Мукокель D5
Реєстраційний номер: UA/15302/01/01
Імпортер: САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ
Країна: НімеччинаАдреса імпортера: Хасселер Штайнвег 9, 27318 Хойя, Німеччина
Форма
розчин для ін`єкцій по 1 мл у ампулах № 10, № 50
Склад
1 ампула (1 мл) містить: Mucor racemosus D5 – 1,0 мл
Виробники препарату «Мукокель D5»
Країна: Німеччина
Адреса: Хасселер Штайнвег 9, Цех 2-6, 27318 Хойя, Німеччина
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
МУКОКЕЛЬ D5
(MUCOKEHL D5)
Склад
діюча речовина: 1 ампула (1 мл) містить Mucor racemosus D5 - 1.0 мл;
допоміжні речовини: натрію хлорид, вода для інꞌєкцій.
Лікарська форма. Розчин для інꞌєкцій.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.
Фармакотерапевтична група.
Гомеопатичний лікарський засіб.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка. Гомеопатичний засіб, отриманий з грибів Mucor racemosus. Регулює життєздатність мікроорганізмів, що впливають на мікроциркуляцію в органах і тканинах, впливає на вꞌязкість крові.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Клінічні характеристики
Показання
Захворювання судинної системи, повꞌязані з розладом циркуляції крові.
Протипоказання
Підвищена чутливість до компонентів препарату. Схильність до кровотеч, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки. Період вагітності і годування груддю. Дитячий вік до 12 років. Алергія на плісеневий гриб Mucor racemosus. Аутоімунні захворювання.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Сумісний з іншими лікарськими засобами. Можлива взаємодія з антиагрегантами і капіляростабілізуючими засобами.
Препарати з імуносупресивною дією можуть зменшити ефективність препарату. Рекомендовано витримувати чотиритижневий інтервал до і після вакцинації живими вакцинами.
У разі застосування іншого лікарського засобу, слід порадитися з лікарем.
Особливості застосування
З огляду на особливості перебігу захворювання та стан хворого лікар може змінити тривалість курсу лікування та спосіб застосування. Паління та вживання алкоголю можуть несприятливо впливати на ефективність гомеопатичного лікарського засобу.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не застосовують.
При застосуванні препарату слід припинити годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Не впливає.
Спосіб застосування та дози
Разова доза для дорослих та дітей віком від 12 років - 1 ампула по 1 мл. Застосовують у вигляді підшкірних, внутрішньомꞌязових, внутрішньовенних інꞌєкцій 2 рази на тиждень. Кількість інꞌєкцій, максимальна курсова доза і тривалість застосування залежить від характеру та вираженості захворювання, досягнутого ефекту, характеру комплексної фармакотерапії.
Максимальна добова доза - 2 мл.
Діти.
Застосовують дітям віком від 12 років лише після консультації лікаря.
Передозування
Невідомо.
Побічні реакції
При застосуванні препарату за показаннями у рекомендованих дозах побічні ефекти невідомі. Можлива алергічна реакція на компонент Mucor racemosus. У такому разі слід припинити прийом препарату та провести симптоматичне лікування.
Термін придатності
5 років.
Умови зберігання.
Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
По 1 мл в ампулах; по10 або 50 ампул у картонній пачці.
Категорія відпуску
За рецептом.
Виробник
САНУМ-Кельбек ГмбХ і Ко. КГ/
SANUM-Kehlbeck GmbH & Co. KG.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Хасселер Штайнвег 9, Цех 2-6, 27318 Хойя, Німеччина/
Hasseler Steinweg 9, Werke 2-6, 27318 Hoya, Germany.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: краплі для перорального та місцевого застосування по 10 мл у флаконах з крапельницею
Форма: розчин для ін'єкцій по 1 мл у ампулах № 10, № 50
Форма: краплі для перорального та місцевого застосування по 10 мл у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
Форма: краплі для перорального та місцевого застосування по 10 мл у флаконі з крапельницею; по 1 флакону в картонній пачці
Форма: розчин для ін`єкцій по 1 мл у ампулах № 10, № 50