Софоры Японской Настойка

Регистрационный номер: UA/8845/01/01

Импортёр: ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 10014, г. Житомир, ул. Лермонтовська, 5

Форма

настойка по 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке; по 50 мл в флаконах

Состав

1 флакон содержит настойки софоры японской плодов(Sophorae japonicae fructus) (1: 2) (экстрагент - этанол 48 %) 50 мл

Виробники препарату «Софоры Японской Настойка»

ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишивка, ул. Королева, бы. 4
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

СОФОРЫ ЯПОНСКОЙ НАСТОЙКА

(SOPHORAE JAPONICAE TINCTURA)

Состав

действующее вещество: настойка софоры японской плодов;

1 флакон содержит настойки софоры японской плодов(Sophorae japonicae fructus) (1: 2) (экстрагент - этанол 48 %) 50 мл;

Врачебная форма. Настойка.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость бурого цвета со специфическим запахом. Допускается образование осадка при хранении.

Фармакотерапевтична группа.

Антисептические и дезинфикуючи средства. Код АТX D08А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Биологически активные вещества, которые содержатся у софоры японской плодах(рутин, софорозид, генистеин, кэмпферол, кверцетин и другие вещества), предопределяют противовоспалительное, антимикробное и трофическое действие лекарственного средства, уплотняют стенки сосудов и уменьшают их ломкость.

Фармакокинетика.

Не определялась.

Клинические характеристики

Показание

Гнойные воспалительные процессы(раны, трофические язвы).

Противопоказание

Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не известная.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю. Поскольку в состав препарата входит этанол, настойку не рекомендуется применять в период беременности и кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Препарат не влияет на способность руководить автотранспортом и заниматься другими видами деятельности, которые нуждаются повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Лекарственное средство является традиционным лекарственным средством растительного происхождения для применения в соответствии с показаниями, подтвержденными длительным приложением.

Способ применения и дозы

Применяют внешне взрослым и детям в возрасте от 12 лет при ранових процессах - в форме аппликаций под повязку и орошений.

Курс лечения зависит от формы, тяжести заболевания, эффективности препарата, а также от характера лечения(монотерапия или в комплексе с другими лекарственными средствами).

Пациент должен проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезли во время применения лекарственного средства или наблюдаются побочные реакции, не отмеченные в инструкции для медицинского применения лекарственного средства.

Деть. Не применяют детям до 12 лет.

Передозировка

Не установлено.

Побочные реакции

Аллергические реакции(включая покраснение, сыпи на коже, зуд).

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке; по 50 мл в флаконах.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ООО "ДКП "Фармацевтическая фабрика".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишівка, ул. Королева, бы. 4.

Другие медикаменты этого же производителя

МАЛИПИН — UA/14682/01/01

Форма: сироп, 97 мг/5 мл по 125 г в флаконе; по 1 флакону с дозирующим устройством в упаковке

БОРНАЯ КИСЛОТА — UA/3504/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения, спиртовой 3 % по 10 мл или по 20 мл в флаконах

ГЕДЕРИН МАЗЬ — UA/11790/01/01

Форма: мазь по 20 г в банке; по 1 банке в пачке

СЕПТИЛ — UA/6211/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения, спиртовой 70 % по 100 мл в флаконах

СПИРТ МУРАВЬИНЫЙ — UA/8562/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения, спиртовой по 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона; по 50 мл в флаконах