Мукалітан

Реєстраційний номер: UA/0344/01/01

Імпортер: ТОВ "Тернофарм"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4

Форма

таблетки по 0,05 г № 30 в контейнерах

Склад

1 таблетка містить мукалтину 0,05 г

Виробники препарату «Мукалітан»

ТОВ "Тернофарм"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Мукалітан на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

МУКАЛІТАН

(MUКALITHANUM)

Склад

діюча речовина: 1 таблетка містить мукалтину 0,05 г;

допоміжні речовини: кислота лимонна моногідрат, натрію гідрокарбонат, цукор кондитерський, тальк, кальцію стеарат.

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки сірувато-бурого кольору з вкрапленнями, плоскоциліндричні, з фаскою.

Фармакотерапевтична група.

Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05С А05.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Мукалітан - ефективний відхаркувальний засіб, дія якого забезпечується секретолітичними та бронхолітичними властивостями. Препарат чинить помірну протикашльову дію, зменшує кількість нападів кашлю та їх інтенсивність. Має пом'якшувальну, протизапальну та обволікаючу властивості. Нормалізує змінену бронхолегеневу секрецію, покращує виділення мокротиння: зменшує його в'язкість та адгезивні властивості, полегшує просування мокротиння з нижніх у верхні відділи дихальних шляхів та його відхаркування.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

Кашель при гострих та хронічних захворюваннях дихальних шляхів: бронхіти, пневмонії, бронхоектатична хвороба, бронхіальна астма, туберкульоз легенів з явищами неспецифічного бронхіту.

Протипоказання

Підвищена чутливість до мукалтину або до інших компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки

Іноді у пацієнтів із хронічними запальними захворюваннями легень на початку лікування Мукалітаном може підвищуватись в'язкість мокротиння за рахунок відокремлення мокротиння, що назбиралося у бронхіальному дереві та містить велику кількість детриту, білків і запальних елементів. Тому при дифузному ураженні бронхів, при значних змінах фізико-хімічних властивостей мокротиння і зниженні мукоциліарного транспорту терапію Мукалітаном необхідно поєднувати з призначенням муколітичних препаратів (бромгексину).

Не рекомендується призначення при сухому кашлі, оскільки можливе його посилення. Якщо під час лікування розвивається задишка, підвищення температури або з'являється гнійне мокротиння, необхідно звернутися до лікаря.

Доцільно приймати разові дози препарату кожні 4 години.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

На даний момент дані про лікарські взаємодії Мукалітану відсутні. Не призначати одночасно з препаратами, які пригнічують кашель (кодеїн).

Мукалітан можна одночасно приймати з іншими протикашльовими та відхаркувальними засобами.

Особливості застосування

Препарат містить цукор, що слід враховувати хворим на цукровий діабет.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Досвід застосування препарату у період вагітності або годування груддю відсутній.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Препарат не впливає на керування автотранспортом або роботу з іншими небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Дорослим і дітям віком від 12 років призначати по 1-2 таблетки 3-4 рази на добу до їди. Разові дози для дітей, залежно від віку, становлять: 1-3 роки - 1 таблетка, 3-12 років -

1-2 таблетки.

При застосуванні дітям препарат можна розчинити в ⅓ склянки теплої води, за бажанням додавши цукровий або фруктовий сироп.

Курс лікування - від 7 днів до 1-2 місяців, залежно від форми захворювання.

Діти

Препарат застосовувати дітям віком від 1 року.

Передозування

При застосуванні вказаних терапевтичних доз препарату передозування неможливе. При довготривалому застосуванні чи перевищенні вказаних доз можуть виникнути нудота та блювання.

Терапія - симптоматична.

Побічні реакції

У деяких випадках можливе виникнення алергічних реакцій у вигляді кропив'янки, свербежу шкіри.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 ºC.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 30 таблеток у контейнерах полімерних.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua

Інші медикаменти цього ж виробника

СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10 % — UA/1090/02/01

Форма: мазь 10 % по 25 г у тубах; по 25 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону

ПЕРТУСИН — UA/8883/01/01

Форма: сироп, по 50 г або по 100 г у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 50 г або по 100 г у флаконах; по 200 г у флаконі полімерному; по 1 флакону полімерному в пачці з картону

ЙОДУ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ 5 % — UA/8249/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 % по 9 мл у флаконах, по 9 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону; по 20 мл у флаконах-крапельницях; по 20 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону - крапельниці в пачці з картону

СПИРТ МУРАШИНИЙ — UA/8420/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий, по 50 мл у флаконах; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону

СЕПТАЛОР® — UA/5655/01/01

Форма: таблетки для застосування у ротовій порожнині; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону