Арбівір-Здоров'я Форте
Реєстраційний номер: UA/10506/01/02
Імпортер: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22
Форма
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці
Склад
1 таблетка містить уміфеновіру гідрохлориду 200 мг
Виробники препарату «Арбівір-Здоров'я Форте»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
АРБІВІР-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ
Склад
діюча речовина: umifenovir;
1 таблетка містить уміфеновіру гідрохлориду 200 мг;
допоміжні речовини: крохмаль картопляний, натрію лаурилсульфат, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, кальцію стеарат, гіпромелоза, титану діоксид (Е 171), поліетиленгліколь, тальк.
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, від білого до майже білого кольору круглої форми з двоопуклою поверхнею.
Фармакотерапевтична група. Противірусні препарати для системного застосування. Інші противірусні препарати. Код АТХ J05A X13.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Противірусний засіб, що специфічно пригнічує віруси грипу А та В, включаючи високопатогенні підтипи A (H1N1) pdm09 і A (H5N1). За механізмом противірусної дії належить до інгібіторів злиття (фузії), взаємодіє з гемаглютиніном вірусу і перешкоджає злиттю ліпідної оболонки вірусу і клітинних мембран.
Терапевтична ефективність при грипі проявляється у зменшенні тривалості і тяжкості перебігу хвороби та її основних симптомів, а також у зниженні частоти розвитку ускладнень, пов'язаних з грипом.
Лікарський засіб належить до малотоксичних препаратів, не має негативного впливу на організм людини при застосуванні у рекомендованих дозах.
Фармакокінетика.
Препарат швидко всмоктується у травному тракті. Максимальна концентрація досягається через 1,2 години після прийому у дозі 50 мг, через 1,5 години - після прийому у дозі 100 мг. Період напіввиведення становить 17-21 годину. Приблизно 40 % препарату виводиться у незміненому вигляді з фекаліями (38,9 %) і з сечею (0,12 %). Протягом першої доби виводиться 90 % уведеної дози.
Клінічні характеристики
Показання. Профілактика та лікування грипу А і В.
Протипоказання. Підвищена чутливість до препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами негативних ефектів виявлено не було.
Особливості застосування. Відсутні.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпечність застосування у період вагітності або годування груддю вивчена недостатньо.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози. Застосовувати дорослим. Приймати внутрішньо до прийому їжі. Разова доза становить 200 мг.
Для профілактики:
При безпосередньому контакті з хворими на грип: по 200 мг 1 раз на добу протягом 10-14 днів.
У період епідемії грипу: по 200 мг 2 рази на тиждень протягом 3 тижнів.
Для лікування грипу: по 200 мг 4 рази на добу (кожні 6 годин) протягом 5 днів.
Максимальна добова доза становить 800 мг.
Діти. Не застосовувати дітям.
Передозування. Не відзначалося.
Побічні реакції.
Порушення з боку імунної системи: реакції гіперчутливості, у т. ч. почервоніння шкіри, відчуття свербежу, висипання, кропив'янка, ангіоневротичний набряк.
Зміни з боку шлунково-кишкового тракту, включаючи печію, відчуття важкості в епігастральній ділянці, блювання.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. Таблетки № 10, № 10х2 у блістерах у коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник. ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 61013, м. Харків, вул. Шевченка, 22.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: кристалічний порошок або кристали (субстанція) у пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування
Форма: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Форма: капсули по 100 мг, по 10 капсул у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці з картону
Форма: розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл, по 2 мл в ампулі; по 10 ампул в картонній коробці з перегородками; по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці
Форма: розчин оральний, 100 мг/мл по 30 мл, по 50 мл або по 100 мл у флаконі зі скла; по 1 флакону зі стаканом мірним у коробці з картону; по 50 мл або по 100 мл у флаконі полімерному; по 1 флакону зі шприц-піпеткою дозуючою у коробці з картону