Інцена®
Реєстраційний номер: UA/8414/01/01
Імпортер: Ріхард Біттнер АГ
Країна: АвстріяАдреса імпортера: Райзнерштрассе 55-57, А-1030 Відень, Австрія
Форма
краплі оральні по 20 мл або по 50 мл, або по 100 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній упаковці
Склад
100 мл препарату містить: Capsicum D2 1 мл, Belladonna D6 10 мл, Pulsatilla D6 10 мл, Apis D12 10 мл, Lachesis D12 10 мл; 1 мл розчину містить 25 крапель
Виробники препарату «Інцена®»
Країна: Австрія
Адреса: Оссіахерштрассе 7, А-9560 Фельдкірхен, Австрія
Інструкція по застосуванню
ІНЦЕНА®
(INCENA®)
Cклад
діючі речовини: 100 мл препарату містить: Capsicum D2 1 мл, Belladonna D6 10 мл, Pulsatilla D6 10 мл, Apis D12 10 мл, Lachesis D12 10 мл;
допоміжна речовина: етанол 43 % (м/м).
1 мл розчину містить 25 крапель.
Лікарська форма. Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора від безбарвного до ледь жовтуватого кольору рідина без специфічного запаху.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Інцена® чинить протизапальну, знеболювальну, десенсибілізуючу, імуномодулюючу та репаративну дії. Пригнічує синтез медіаторів запалення та уповільнює накопичення макрофагів, лейкоцитів у вогнищі запалення. Зменшує проникність капілярів та перешкоджає утворенню набряків. Покращує реологічні властивості крові за рахунок зменшення агрегації тромбоцитів. Скорочує всі фази розвитку та ступінь вираженості запалення.
При ревматичних захворюваннях препарат покращує загальний стан хворих та працездатність, скорочує тривалість ранкової скутості, зменшує інтенсивність больового синдрому та ступеня набряклості уражених суглобів.
Діючі речовини препарату, що доповнюють ефективність один одного, призводять до розширення діапазону ефективності, підвищення терапевтичної безпеки та спрощення терапії.
Фармакокінетика.
Немає даних про фармакокінетичні властивості.
Клінічні характеристики
Показання
Для підтримуючої терапії симптомів ревматичних захворювань (ревматоїдний артрит, системний червоний вовчак, ревматизм, дерматоміозит).
Протипоказання
Підвищена чутливість до будь-якої діючої або допоміжної речовини препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
На даний час немає інформації щодо взаємодії препарату з іншими лікарськими засобами.
Нездоровий спосіб життя, вживання стимуляторів, неправильне харчування можуть негативно впливати на ефективність гомеопатичних лікарських засобів.
Особливості застосування
Інцена®, краплі оральні, не слід застосовувати пацієнтам з алкогольною залежністю, оскільки в одній дозі препарату (5/10 крапель) міститься 80/160 мг спирту.
Вміст спирту слід враховувати також при застосуванні препарату вагітним, жінкам, які годують груддю, пацієнтам з високим ризиком захворювань печінки та ризиком нападів епілепсії.
На початку лікування препаратом можуть тимчасово загострюватися наявні симптоми захворювання (первинна реакція). Така реакція зазвичай не є шкідливою. Якщо симптоми не зникають, застосування препарату потрібно припинити. Після зникнення первинної реакції лікарський засіб можна застосовувати знову. При повторному загостренні симптомів застосування лікарського засобу слід припинити.
Довготривале лікування гомеопатичними лікарськими засобами має контролювати лікар з досвідом застосування гомеопатичних препаратів, оскільки можуть виникнути симптоми, які не вказані в інструкції для медичного застосування.
Оскільки Інцена® містить рослинні та інші природні компоненти, при зберіганні може спостерігатися незначна зміна смаку, прозорості або кольору розчину, що не призводить до зниження якості та ефективності препарату.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Дані щодо застосування лікарського засобу у період вагітності або годування груддю відсутні. Доказів будь-якого ризику прийому препарату у період вагітності або годування груддю немає.
Застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю рекомендується з обережністю.
Дані щодо впливу препарату на репродуктивну функцію відсутні.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Лікарський засіб не впливає або чинить зовсім незначний вплив на здатність керувати транспортними та механічними засобами.
Спосіб застосування та дози
Дорослі та діти віком від 12 років:
На початку лікування застосовують по 10 крапель препарату кожні півгодини-годину до 8 разів на добу. Після покращення стану застосування лікарського засобу слід зменшити до 3 разів на добу.
Лікарський засіб слід приймати у проміжках між прийомами їжі (за 30 хв до або через 1 год після їди), розведеним у невеликій кількості води.
Якщо симптоми захворювання загострюються або покращення не настає після 7 днів лікування, необхідно проконсультуватися з лікарем.
Курс лікування визначає лікар.
Діти. Застосування препарату дітям віком до 12 років не може бути рекомендовано через недостатню кількість даних.
Передозування. Випадки передозування не виявлені.
Побічні реакції. На даний час немає інформації про будь-які побічні реакції після застосування лікарського засобу. У виняткових випадках в осіб із гіперчутливістю на будь-який компонент препарату можливе виникнення алергічних реакцій.
Термін придатності. 5 років.
Не застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання. Лікарський засіб зберігати у щільно закритому флаконі, в оригінальній картонній упаковці при температурі не вище 30 °С, у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 20 мл або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах-крапельницях із темного скла, у картонній упаковці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Ріхард Біттнер АГ.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Оссіахерштрассе 7, А-9560 Фельдкірхен, Австрія.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: краплі оральні по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконі з крапельним дозатором; по 1 флакону у картонній упаковці
Форма: спрей назальний по 20 мл або по 30 мл у пластиковому флаконі з пластиковим розпилювачем; по 1 флакону в картонній упаковці
Форма: таблетки по 12 таблеток у блістері; по 1 або 2, або 3, або 4 блістери у картонній упаковці
Форма: краплі оральні по 20 або 50, або 100 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у картонній упаковці
Форма: краплі оральні по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах-крапельницях; по 1 флакону у картонній упаковці