Ангіо-Ін'єль

Реєстраційний номер: UA/6658/01/01

Імпортер: Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса імпортера: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина

Форма

розчин для ін'єкцій по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурній чарунковій упаковці в коробці з картону; по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону

Склад

1,1 мл розчину містять: Acidum formicicum D10  1,1 мг, Acidum formicicum D30  1,1 мг, Acidum formicicum D200  1,1 мг, Asclepias tuberosa D10  1,1 мг, Asclepias tuberosa D30  1,1 мг, Asclepias tuberosa D200  1,1 мг, Castoreum D10  1,1 мг, Castoreum D30  1,1 мг, Castoreum D200  1,1 мг, Crataegus D10  1,1 мг, Crataegus D30  1,1 мг, Crataegus D200  1,1 мг, Nitroglycerinum D10  2,2 мг, Nitroglycerinum D30  2,2 мг, Nitroglycerinum D200  2,2 мг, Plumbum jodatum D10  1,1 мг, Plumbum jodatum D30  1,1 мг, Plumbum jodatum D200  1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D10  1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D30  1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D200  1,1 мг, Spigelia anthelmia D10  2,2 мг, Spigelia anthelmia D30  2,2 мг, Spigelia anthelmia D200  2,2 мг

Виробники препарату «Ангіо-Ін'єль»

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ
Країна: Німеччина
Адреса: Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Ангіо-Ін'єль на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

АНГІО-ІН'ЄЛЬ

(ANGIO-INJEELâ)

Склад

діючі речовини: 1,1 мл розчину містять: Acidum formicicum D10 − 1,1 мг, Acidum formicicum D30 − 1,1 мг, Acidum formicicum D200 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D10 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D30 − 1,1 мг, Asclepias tuberosa D200 − 1,1 мг, Castoreum D10 − 1,1 мг, Castoreum D30 − 1,1 мг, Castoreum D200 − 1,1 мг, Crataegus D10 − 1,1 мг, Crataegus D30 − 1,1 мг, Crataegus D200 − 1,1 мг, Nitroglycerinum D10 − 2,2 мг, Nitroglycerinum D30 − 2,2 мг, Nitroglycerinum D200 − 2,2 мг, Plumbum jodatum D10 − 1,1 мг, Plumbum jodatum D30 − 1,1 мг, Plumbum jodatum D200 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D10 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D30 − 1,1 мг, Selenicereus grandiflorus D200 − 1,1 мг, Spigelia anthelmia D10 − 2,2 мг, Spigelia anthelmia D30 − 2,2 мг, Spigelia anthelmia D200 − 2,2 мг;

допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін'єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин без запаху і практично вільний від часток.

Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Препарат оптимізує стан вегетативної нервової системи, усуває спазм коронарних судин, має нітратоподібну, кардіо- та вазопротекторну дію. Дія препарату грунтується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Клінічні характеристики

Показання

У складі комплексної терапії ішемічної хвороби серця, артеріальної гіпертензії, постінфекційного міокардиту; нейроциркуляторна дистонія.

Протипоказання. Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат сумісний з іншими лікарськими засобами.

Особливості застосування

Не застосовувати при захворюваннях щитовидної залози без попередньої консультації лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Питання про доцільність застосування препарату вагітним та жінкам, які годують груддю, вирішує лікар індивідуально з урахуванням користі/ризику.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Випадки впливу невідомі.

Спосіб застосування та дози.

Разова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 1,1 мл, дітям віком від 2 до 3 років − 0,3 мл, дітям віком від 3 до 6 років − 0,6 мл, дітям віком від 6 до 12 років − 0,7 мл. Застосовувати разову вікову дозу 1 раз на добу протягом 2-3 діб, а потім 1-3 рази на тиждень у вигляді внутрішньом'язових, підшкірних, внутрішньовенних ін'єкцій, а також в акупунктурні точки. При тяжких станах разову вікову дозу застосовувати до 3 раз на добу протягом перших 2-3 днів лікування, а потім - 1-3 рази на тиждень.

З урахуванням особливостей перебігу захворювання та стану хворого можна змінювати тривалість курсу лікування та спосіб застосування.

Курс лікування − 2-5 тижнів.

Діти. Препарат рекомендований для застосування дітям віком від 2 років.

Передозування. Не відзначалося.

Побічні реакції. Реакції гіперчутливості.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС у недоступному для дітей місці.

Несумісність. Невідома.

Упаковка. 5 (5х1), 10 (5х2) або 100 (5х20) ампул по 1,1 мл у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Інші медикаменти цього ж виробника

ГІНЕКОХЕЕЛЬ — UA/7867/01/01

Форма: краплі оральні по 30 мл у скляному флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці в коробці з картону

ЕНГІСТОЛ — UA/2053/02/01

Форма: таблетки, по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, по 1 контейнеру в коробці з картону

ГЕПАР КОМП. ХЕЕЛЬ — UA/6553/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій по 2,2 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або по 2, або 20 контурних чарункових упаковок у коробці

ТРАУМЕЛЬ С — UA/5934/01/01

Форма: мазь по 50 г у тубі, по 1 тубі в коробці з картону

ХЕПЕЛЬ Н — UA/5818/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, по 1,1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1, 2 або по 20 контурних чарункових упаковок у коробці з картону