Колікід®

Реєстраційний номер: UA/10461/02/01

Імпортер: ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Країна: Україна
Адреса імпортера: 40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54

Форма

суспензія оральна, 40 мг/мл по 30 мл або 60 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній упаковці; по 30 мл у банці; по 1 банці разом з мірною ложкою в картонній упаковці

Склад

1 мл суспензії містить симетикон емульсії еквівалентно симетикону 40 мг

Виробники препарату «Колікід®»

ТОВ "КУСУМ ФАРМ"
Країна: Україна
Адреса: 40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Колікід® на русском.

Інструкція по застосуванню

КОЛІКІД®

(COLLICKID®)

Склад

діюча речовина: 1 мл суспензії містить симетикон емульсії еквівалентно симетикону 40 мг;

допоміжні речовини: полісорбат 80, карбомер, сахарин натрію, гліцерин, натрію бензоат (Е 211), смакова добавка м'ята перцева, смакова добавка солодкий ананас, натрію гідроксид, вода очищена.

Лікарська форма. Суспензія оральна.

Основні фізико-хімічні властивості: суспензія білого кольору з характерним запахом.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються при функціональних шлунково-кишкових розладах. Силікони.

Код АТХ А03А Х13.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Симетикон, який входить до складу препарату - це нетоксична інертна поверхнево-активна речовина, виготовлена на основі кремнію, є піногасником. Він змінює поверхневий натяг пухирців газу, що утворюються у кишечнику, і спричиняє їх руйнування. Гази, що вивільняються при цьому, можуть як поглинатися стінками кишечнику, так і виводитися з організму завдяки перистальтиці кишечнику. Застосування симетикону до початку діагностичних досліджень органів черевної порожнини попереджає виникнення дефектів зображення, що спричиняються пухирцями газу; сприяє ретельному зрошенню слизової оболонки товстої кишки контрастною речовиною, що запобігає розриву контрастної плівки навіть у разі здуття кишечнику.

Фармакокінетика.

Симетикон діє винятково на поверхні пухирців газу і не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту. Симетикон не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту і після перорального прийому виводиться у незмінному вигляді. Симетикон не має центральної дії.

Клінічні характеристики

Показання

- Симптоматичне лікування порушень з боку шлунково-кишкового тракту, пов'язаних з газоутворенням, наприклад, метеоризм, у тому числі у післяопераційний період, коліки у немовлят.

- Як допоміжний засіб при проведенні діагностичних досліджень органів черевної порожнини (рентгенографія, ультразвукове дослідження) та при підготовці до гастродуоденоскопії.

- Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речовинами (пральними порошками або іншими миючими засобами).

Протипоказання

- Підвищена чутливість до препарату та його компонентів.

- Кишкова непрохідність.

- Обструктивні захворювання травного тракту.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Левотироксин може зв'язуватися з симетиконом. Абсорбція левотироксину у кишечнику може бути порушена при одночасному прийомі з симетиконом.

Особливості застосування

При повторній появі скарг або при триваліших скаргах з боку травного тракту слід звернутися до лікаря.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічних даних щодо застосування препарату Колікідâ вагітними немає. Оскільки активний компонент не всмоктується слизовою оболонкою травного тракту, не слід очікувати будь-якої дії лікарського препарату на плід або накопичення препарату у грудному молоці.

Застосування препарату Колікід® у період вагітності або годування груддю можливе тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода або дитини.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Оскільки симетикон є інертною речовиною, яка не абсорбується, вплив на керування автотранспортом або іншими механізмами практично виключений.

Спосіб застосування та дози

При порушеннях з боку шлунково-кишкового тракту, пов'язаних з газоутворенням

Вік

Дозування

Частота застосування

Діти віком до 1 року

0,5-1 мл

Колікід® додавати у пляшку з дитячим харчуванням при кожному годуванні або за допомогою маленької ложки, давати до або після годування груддю

Діти віком 1-6 років

1 мл

Препарат застосовувати під час або після вживання їжі кожні 4-6 годин

Діти віком 6-14 років

1-2 мл

Діти віком від 14 років і дорослі

2 мл

Для підготовки до діагностичних досліджень черевної порожнини:

Рентгенологічні дослідження, ультразвукова діагностика

Вік

Дозування та частота застосування

За добу до проведення дослідження

Вранці у день проведення дослідження

Діти

По 1 мл 3 рази на добу

1 мл однократно

Дорослі

По 2 мл 3 рази на добу

2 мл однократно

Для підготовки до гастродуоденоскопії

Вік

Дозування та частота застосування

Перед проведенням ендоскопії

Під час проведення ендоскопії

Дорослі

4-8 мл однократно

У випадку необхідності, ввести кілька мілілітрів суспензії через канал ендоскопа для усунення пухирів газу, що спричиняє перешкоди при дослідженні.

Як піногасник при інтоксикаціях поверхнево-активними речовинами (залежно від тяжкості отруєння)

Вік

Дозування

Діти

Від 2,5 до 10 мл

Дорослі

Від 10 до 20 мл

Колікідâ можна застосовувати також у післяопераційному періоді.

Перед застосуванням вміст флакона треба добре збовтувати. Для вимірювання доз можна використовувати пластиковий разовий шприц без голки ємністю 2 мл. Препарат приймати під час або після їди, а у разі необхідності - перед сном.

Тривалість лікування залежить від наявності скарг та вирішується лікарем індивідуально.

При необхідності Колікідâ можна застосовувати протягом тривалого часу.

При повторному виникненні порушень з боку травного тракту та/або у випадку їх тривалого характеру слід провести клінічне обстеження.

Діти.

Препарат застосовувати дітям від народження.

Передозування

До цього часу випадки передозування невідомі. Оскільки симетикон у хімічному та фізіологічному відношенні є інертним, то інтоксикація практично виключена. У разі застосування більших доз, ніж рекомендовано, слід звернутися до лікаря.

Побічні реакції

З боку імунної системи: алергічні прояви, реакції гіперчутливості, включаючи свербіж, шкірний висип, кропив'янку.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Після першого відкриття флакона препарат зберігати не більше 4 тижнів.

Упаковка

По 30 мл або 60 мл суспензії у флаконі, або по 30 мл у банці. Кожен флакон або банка в картонній упаковці разом з мірною ложкою.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ТОВ «КУСУМ ФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

40020, Україна, Сумська область, м. Суми, вул. Скрябіна, 54.

Інші медикаменти цього ж виробника

ПІРАНТЕЛУ ПАМОАТ — UA/10687/01/01

Форма: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування

МЕТАМІН® — UA/11506/02/03

Форма: таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг по 15 таблеток у блістері; по 2, по 4, або по 6 блістерів у картонній упаковці

ГЛЮТАЗОН® — UA/11871/01/02

Форма: таблетки по 30 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній упаковці

ТЕЛМІСАРТАН — UA/12083/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

РАНІТИДИН — UA/9934/01/01

Форма: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2), № 100 (10х10) у стрипах