Обліпихова Олія

Реєстраційний номер: UA/3612/01/01

Імпортер: Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36

Форма

супозиторії по 0,35 г № 10 (5х2) у блістерах, в пачці

Склад

1 супозиторій містить концентрат олії обліпихової (Oleum Hippophaes) з вмістом каротиноїдів не менше 300 мг% – 0,35 г

Виробники препарату «Обліпихова Олія»

Приватне акціонерне товариство "Лекхім - Харків"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Обліпихова Олія на русском.

Інструкція по застосуванню

ОБЛІПИХОВА ОЛІЯ

(SEA BUCKTHORN OIL)

Склад

діюча речовина: концентрат олії обліпихової;

1 супозиторій містить концентрат олії обліпихової (Oleum Hippophaes) з вмістом каротиноїдів не менше 300 мг% - 0,35 г;

допоміжна речовина: твердий жир.

Лікарська форма. Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії від оранжево-червоного до оранжевого кольору, кулеподібної форми, зі специфічним запахом. Допускається наявність білого нальоту на поверхні супозиторія.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що діють на систему травлення і метаболічні процеси. Код АТХ А16А X.

Фармакологічні властивості.

Діючою речовиною супозиторіїв є концентрат олії обліпихової. Обліпихова олія, завдяки наявності жиророзчинних біоантиоксидантів, знижує інтенсивність вільнорадикальних процесів та захищає від ушкодження клітинні мембрани, стимулює репаративні процеси та прискорює загоювання ран, має певну антибактеріальну дію. Стимулює репаративні процеси при ураженнях шкіри та слизових оболонок.

Клінічні характеристики

Показання

У гінекології - кольпіти, ендоцервіцити, ерозії шийки матки.

У проктології - тріщини заднього проходу.

Протипоказання

Гіперчутливість до компонентів препарату, панкреатит, жовчнокам'яна хвороба, діарея.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Немає даних про лікарські взаємодії олії обліпихової.

Особливості застосування

Перед початком лікування слід порадитися з лікарем. Без консультації лікаря не застосовувати препарат довше встановленого терміну. Якщо ознаки захворювання не почнуть минати або ж, навпаки, стан здоров'я погіршиться, або з'являться небажані явища, слід звернутися до лікаря за консультацією щодо подальшого застосування препарату.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Необхідність застосування препарату визначається лікарем після оцінки співвідношення
користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

- по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;

- далі необхідно потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Вагінально.

Дорослим - по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 8-12 діб.

Ректально.

Дорослим і дітям віком від 12 років - по 1 супозиторію 2 рази на добу протягом 7-10 діб.

Дітям віком від 6 до 12 років - по 1 супозиторію 1 раз на добу протягом 7-10 діб.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від характеру та перебігу захворювання.

Діти

Препарат не застосовувати ректально для лікування дітей віком до 6 років.

Препарат не застосовувати вагінально для лікування дітей.

Передозування

Випадки передозування не описані.

Побічні реакції

Можливі алергічні реакції у місці введення, включаючи відчуття печіння у ділянці заднього проходу при ректальному застосуванні.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка

По 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61115, Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

ОБЛЕПИХОВОЕ МАСЛО

(SEA BUCKTHORN OIL)

Состав

действующее вещество: концентрат масла облепихового;

1 суппозиторий содержит концентрат масла облепихового (Oleum Hippophaes) с содержанием каротиноидов не меньше 300 мг% - 0,35 г;

вспомогательное вещество: твердый жир.

Лекарственная форма. Суппозитории.

Основные физико-химические свойства: суппозитории от оранжево-красного до оранжевого цвета, пулеобразной формы, со специфическим запахом. Допускается наличие белого налета на поверхности суппозитория.

Фармакотерапевтическая группа. Средства, действующие на систему пищеварения и метаболические процессы. Код АТХ А16А X.

Фармакологические свойства.

Действующим веществом суппозиториев является концентрат масла облепихового. Облепиховое масло, благодаря наличию жирорастворимых биоантиоксидантов, снижает интенсивность свободнорадикальных процессов и защищает от повреждения клеточные мембраны, стимулирует репаративные процессы и ускоряет заживление ран, имеет определенное антибактериальное действие. Стимулирует репаративные процессы при поражениях кожи и слизистых оболочек.

Клинические характеристики

Показания

В гинекологии - кольпиты, эндоцервициты, эрозии шейки матки.

В проктологии - трещины заднего прохода.

Противопоказания

Гиперчувствительность к компонентам препарата, панкреатит, желчнокаменная болезнь, диарея.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нет данных о лекарственных взаимодействиях масла облепихового.

Особенности применения

Перед началом лечения следует посоветоваться с врачом. Без консультации врача не применять препарат дольше установленного срока. Если признаки заболевания не начнут исчезать или же, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или появятся нежелательные явления, следует обратиться к врачу за консультацией относительно дальнейшего применения препарата.

Применение в период беременности или кормления грудью

Необходимость применения препарата определяется врачом после оценки соотношения польза/риск.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Не влияет.

Способ применения и дозы

Перед применением суппозитория необходимо:

- по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

- далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Вагинально.

Взрослым - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 8-12 суток.

Ректально.

Взрослым и детям с 12 лет - по 1 суппозиторию 2 раза в сутки в течение 7-10 суток.

Детям возрастом с 6 до 12 лет - по 1 суппозиторию 1 раз в сутки в течение 7-10 суток.

Продолжительность лечения определяет врач в зависимости от характера и течения заболевания.

Дети

Препарат не применять ректально для лечения детей до 6 лет.

Препарат не применять вагинально для лечения детей.

Передозировка

Случаи передозировки не описаны.

Побочные реакции

Возможны аллергические реакции в месте введения, включая жжение в области заднего прохода при ректальном применении.

Срок годности. 2 года.

Условия хранения.

Хранить в недоступном для детей месте в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Упаковка

По 5 суппозиториев в блистере, по 2 блистера в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Частное акционерное общество «Лекхим-Харьков».

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

Інші медикаменти цього ж виробника

РЕНАЛГАН® — UA/1530/01/01

Форма: таблетки, по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці з картону

ПІРОКСИКАМ — UA/7117/01/01

Форма: супозиторії по 0,02 г, по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістери в пачці з картону

ЦЕФУРОКСИМ — UA/15365/01/02

Форма: порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г, по 1, 5 або 50 флаконів з порошком у пачці з картону

ЦЕФЕПІМ — UA/13564/01/01

Форма: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 або 5, або 50 флаконів з порошком у пачці з картону; 1 флакон з порошком та 1 ампула з розчинником (вода для ін'єкцій) по 10 мл у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону

АНЕСТЕЗОЛ® — UA/7065/01/01

Форма: супозиторії по 5 супозиторіїв у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону