Мулімен

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

МУЛІМЕН

(MULIMENâ)

Склад

діючі речовини: 100 г препарату містять: Ambra grisea D4 - 11,11 г, Calcium carbonicum Hahnemanni D8 - 11,11 г, Cimicifuga racemosa D4 - 11,11 г, Gelsemium sempervirens D4 - 11,11 г, Hypericum perforatum D3 - 11,11 г, Kalium carbonicum D4 - 11,11 г, Sepia officinalis D8 - 11,11 г, Urtica urens D3 - 11,11 г, Vitex agnus-castus D3 - 11,11 г;

допоміжні речовини: етанол 96 %, вода очищена.

Препарат містить 54 % об. етанолу 96 %.

1 мл препарату містить 21 краплю.

Лікарська форма. Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий розчин від злегка світло-жовтого до світло-жовтого кольору із запахом етанолу.

Фармакотерапевтична група.

Комплексний гомеопатичний препарат.

Фармакологічні властивості

Препарат регулює нейрогормональну функцію жіночих статевих органів. Має спазмолітичну, седативну та знеболювальну дію. Дія препарату базується на активації захисних сил організму і нормалізації порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінерального та тваринного походження, що входять до складу препарату.

Клінічні характеристики

Показання. Передменструальний синдром, альгодисменорея, інші порушення менструального циклу (гіпоменструальний синдром - опсоменорея, олігоменорея, гіпоменорея, аменорея та гіперменструальний синдром - пройоменорея, гіперменорея, поліменорея, менорагія, метрорагія; дисфункціональні маткові кровотечі у т. ч. внаслідок приймання гормональних контрацептивів), передклімактеричний та клімактеричний синдроми, спастична параметропатія, мастопатія.

Протипоказання.

Дитячий вік до 12 років.

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Невідома.

Особливості застосування

Пацієнткам із менструальними розладами необхідна консультація лікаря перед початком застосування даного лікарського засобу.

При наявності симптомів, що є постійними, невизначеними чи такими, що виникли нещодавно, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Токсичність у період вагітності або годування груддю гомеопатично розведених речовин, що входять до складу даного препарату, не встановлена.

У період вагітності або годування груддю перед початком застосування препарату слід порадитися зі своїм лікарем, який визначить співвідношення користь/ризик.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Препарат містить етанол, що слід враховувати особам, які керують автотранспортом або працюють з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози

Разова доза для дорослих і дівчат пубертатного віку становить 10-20 крапель 3-5 разів на добу за 15-20 хвилин до їди або через 1 годину після їди. Краплі слід розчинити у 10 мл води та випити, затримуючи на кілька секунд у роті. У гострих випадках приймати по 10 крапель кожні 30 хвилин протягом перших 2-3 годин, потім перейти на вищезазначене дозування.

Курс лікування − 4-12 тижнів. Частоту прийому та тривалість курсу визначає лікар.

Діти. Препарат рекомендований для застосування дівчатам пубертатного віку.

Передозування

Не відзначалося.

Побічні реакції

У поодиноких випадках можливі тимчасові алергічні реакції.

Термін придатності. 5 років.

Термін придатності визначає застосування препарату до останнього дня місяця.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

Картонна коробка містить скляний флакон-крапельницю по 50 мл.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.