Проктан®
Реєстраційний номер: UA/12464/01/01
Імпортер: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 79040, м. Львів, вул. Д. Апостола, 2
Форма
мазь по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону
Склад
100 г мазі містить: сульфаніламід 5,4 г; камфора рацемічна 1,8 г
Виробники препарату «Проктан®»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61010, м. Харків, вул. Гордієнківська, 1
Країна: Україна
Адреса: Україна, 79040, м. Львів, вул. Д. Апостола, 2
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
Проктан®
(PROCTAN®)
Склад
діючі речовини: sulfanilamide, camphora;
100 г мазі містить: сульфаніламід 5,4 г; камфора рацемічна 1,8 г;
допоміжні речовини: бутилгідрокситолуол (Е 321), бутилгідроксіанізол (Е 320), парафін білий м'який, жир свинячий топлений.
Лікарська форма. Мазь.
Основні фізико-хімічні властивості: мазь білого або світло-жовтого кольору в'язкої консистенції, має специфічний запах камфори.
Фармакотерапевтична група.
Антигемороїдальні засоби для місцевого застосування.
Код АТХ C05AX03.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Мазь Проктан® - комбінований антигемороїдальний препарат, що поєднує протимікробні, протизапальні та аналгетичні властивості.
Терапевтичну ефективність при лікуванні проктологічних захворювань препарату забезпечують стрептоцид та камфора, що входять до його складу. Стрептоцид - протимікробний засіб, сульфаніламід короткої дії, що чинить бактеріостатичну дію щодо грампозитивних (Staphylococcus aureus) та грамнегативних (E.coli) мікроорганізмів. Протимікробна дія стрептоциду посилюється антисептичною дією камфори. Протизапальну та аналгетичну дію мазі Проктан® забезпечує камфора.
Клінічні характеристики
Показання
Місцеве лікування зовнішнього геморою.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Ниркова недостатність, гостра порфірія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Під час застосування мазі небажано приймати такі препарати як дигітоксин, кислота хлористоводнева, кофеїн, мезатон, фенобарбітал, адреналіну гідрохлорид. Новокаїн, який містить залишок параамінобензойної кислоти, знижує ефективність препарату, якщо ці лікарські засоби застосовувати одразу один за одним.
Особливості застосування
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Протипоказано.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Застосування після проведення гігієнічних процедур. Дорослим мазь у необхідній кількості наносити тонким шаром на шкіру у місці ураження (анальний отвір, шкіра біля анального отвору) вранці, ввечері та після кожного акту дефекації.
Курс лікування визначає лікар індивідуально, зазвичай курс становить 10-14 днів.
Діти.
Не застосовувати.
Передозування
Не спостерігалося.
Побічні реакції
В окремих випадках може спричиняти алергічні прояви у вигляді кропив'янки та подразнення шкіри. Головний біль, запаморочення, збудження.
У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.
Термін придатності. 3 роки.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 0С в оригінальній упаковці, в захищеному від світла та недоступному для дітей місці.
Упаковка
Мазь по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
ТОВ «Фарма Лайф».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності
Україна, 79040, м. Львів, вул. Д. Апостола, 2.
Заявник
ТОВ «Фарма Лайф».
Місцезнаходження заявника
Україна, 79040, м. Львів, вул. Д. Апостола, 2.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: суспензія для ін'єкцій, 20 мкг/дозу по 1,0 мл (1 доза) у флаконі; по 1, 10 або 20 флаконів у картонній пачці
Форма: мазь по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону
Форма: ліофілізований порошок для розчину для ін'єкцій не менше 2,5 МО/доза та розчинник, in bulk: 1 флакон з ліофілізованим порошком та 1 ампула з розчинником по 0,5 мл (натрію хлориду розчин для ін'єкцій 0,3 %) в пластиковому пеналі у пачці з картону; по 10 пачок з картону у коробці з картону; по 12 або 32 коробки з картону у картонному коробі (транспортному коробі)
Форма: суспензія для ін'єкцій, 10 мкг/дозу по 0,5 мл (1 доза) у флаконі; по 1, 10 або 20 флаконів у картонній пачці
Форма: ліофілізований порошок для розчину для ін'єкцій не менше 2,5 МО/доза та розчинник; 1 флакон з ліофілізованим порошком та 1 ампула з розчинником по 0,5 мл (натрію хлориду розчин для ін'єкцій 0,3 %) в пластиковому пеналі; по 1 або 10 пластикових пеналів у картонній коробці