Мурашиний Спирт - Вішфа

Реєстраційний номер: UA/16944/01/01

Імпортер: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 10014, м. Житомир, вул. Лермонтовська, 5

Форма

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах

Склад

100 мл препарату містять кислоти мурашиної 1,4 г

Виробники препарату «Мурашиний Спирт - Вішфа»

ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Мурашиний Спирт - Вішфа на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

МУРАШИНИЙ СПИРТ-ВІШФА

(FORMIC ACID SPIRIT-VISHPHA)

Склад

діюча речовина: кислота мурашина;

100 мл препарату містять кислоти мурашиної 1,4 г;

допоміжна речовина: етанол 70 %.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина із специфічним різким запахом.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються місцево при суглобовому та м'язовому болю.

Код АТХ М02А Х10.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Мурашиний спирт відноситься до засобів, що подразнюють чутливі нервові закінчення. Внаслідок стимуляції рецепторів шкіри і підшкірних тканин препарат виявляє не тільки рефлекторний, а й загальний гуморальний вплив. Подразнення препаратом рецепторів супроводжується стимуляцією утворення і вивільнення ендорфінів, динорфінів, пептидів, що відіграють важливу роль в регуляції больових відчуттів, проникності судин та інших процесів.

Клінічні характеристики

Показання

Невралгії, міозити, артралгії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до препарату. Екземи, запальні та інфекційні захворювання шкіри, локалізовані в ділянці його застосування, а також алергічні захворювання.

Особливі заходи безпеки

Запобігати потрапляння препарату на слизові оболонки та в очі.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров'ю.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами, що містять органічні сполуки, можуть утворюватися нові сполуки, денатурація білкових компонентів.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю.

У період вагітності і годування груддю застосування препарату можливе лише тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують зовнішньо для розтирання ураженої ділянки тіла. Кратність застосування препарату і тривалість курсу визначаються характером і вираженістю захворювання.

Діти.

Не застосовують дітям віком до 12 років.

Передозування

Не спостерігалося.

Побічні реакції

Можливі сильне подразнення шкіри, висипи, утворення пухирів.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря.

Термін придатності

3 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати при температурі не вище 25 ºС у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 50 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «ДКП «Фармацевтична фабрика».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Україна, 12430, Житомирська обл., Житомирський р-н, с. Станишівка, вул. Корольова, б. 4.

Інші медикаменти цього ж виробника

ПЕРЕКИС ВОДНЮ — UA/2695/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування 3 %, по 40 мл або по 100 мл у флаконах

ДИМЕКСИД-ЖФФ — UA/5357/01/01

Форма: рідина для зовнішнього застосування по 50 мл у флаконах

ФАРМОКС — UA/9791/01/01

Форма: суспензія оральна, 400 мг/10 мл по 10 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці

ЖИВОКОСТУ МАЗЬ — UA/6235/01/01

Форма: мазь по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону; по 25 г або по 50 г, або по 90 г у банці; по 1 банці в пачці з картону

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА — UA/8845/01/01

Форма: настойка по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці; по 50 мл у флаконах