Налбуфіну Гідрохлорид

Реєстраційний номер: UA/14464/01/01

Імпортер: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 08300, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, 100

Форма

порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

Склад

налбуфіну гідрохлориду не менше 98,0 % і не більше 102,0 % в перерахунку на безводну речовину

Виробники препарату «Налбуфіну Гідрохлорид»

Санофі Хімі
Країна: Франція
Адреса: Рут д`Авіньйон, 30390 м. Арамон, Франція

Інші медикаменти цього ж виробника

ГЛІЦЕРИНОВІ СУПОЗИТОРІЇ — UA/14366/01/01

Форма: супозиторії по 0,88 г по 5 супозиторіїв у стрипі, по 1 або 2 стрипи у пачці

ДОЦЕТАКСЕЛ-ФАРМЕКС — UA/13875/01/01

Форма: концентрат для розчину для інфузій 40 мг/мл, по 0,5 мл (20 мг) концентрату у флаконі; по 1 флакону концентрату (20 мг/0,5 мл) та 1 флакону розчинника (етанол 96 %, вода для ін’єкцій) по 1,5 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці; по 2 мл (80 мг) концентрату у флаконі; по 1 флакону концентрату (80 мг/2 мл) та 1 флакону розчинника (етанол 96 %, вода для ін’єкцій) по 6 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці; по 3 мл (120 мг) концентрату у флаконі; по 1 флакону концентрату (120 мг/3 мл) та 1 флакону розчинника (етанол 96 %, вода для ін’єкцій) по 9 мл у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній пачці

ЕРОЦЕПТИН-ФАРМЕКС — UA/14003/01/01

Форма: песарії по 18,9 мг по 5 песаріїв у блістері; по 1 або 2 блістери в пачці картонній

НАЛБУФІН-ФАРМЕКС — UA/11606/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл, по 1 мл або по 2 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 або 5 попередньо наповнених шприців у комплекті з голками у контурній чарунковій упаковці або блістері; по 1 контурній чарунковій упаковці або блістеру у пачці; по 1 мл або по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 або 2 блістери у пачці; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у пачці

ФТОРУРАЦИЛ — UA/14250/01/01

Форма: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм