Пімафуцин®
Реєстраційний номер: UA/4370/02/01
Імпортер: ЛЕО Фарма А/С
Країна: ДаніяАдреса імпортера: Індустріпаркен, 55, ДК-2750 Баллеруп, Данія
Форма
крем, 20 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в картонній коробці
Склад
1 г крему містить 20 мг натаміцину
Виробники препарату «Пімафуцин®»
Країна: Італія
Адреса: Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ), Італія
Інструкція по застосуванню
ПІМАФУЦИНâ
(PIMAFUCINâ)
Склад
діюча речовина: natamycin;
1 г крему містить 20 мг натаміцину;
допоміжні речовини: децил олеат, воску цетилового ефір, спирт цетостеариновий, натрію лаурилсульфат, метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (E 216), пропіленгліколь, вода очищена.
Лікарська форма. Крем.
Основні фізико-хімічні властивості: крем від білого до жовтуватого кольору.
Фармакотерапевтична група. Протигрибкові препарати для місцевого застосування. Антибіотики. Код АТХ D01А А02.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Натаміцин є полієновим антибіотиком. Його антимікотичні властивості пов'язані з порушенням цілісності клітинних мембран при взаємодії на рівні синтезу стеролів. До натаміцину чутлива більшість патогенних грибів. Candida albicans чутлива до натаміцину.
Фармакокінетика.
Натаміцин активний при місцевому застосуванні та не абсорбується через шкіру і мембрани слизових оболонок.
Клінічні характеристики
Показання. Грибкові ураження шкіри, спричинені Candida albicans.
Протипоказання. Гіперчутливість до будь-якого компонента препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат можна застосовувати у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози. Крем наносити на уражені ділянки шкіри 1-4 рази на добу щоденно. Тривалість терапії зазвичай становить 2-3 тижні.
Діти. Натаміцин у лікарській формі крем застосовувати дітям усіх вікових категорій.
Передозування. Симптоми передозування невідомі.
Побічні реакції.
Система організму |
Рідкі (≥1/10 000 - <1/1000 ) |
|
Загальні розлади і зміни у місці застосування: |
реакції гіперчутливості, відчуття печіння, подразнення. |
Реакції гіперчутливості, у місці нанесення може виникати деяке подразнення або відчуття печіння.
Якщо вони тривають, це може бути наслідком гіперчутливості до консервантів (парагідроксибензоати). Наявність у складі препарату метилпарагідроксибензоату та пропілпарагідроксибензоату може спричинити алергічні реакції (можливо відтерміновані).
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 30 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. Теммлер Італіа С.р.л./ Temmler Italia S.r.l.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Віа делле Індастрі, 2, 20061, Каругате (МІ), Італія / Via delle Industrie, 2, 20061 Carugate (MI), Italy.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: крем, 1 мг/г, по 30 г в тубі; по 1 тубі в картонній пачці
Форма: крем по 15 г крему у тубі; по 1 тубі у картонній коробці
Форма: порошок для приготування розчину для зовнішнього застосування; 1 пластиковий флакон (А) з порошком (еритроміцину 1,2 г та цинку ацетату дигідрату, мікронізованого 0,36 г) для приготування розчину для зовнішнього застосування, 1 пластиковий флакон (В) з розчинником (диізопропіл себакат, етанол безводний) по 30 мл та аплікатор (кришка для приготування лікарської форми та дозування одержаного розчину) у картонній коробці
Форма: крем, 1 мг/г по 30 г у тубі алюмінієвій по 1 тубі в картонній коробці
Форма: мазь по 15 г у тубі; по 1 тубі у картонній коробці