ J01F F02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Чувствительность

В зависимости от чувствительности возбудителя и концентрации антибиотика линкомицин может делать как бактерицидное, так и бактериостатическое действие.

В таблице ниже приведенные значения минимальной ингибуючеи концентрации(MIC), полученные из литературных источников. Распространенность резистентности может изменяться со временем и в зависимости от региона.

* - линкомицин неактивный против H.influenzae, энтерококков и видов рода Neisseria(см. раздел "Показания").

In vitro наблюдали феномен перекрестной резистентности по дисоцийованим типу между клиндамицином и линкомицином с одной стороны и антибиотикам макролидной группы(эритромицин, кларитромицин, азитромицин) - из другого. Между линкомицином и клиндамицином существует абсолютная перекрестная резистентность. В исследованиях in vitro и in vivo не наблюдался быстрое развитие резистентности. У стафилококков резистентность к линкомицину или клиндамицину in vitro развивается постепенно. Исследования свидетельствуют об отсутствии общих антигенных свойств в линкомицину и пенициллинов.

Фармакокинетика.

Всасывание

При пероральном приеме натощак всасывается 25-30 % препарату. При пероральном приеме 500 мг линкомицину максимальная концентрация в сыворотке крови представляет приблизительно 3 мкг/мл и достигается через 2-4 часы после применения. Если линкомицин принимать с едой, этот показатель уменьшается приблизительно на 50 %. После перорального приема терапевтическая концентрация препарата в крови хранится в течение 6-8 часов для наиболее чувствительных грамположительных возбудителей.

Распределение

На основе опубликованных исследований установлено, что связывание препарата с белками плазмы крови имеет насичувальний характер, то есть процент связанного препарата снижается с ростом концентрации препарата в сыворотке крови.

Концентрация препарата в крови плода, перитонеальной и плевральной жидкостях может достигать 25-50 % от концентрации в крови, в грудном молоке - 50-100 %, в костной ткани - приблизительно 40 %, а в мягких тканях - 75 % от концентрации в крови.

В то же время линкомицин медленно проникает в спинномозговой ликвор(1-18 % от концентрации в крови). При менингите наблюдался рост уровня препарата приблизительно до 40 % сравнительно с концентрацией в крови.

Выведение

Относительно большая часть метаболизма препарата происходит преимущественно в печенке. В норме период полувыведения препарата из сыворотки крови представляет 5,4 ± 1 час. При нарушениях функции печенки та/або почек этот период может увеличиваться, потому пациентам с нарушениями функции печенки та/або почек следует учитывать возможность снижения частоты приема линкомицину.

После разового перорального приема 500 мг препарата выведения микробиологически активной формы с мочой представляет 1-31 % (в среднем - 4 %), а с калом - до 33 %.

Учитывая, что концентрация препарата в желчи может в 10 разы превышать уровень препарата в крови, выведение с желчью, без сомнения, является важным путем экскреции препарата из организма при пероральном приеме.

Остатки препарата выводятся в виде неактивных с микробиологической точки зрения метаболитив. Процедуры гемодиализа и перитонеального диализа не влияют на выведение линкомицину из крови.

Клинические характеристики

Показание

Лінкоміцин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами грамположительных аэробных микроорганизмов, таких как стрептококки, пневмококки и стафилококки, или чувствительными к препарату анаэробными бактериями:

1. Инфекции верхних дыхательных путей : хронический синусит, вызванный анаэробными штаммами. Лінкоміцин можно применять для лечения отдельных случаев гнойного среднего отита или в виде средства для дополнительной терапии вместе с антибиотиком, который эффективно действует против аэробных грамотрицательных возбудителей. Инфекции, вызванные H.influenzae, не является показанием к применению препарата(см. раздел "Фармакодинамика").

2. Инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая инфекционные обострения хронического бронхита и инфекционную пневмонию.

3. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными микроорганизмами, в случаях, когда назначение антибиотиков пеницилиновой группы не показано.

4. Инфекции костей и суставов, в том числе остеомиелит и септический артрит.

5. Септицемия и эндокардит. В отдельных случаях септицемии та/або эндокардиту через чувствительность возбудителей к линкомицину наблюдался выраженный ответ на лечение линкомицином. Однако при лечении таких инфекций преимущество имеет применение бактерицидных препаратов.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к любому другому компоненту препарата, или к клиндамицину. Менингит.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Возможное усиление эффекта препаратов класса блокаторов нервно-мышечной передачи(см. раздел "Особенности применения").

Одновременный пероральный прием каолиново-пектиновых смесей замедляет поглощение линкомицину на 90 %. Потому для избежания подобного взаимодействия эти смеси следует принимать по меньшей мере за 2 часы до или через 3-4 часы после приема линкомицину.

In vitro наблюдались антагонистичные взаимодействия между линкомицином и эритромицином, а также макролидними соединениями, химическая структура которых родственна с эритромицином. Через возможное клиническое значение описанного взаимодействия эти два лекарственных препарата не следует назначать одновременно.

Лінкоміцин может влиять на результаты определения уровней щелочной фосфатазы крови. Вследствие этого результаты анализа могут демонстрировать ошибочное повышение уровней фермента.

Сообщалось о перекрестных случаях резистентности между линкомицином и клиндамицином.

Особенности применения

Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.

Была продемонстрирована эффективность применения линкомицину для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к другим антибиотикам и чувствительных к линкомицину. Были выявленные штаммы стафилококков, резистентных к линкомицину, потому при терапиеи препаратом Лінкоміцин необходимо проводить бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. В случае наличия показаний лекарственное средство можно применять одновременно с другими антибактериальными препаратами.

С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному средству бактерий и сохранения эффективности линкомицину и других антибактериальных препаратов Лінкоміцин следует применять лишь для лечения или профилактика инфекций, которая доказана или с очень высокой вероятностью вызваны чувствительными бактериями. В случаях, когда имеющаяся информация о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности, ее необходимо учитывать во время выбора или изменения антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.

Применение линкомицину не показано для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций. Назначение Лінкоміцину в случае отсутствия подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд ли будет полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному препарату.

Через риск развития псевдомембранозного колита перед принятием решения относительно применения линкомицину врач должен проанализировать природу инфекции и оценить пригодность менее токсичных альтернативных препаратов(например, эритромицину).

О возникновении диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось при применении почти всех антибактериальных средств, включая линкомицин.

Тяжесть проявлений может быть от умеренной диареи к колиту с летальным следствием. Применение антибактериальных препаратов влияет на нормальную флору кишечнику и приводит к повышенному росту С.difficile, что продуцируют токсины А и В. Связана с C.difficile диарея может проявляться в легкой форме с водянистыми жидкими стульями, но также может прогрессировать к тяжелой стойкой диарее, лейкоцитозу, лихорадке, сильным абдоминальным спазмам, слизи или крови в опорожнениях.

В случае псевдомембранозного колита легкой степени тяжести обычно достаточно прекратить прием препарата. При степени тяжести от среднего к тяжелому следует проводить лечение с введением растворов, электролитов, белков и назначения антибактериальных средств, эффективных против C.difficile при колите.

Сразу после установления первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. Диагноз обычно устанавливают, исходя из клинической симптоматики, но для подтверждения диагноза также могут быть использованы данные эндоскопии или определения C.difficile и его токсинов в опорожнениях пациента.

При отсутствии лечения у пациента может развиться потенциально летальный перитонит, шок и токсичный мегаколон.

Диарея, ассоциируемая из C.difficile, чаще развивается и имеет более тяжелый ход у ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста. Причиной повышенной заболеваемости и летальности также могут выступать штаммы C.difficile, способные к увеличенной продукции токсинов.

Возможность возникновения диареи, связанной с C.difficile, необходимо учитывать у пациентов с диареей, которая возникла после применения антибиотиков. Необходимо провести тщательный анализ анамнеза, поскольку развитие диареи, связанной с C.difficile, описывали даже через 2 месяцы по завершению антибактериальной терапии.

Лінкоміцин следует с осторожностью назначать пациентам, в которых в анамнезе есть заболевание желудочно-кишечного тракта, особенно колит.

Лінкоміцин нельзя применять для лечения менингиту, поскольку уровни препарата в спинномозговой жидкости недостаточны.

Во время долговременного лечения следует контролировать функцию печенки и почек, а также проводить анализы крови.

Применение линкомицину может приводить к чрезмерному росту нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекции следует принимать соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если лечения Лінкоміцином нуждаются пациенты с уже существующими грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводить противогрибковую терапию.

Лінкоміцин следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, обремененным бронхиальной астмой или выраженной аллергией.

Назначенные хирургические процедуры следует проводить в сочетании с антибиотикотерапиею.

Показано, что линкомицин способен блокировать нервно-мышечную передачу импульсов, потому может усиливать действие других нервно-мышечных блокаторов. Таким образом, линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов, которые принимают препараты этого класса.

Лінкоміцин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с атопией.

Лінкоміцин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек та/або печенки, которые сопровождаются тяжелыми нарушениями обмена веществ. Для таких пациентов следует изменять дозу препарата(см. раздел "Способ применения и дозы"). Во время лечения высокими дозами у таких пациентов необходимо контролировать уровень линкомицину в сыворотке крови, поскольку период полувыведения препарата у этих категорий пациентов может продлеваться в 2-3 разы.

Применение в период беременности или кормления груддю.

У человека линкомицин способен проникать через гематоплацентарний барьер. При этом уровне препарата в сыворотке пуповинной крови достигают 25 % от уровней препарата в сыворотке крови матери. Значительного накопления препарата в амниотичний жидкости не происходит. Контролируемых исследований с применением препарата беременным женщинам не проводили. У 302 детей, рожденных женщинами, которые получали лечение линкомицином на разных фазах беременности, не наблюдалось роста частоты врожденных аномалий или задержки роста сравнительно с контрольной группой в течение первых 7 годы жизнь.

Лінкоміцин не следует применять в период беременности, за исключением случаев, когда лечение крайне необходимо. Лінкоміцин был выявлен в грудном молоке в концентрации от 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможностью возникновения тяжелых реакций на линкомицин у младенцев на грудном выкармливании следует принять решение относительно прекращения кормления груддю или прекращения лечения препаратом в зависимости от необходимости применения препарата для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Особенного влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами отмечено не было, но сообщали об отдельных случаях возникновение головокружения.

Способ применения и дозы

Дозы и способ применения следует определять, исходя из степени тяжести инфекции, состояния пациента и чувствительности бактериального возбудителя. Длительность лечения определяется индивидуально врачом.

Препарат желательно принимать за 1-2 часы до или через 1-2 часы после употребления еды. Твердые капсулы необходимо запивать достаточным количеством воды.

Взрослые

По 500 мг 3-4 разы на сутки.

Деть(в возрасте от 6 лет)

30-60 мг/кг/сутки, распределенные на 3-4 ровные дозы.

Пациенты с нарушениями функции почек та/або печенки

В случае необходимости применения линкомицину для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек та/або печенки соответствующая доза представляет 25-30 % от дозы, рекомендованной пациентам с неизмененной функцией почек/печенки.

Деть.

Не назначают препарат в данной врачебной форме(капсулы) детям в возрасте до 6 лет.

Передозировка.

При передозировке возможное возникновение расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта, включая боль в животе, тошноту, блюет и диарею.

Для лечения передозировки следует спровоцировать блюет или, при наличии показаний, провести промывание желудка. Специфический антидот неизвестен.

Гемодиализ и перитонеальный диализ не эффективны для удаления линкомицину из крови.

Побочные реакции.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, блюет и антибіотико-асоційована диарея(см. раздел "Особенности применения"), эзофагит, глоссит, стоматит, анальный зуд. Почти все антибиотики, среди которых пенициллины, цефалоспорини и линкозамиди, могут приводить к развитию тяжелой диареи(иногда развитию диареи предшествует скрытый период), колита, в том числе псевдомембранозного колита, вызванных действием токсинов C.difficile. В случае развития диареи во время лечения препарат следует отменять постепенно. Колит может также развиться через 2-3 недели по завершению лечения. Следует избегать применения лекарств, которые подавляют перистальтику кишечника.

Со стороны системы кроветворения : зарегистрированные случаи нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза и тромбоцитопенической пурпури. Описаны также редкие случаи апластичной анемии и панцитопении, в которых невозможно исключить роль линкомицину как причинного фактора.

Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая ангионевротический отек, сывороточную болезнь, анафилаксию; некоторые из названных реакций наблюдали у пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину. С применением линкомицину связывали редкие случаи мультиформной эритемы, которые иногда были подобными синдрому Стівенса-Джонсона.

Серьезные анафилактоидни реакции нуждаются неотложного интенсивного лечения с применением адреналина, кислородной терапии и внутривенным введением стероидов. При наличии показаний следует также возобновить проходность дыхательных путей, если необходимо - путем интубации.

Со стороны кожи и слизистых оболочек : сообщали о случаях зуда, кожных высыпаний, крапивницы, вагинита и о редких случаях ексфолиативного и везикульозно-бульозного дерматита.

Со стороны печенки: при терапии линкомицином наблюдали возникновение желтухи и изменение показателей функции печенки(в частности повышение уровней трансаминаз сыворотки крови).

Со стороны почек: хотя прямой взаимосвязи между линкомицином и повреждением почек не установлено, в отдельных случаях наблюдали нарушение функций почек, о чем свидетельствовали азотемия, олигурия та/або протеинурия.

Со стороны органов слуха и равновесия : в отдельных случаях сообщали о возникновении звона в ушах и вертиго.

Применение линкомицину может быть причиной чрезмерного роста нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков.

Срок пригодности. 4 годы.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 капсулы в блистере, 3 блистеры в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель/заявитель. ПАТ "Київмедпрепарат".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/ местонахождения заявителя та/або представителя заявителя. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ЛИНКОМИЦИН

(LINCOMYCIN)

Состав

действующее вещество: lincomycin;

1 капсула содержит линкомицина гидрохлорида, в пересчете на линкомицин, 250 мг;

вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный безводный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая.

Состав оболочки капсулы: титана диоксид(Е 171), желатин.

Лекарственная форма. Капсулы.

Основные физико-химические свойства: твердые желатиновые капсулы номер 0 с белыми корпусом и крышкой.

Содержимое капсул - порошок белого или свиты белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа.

Антибактериальные средства для системного применения. Макролиды, линкозамиды и стрептограмины. Линкозамиды.

Код АТХJ01F F02.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Чувствительность.

В зависимости вот чувствительности возбудителя и концентрации антибиотика линкомицин может оказывать как бактерицидное, так и бактериостатическое действие.

В таблице нижет приведены значения минимальной ингибирующей концентрации(MIC), полученные из литературных источников. Распространение резистентности может изменяться со временем и в зависимости вот региона.

* линкомицин неактивен против H.influenzae, энтерококков и видов рода Neisseria(см. раздел "Показания").

In vitro наблюдали феномен перекрестной резистентности по диссоциированному типа между клиндамицином и линкомицином с одной стороны и антибиотиками макролидной группы(эритромицин, кларитромицин, азитромицин) - с другой. Между линкомицином и клиндамицином существует абсолютная перекрестная резистентность. В исследованиях in vitro и in vivo не наблюдалось быстрого развития резистентности. В стафилококков резистентность к линкомицину или клиндамицину in vitro развивается постепенно. Исследования свидетельствуют об отсутствии общих антигенных свойств линкомицина и пенициллинов.

Фармакокинетика.

Всасывание

При пероральном приеме натощак всасывается 20-30 % препарата. При пероральном приеме 500 мг линкомицина максимальная концентрация в сыворотке крови составляет примерно 3 мкг/мл и достигается через 2-4 часа после применения. Если линкомицин принимать во время еды, этот показатель снижается примерно на 50 %. После перорального приема терапевтическая концентрация препарата в крови сохраняется в течение 6-8 часов для наиболее чувствительных грамположительных возбудителей.

Распределение

На основании опубликованных исследований установлено, что связывание препарата с белками плазмы крови имеет характер насыщения, то есть процент связанного препарата снижается при повышении концентрации препарата в сыворотке крови.

Концентрация препарата в крови плода, в перитонеальной и плевральной жидкости может достигать 25-50 % вот концентрации в крови, в грудном молоке - 50-100 %, в костной ткани - примерно 40 %, а в мягких тканях - 75 % вот концентрации в крови.

Вместе с тем линкомицин медленно проникает в спинномозговую жидкость(1-18 % вот концентрации в крови). При менингите наблюдалось повышение уровня препарата примерно до 40 % вот концентрации в крови.

Выведение

Значительная часть метаболизма препарата происходит преимущественно в печени. В норме период полувыведения из сыворотки крови составляет 5,4 ± 1 время. При нарушениях функции печени и/или почек это время может увеличиваться, поэтому пациентам с нарушениями функции печени и/или почек следует учитывать возможность уменьшения частоты приема линкомицина.

После разового перорального приема 500 мг препарата выведение микробиологически активной формы в мочу составляет 1-31 % (в среднем - 4 %), а в испражнениях - до 33 %.

Учитывая, что концентрация препарата в желчи может в 10 раз превышать уровень препарата в крови, выведение с желчью несомненно является важным путем экскреции препарата из организма при пероральном приеме.

Остатки препарата выводятся в виде неактивных с микробиологической точки зрения метаболитов. Процедуры гемодиализа и перитонеального диализа не влияют на выведение линкомицина из крови.

Клинические характеристики

Показания

Линкомицин показан для лечения инфекций, вызванных чувствительными к линкомицину штаммами грамположительных аэробных микроорганизмов, таких как срептококки, пневмококки и стафилококки, или чувствительными к препарата анаэробными бактериями:

1. Инфекции верхних дыхательных путей : хронический синусит, вызванный анаэробными штаммами. Линкомицин можно применять для лечения отдельных случаев гнойного среднего отита или в виде средства дополнительной терапии вместе с антибиотиком, который эффективно действует против аэробных грамнегативных возбудителей. Инфекции, вызванные H.influenzae, не являются показанием для применения препарата(см. раздел "Фармакодинамика").

2. Инфекции нижних отделов дыхательных путей, включая инфекционные обострения хронического бронхита и инфекционную пневмонию.

3. Инфекции кожи и мягких тканей, вызванные чувствительными микроорганизмами, в случаях, когда назначение антибиотиков пенициллиновой группы не показано.

4. Инфекции костищ и суставов, включая остеомиелит и септический артрит.

5. Септицемия и эндокардит. В отдельных случаях септицемии и/или эндокардита из-за чувствительности возбудителей к линкомицину наблюдался выраженный ответ на лечение линкомицином. Однако при лечении таких инфекций преимущество имеет применение бактерицидных препаратов.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к действующему веществу или к дорогому второму компоненту препарата, или к клиндамицину. Менингит.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Возможно усиление эффекта препаратов класса блокаторов нервно- мышечной передачи(см. раздел "Особенности применения").

Одновременный пероральный прием каолиново- пектиновых смесей замедляет поглощение линкомицина на 90 %. Поэтому во избежание подобного взаимодействия эти смеси стоит принимать как минимум за 2 часа к или через 3-4 часа после приема линкомицина.

In vitro наблюдались антагонистические взаимодействия между линкомицином и эритромицином, а также макролидными соединениями, химическая структура которых похожа из эритромицином. Из-за возможного клинического значения описанного взаимодействия эти два лекарственных препарата не стоит назначат одновременно.

Линкомицин может влиять на результаты определения уровней щелочной фосфатазы крови. Вследствие этого результаты анализа могут демонстрировать ошибочное повышение уровней фермента.

Сообщалось о случаях перекрестной резистентности между линкомицином и клиндамицином.

Особенности применения

Необходимо провести микробиологические исследования с целью определения возбудителей и их чувствительности к линкомицину.

Было продемонстрировано эффективность применения линкомицина для лечения стафилококковых инфекций, резистентных к вторым антибиотикам и чувствительных к линкомицину. Были виявлены штаммы стафилококков, резистентных к линкомицину, поэтому при терапии препаратом Линкомицин необходимо проводит бактериологические посевы и исследования чувствительности возбудителей. В случае применения макролидов возможна частичная, но не полная, перекрестная резистентность. В случае наличия показан лекарственное средство можно применять одновременно со вторыми антибактериальными препаратами.

С целью снижения скорости возникновения резистентных к лекарственному средству бактерий и сохранения эффективности линкомицина и вторых антибактериальных препаратов Линкомицин следует применять только для лечения или профилактики инфекций, которые доказано или с очень высокой вероятностью вызваны чувствительными бактериями. В случаях, когда имеется информация о результатах бактериологических посевов и определения чувствительности, ее необходимо учитывать во время выбора или изменения антибактериальной терапии. При отсутствии таких данных на эмпирический выбор терапии могут повлиять местные эпидемиологические данные и местные особенности характеристик чувствительности.

Применение линкомицина не показано для лечения незначительных бактериальных инфекций и вирусных инфекций. Назначение Линкомицина в случае отсутствия подтвержденной или подозреваемой с высокой вероятностью бактериальной инфекции вряд будет ли полезным для пациента и повышает риск возникновения бактерий с резистентностью к лекарственному препарата.

Из-за черточка развития псевдомембранозного колита перед принятием решения о применении линкомицина врач должен проанализировать природу инфекции и оценить пригодность менее токсичных альтернативных препаратов(например, эритромицина).

О возникновение диареи, связанной с Clostridium difficile, сообщалось при применении свиты всех антибактериальных средств, включая линкомицин.

Тяжесть проявления может быть вот умеренной диареи к колита с летальным последствием. Применение антибактериальных препаратов влияет на нормальную флору кишечника и приводит к повышенному роста С.difficile, которые продуцируют токсины А и В. Связанная с C.difficile диарея может проявятся в легкой форме с водянистыми жидкими испражнениями, но также может прогрессировать к тяжелой стойкой диареи, лейкоцитоза, горячки, сильных абдоминальных спазмов, слизи или крови в испражнениях.

В случае псевдомембранозного колита легкой степени тяжести обычно достаточно прекратить прием препарата. При степени тяжести вот среднего к тяжелого следует проводит лечение путем введения растворов, электролитов, белков и назначения антибактериальных средств, эффективных против C.difficile при колите.

Сразу после определения первичного диагноза псевдомембранозный колит следует начать лечение. Диагноз обычно устанавливают, исходя из клинической симптоматики, но для подтверждения диагноза также могут быть использованы данные эндоскопии или определения C.difficile и эго токсинов в испражнениях пациента.

При отсутствии лечения в пациента может развиться потенциально летальный перитонит, шок и токсический мегаколон.

Ассоциированная с C.difficile диарея чаще развивается и имеет более тяжелый характер в ослабленных пациентов и пациентов пожилого возраста. Причиной повышенной заболеваемости и летальности также могут выступать штаммы C.difficile, которые способны к увеличенному продуцированию токсинов.

Возможность возникновения диареи, связанной с C difficile, необходимо учитывать в пациентов с диареей, возникшей полет применения антибиотиков. Необходимо провести тщательный анализ анамнеза, поскольку развитие диареи, связанной с C.difficile, описывали даже через 2 месяца после завершения антибактериальной терапии.

Линкомицин следует с осторожностью назначат пациентам, в которых в анамнезе есть заболевания желудочно-кишечного тракта, особенно колит.

Линкомицин нельзя применять для лечения менингита, поскольку уровни препарата в спинномозговой жидкости недостаточны.

Во время длительного лечения следует контролировать функцию печени и почек, а также проводит анализы крови.

Применение линкомицина может приводит к чрезмерному роста нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков. В случае возникновения суперинфекции следует применять соответствующие меры, показанные в соответствии с клинической ситуацией. Если в лечении Линкомицином нуждаются пациенты с уже имеющимися грибковыми инфекциями, необходимо одновременно проводит противогрибковую терапию.

Линкомицин следует с осторожностью применять пациентам с анамнезом, обремененным бронхиальной астмой или выраженной аллергией.

Назначенные хирургические процедуры следует проводит совместно с антибиотикотерапией.

Показано, что линкомицин способен блокировать нервно- мышечную передачу импульсов, поэтому может усиливать действие вторых нервно- мышечных блокаторов. Таким образом, линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов, которые принимают препараты этого класса.

Линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с атопией.

Линкомицин следует с осторожностью применять для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени, сопровождающимися тяжелыми нарушениями обмена веществ. Для таких пациентов следует изменять дозу препарата(см. раздел "Способ применения и дозы"). Во время лечения высокими дозами в таких пациентов необходимо контролировать уровень линкомицина в сыворотке крови, поскольку период полувыведения препарата в этих категорий пациентов может удлиняться в 2-3 раза.

Применение в период беременности или кормления грудью.

В человека линкомицин способен проникать через гематоплацентарный барьер. При этом уровни препарата в сыворотке пуповинной крови достигают 25 % вот уровней препарата в сыворотке крови матери. Значительного накопления препарата в амниотической жидкости не происходит. Контролированных исследований по применению препарата беременным женщинам не проводили. В 302 детей пациенток, получавших лечение линкомицином в разные фазы беременности, не наблюдалось увеличения частоты врожденных аномалий или замедления развития по сравнению с контрольной группой в течение первых 7 течение жизни.

Линкомицин не стоит применять в период беременности, за исключением случаев, когда лечение имеет четко определенную необходимость. Линкомицин был обнаружен в грудном молоке в концентрации вот 0,5 до 2,4 мкг/мл. В связи с возможностью возникновения тяжелых реакций на линкомицин в младенцев на грудном вскармливании следует принять решение о прекращении кормления грудью или прекращении лечения препаратом в зависимости вот необходимости применения препарата для матери.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Особого влияния на скорость реакции при управлении автотранспортом или работе со вторыми механизмами не отмечалось, но сообщалось об отдельных случаях возникновения головокружения.

Способ применения и дозы

Дозы и способ применения следует определять, учитывая степень тяжести инфекции, состояния пациента и чувствительности бактериального возбудителя. Длительность лечения определяется индивидуально врачем.

Препарат желательно принимать за 1-2 часа к или через 1-2 часа после приема пищи. Твердые капсулы необходимо запивать достаточным количеством воды.

Взрослые

По 500 мг 3-4 раза в сутки.

Дети(вот 6 течение)

30-60 мг/кг/сутки, которые распределены на 3-4 равные дозы.

Пациенты с нарушениями функции почек и/или печени

В случае необходимости применения линкомицина для лечения пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек и/или печени соответствующая доза составляет 25-30 % вот дозы, рекомендованной пациентам с неизмененной функцией почек/печени.

Дети.

Не назначают препарат в данной лекарственной форме(капсулы) детям до 6 течение.

Передозировка

В случае передозировки возможно возникновение расстройств со стороны желудочно-кишечного тракта, включая боль в животе, тошноту, рвоту и диарею.

Для лечения передозировки следует спровоцировать рвоту или, при наличии показан, провести промывание желудка. Специфический антидот неизвестен.

Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны для выведения линкомицина из крови.

Побочные реакции

Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, тошнота, рвота и антибиотико-ассоциированная диарея(см. раздел "Особенности применения"), эзофагит, глоссит, стоматит, анальный зуд. Практически все антибиотики, среди которых пенициллины, цефалоспорины и линкозамиды, могут приводит к развитию тяжелой диареи(иногда развитию диареи предшествует скрытый период), колита, в том числе псевдомембранозного, вызванных действием токсинов C.difficile. В случае развития диареи во время лечения препарат следует отменять постепенно. Колит может также развиться через 2-3 недели после завершения лечения. Следует избегать применения лекарств, угнетающие перистальтику кишечника.

Со стороны кроветворной системы: зарегистрированы случаи нейтропении, лейкопении, агранулоцитоза и тромбоцитопенической пурпуры. Описаны также редкие случаи апластической анемии и панцитопении, в которых невозможно исключить роль линкомицина как причинного фактора

Со стороны иммунной системы: реакции повышеннй чувствительности, включая ангионевротический отек, сывороточную болезнь, анафилаксию; некоторые из названных реакций наблюдали в пациентов с повышенной чувствительностью к пенициллину. С применением линкомицина связывали редкие случаи мультиформной эритемы, которые иногда были похожие на синдром Стивенса-Джонсона.

Серьезные анафилактоидные реакции требуют неотложного интенсивного лечения с применением адреналина, кислородной терапии и внутривенным введением стероидов. При наличии показан следует также возобновить проходимость дыхательных путей, если необходимо - путем интубации.

Со стороны кожи и слизистых оболочек: сообщали о случаях зуда, кожной сыпи, крапивницы, вагинита и редких случаях эксфолиативного и везикулезно-буллезного дерматита.

Со стороны печени: при терапии линкомицином наблюдали возникновение желтухи и изменение показателей функции печени(в частности повышение уровней трансаминаз сыворотки крови).

Со стороны почек: хотя прямой взаимосвязи между линкомицином и повреждением почек не установлено, в отдельных случаях наблюдали нарушения функции почек, о чем свидетельствовали азотемия, олигурия и/или протеинурия.

Со стороны органов слуха и равновесия: в отдельных случаях сообщали о возникновении звона в ушах и вертиго.

Применение линкомицина может быть причиной чрезмерного роста нечувствительных организмов, в частности дрожжевых грибков.

Срок годности. 4 года.

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 капсулы в блистере, 3 блистера в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель/заявитель. ПАО "Киевмедпрепарат".

Местонахождение производителя и адресов места осуществления эго деятельности/ местонахождение заявителя и/или представителя заявителя. Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.