Алтемікс Бронхо

Реєстраційний номер: UA/13552/01/01

Імпортер: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22

Форма

сироп по 50 мл або по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом з ложкою мірною у коробці з картону

Склад

5 мл сиропу містять екстракту сухого з коренів алтеї (Althaeae radix) (6,52:1) (екстрагент – вода очищена) – 25 мг; екстракту сухого з трави чебрецю (Thymi herba) 80 % натурального (6–10:1) (екстрагент – етанол 70 %) (наповнювачі: глюкоза, висушена розпиленням; кремнію діоксид колоїдний безводний) – 40 мг

Виробники препарату «Алтемікс Бронхо»

Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Алтемікс Бронхо на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

АЛТЕМІКС БРОНХО

(ALTHAEMIX BRONHO)

Склад

діючі речовини: 5 мл| сиропу містять|утримують| екстракту сухого з коренів алтеї (Althaeae radix) (6,52:1) (екстрагент - вода очищена) - 25 мг; екстракту сухого з трави чебрецю (Thymi herba) 80 % натурального (6-10:1) (екстрагент - етанол 70 %) (наповнювачі: глюкоза, висушена розпиленням; кремнію діоксид колоїдний безводний) - 40 мг;

допоміжні речовини: амонію гліциризат, натрію бензоат (Е 211), натрію гідрокарбонат, амонію хлорид, олія анісова, сорбіт (Е 420), метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина від коричневого|ясно-коричневого| до коричневого з зеленуватим відтінком кольору|цвіту| зі |із| специфічним запахом анісу. Допускається випадання осаду.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються при кашлі і застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Комбінації. Код АТХR05C A10.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Комплексний рослинний препарат; відхаркувальний засіб прямої дії, виявляє|робить,виявляє,чинить| обволікаючу, пом'якшувальну, секретолітичну, бронхолітичну, протизапальну та антимікробну дії.

Корінь алтеї містить|утримує| рослинний полісахаридний| слиз (до 35 %), а також аспарагін|, бетаїн|, пектинові речовини, крохмаль тощо.

Механізм дії обумовлений подразненням рецепторів шлунка і рефлекторною стимуляцією нейронів блювотного, дихального і кашльового центрів, що посилює перистальтику бронхіол і підвищує активність миготливого епітелію бронхів (власне відхаркувальна дія). Крім того, препарат посилює|посилює| функцію бронхіальних залоз, спричиняючи|спричиняючи| розрідження мокротиння, зменшення його в'язкості і збільшення об'єму|обсягу| (резорбтивна| секретолітична| дія).

Рослинні слизи покривають слизові оболонки тонким шаром, що довго зберігається на їх поверхні і запобігає|запобігає| подразненню. У результаті зменшується запальний процес і полегшується регенерація тканин. Для слизової оболонки шлунка захисна дія плівки з|із| рослинного слизу тим триваліша|, чим вище кислотність шлункового соку (в'язкість рослинного слизу підвищується при взаємодії з|із| соляною кислотою шлункового соку).

Екстракт чебрецю містить фітонциди, феноли (тимол і карвакрол), флавоноїди (апігенін, лютеолін), сапоніни та ін., що виявляють відхаркувальну, бронхолітичну і антимікробну дії, нормалізують реологічні властивості трахеобронхіального секрету і полегшують його відкашлювання, виявляють помірну бронхолітичну дію, пригнічують ріст і проліферацію мікроорганізмів. Механізм відхаркувальної дії компонентів чебрецю зумовлений ферментуванням в'язкого секрету, що знижує його в'язкість, а також активацією рухової активності миготливого епітелію бронхів. Бронхолітична дія чебрецю, що зумовлена пригніченням контрактильності гладких м'язів трахеї та бронхів шляхом зменшення внутрішньоклітинного вмісту йонів Са2+, забезпечує помірну бронходилатацію, полегшує дихання та зменшує експіраторну задишку. Феноли чебрецю виявляють протимікробну активність відносно Salmonella typhimurium, Staphylococcus aureus, Escherichia coli та інших видів бактерій, а також відносно грибів, включаючи Cryptococcus neoformans, Aspergillus, Saprolegnia, Zygorhynchus.

Клінічні характеристики

Показання. Як засіб для полегшення сухого кашлю та пом'якшення подразнювальної дії слизової оболонки рота та глотки.

Комплексне лікування гострих і хронічних захворювань органів дихання, що супроводжуються|супроводяться| кашлем з|із| утрудненим відділенням мокротиння: ларингіт, трахеїт|, трахеобронхіт, бронхіт, бронхіальна астма, коклюш|коклюш|.

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів лікарського засобу або інших рослин родини губоцвітих (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); дитячий вік до 4 років.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. При сумісному|спільному| застосуванні|вживанні| з|із| протизапальними засобами препарат пролонгує їх дію, підвищує ефективність і знижує побічну дію.

Як відхаркувальний засіб можна поєднувати|сполучати| з натрію бікарбонатом.

При сумісному|спільному| застосуванні|вживанні| з|із| протикашльовими препаратами можливе скупчення мокротиння у дихальних шляхах, з|із| антибіотиками - підвищення концентрації антибіотиків у дихальних шляхах|коліях,дорогах|.

Особливості застосування. При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендацій лікаря. Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з'являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхідно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Утворення плівки з|із| рослинного слизу на поверхні слизової оболонки верхніх дихальних шляхів|колій,доріг| не тільки|не лише| виявляє|робить,виявляє,чинить| виражений|виказаний,висловлений| лікувальний ефект, але і сприяє більш тривалій місцевій дії інших лікарських препаратів.

Перед застосуванням|вжитком,використанням| препарат слід збовтувати.

5 мл сиропу (1 мірна ложка) містить 6,8 мг глюкози або 0,00057 хлібної одиниці, що треба враховувати хворим на цукровий діабет.

Цей лікарський засіб містить 2,83 ммоль (або 65 мг) натрію на дозу 15 мл сиропу. Слід бути обережним при застосуванні пацієнтам, які застосовують натрій-контрольовану дієту.

Цей лікарський засіб містить 1,98 об. % етанолу (алкоголю), тобто 240 мг на дозу 15 мл сиропу. Слід бути обережним при застосуванні дітям, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Якщо у пацієнта встановлена непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.

У зв'язку з наявністю глюкози препарат може бути шкідливим для зубів.

Наявність у складі метилпарабену (Е 218) і пропілпарабену (Е 216) може спричинити алергічні реакції (можливо, уповільнені).

Застосування у період вагітності або годування груддю. Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати препарат у ці періоди. За необхідності застосування годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Застосування препарату зазвичай не впливає на швидкість реакції, але слід враховувати, що одна мірна ложка сиропу (5 мл) містить 0,1 мл етанолу (96 %).

Діти. Препарат застосовувати дітям віком від 4 років.

Спосіб застосування|вживання| та дози. Приймати внутрішньо після|потім| їди|їди|. Дорослим і дітям віком від 12 років приймати по 15 мл сиропу (3 мірні ложки). Дітям віком 6-12 років застосовувати по 10 мл сиропу (2 мірні ложки), 4-6 років - по 5 мл сиропу (1 мірна ложка). Кратність прийому для дорослих і дітей віком від 12 років - 4-5 разів на добу, для дітей віком 4-12 років - 3-4 рази на добу.

Дітям віком 4-6 років дозу препарату (5 мл) перед застосуванням розводити в одній столовій ложці кип'яченої води.

Тривалість курсу терапії визначається лікарем індивідуально залежно від ефективності лікування. Як правило, курс лікування становить 7-14 діб. За показаннями лікар може призначити повторні і більш тривалі курси лікування.

Передозування. Симптоми: нудота, блювання, головний біль. Лікування: відміна препарату, промивання шлунка.

Побічні реакції. Можливі алергічні реакції (у т. ч. шкірні висипи, свербіж), шлунково-кишкові розлади (у т. ч. нудота, блювання, діарея). У разі появи будь-яких небажаних реакцій слід припинити прийом лікарського засобу і звернутися до лікаря.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Термін придатності препарату після розкриття флакона у прохолодному місці не більше 10 діб.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 50 мл або 100 мл у флаконі; по 1 флакону з ложкою мірною у коробці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

Інші медикаменти цього ж виробника

АРБІВІР-ЗДОРОВ`Я — UA/10506/01/03

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг для виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я": по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці з картону; для виробника ТОВ "Фармекс Груп": по 10 таблеток у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці з картону

ФАМОТИДИН — UA/13181/01/01

Форма: кристалічний порошок або кристали (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

ДИКЛОФЕНАК-ЗДОРОВ’Я УЛЬТРА — UA/1539/03/01

Форма: спрей нашкірний, розчин, 40 мг/мл по 30 мл або по 50 мл у флаконі зі скла з клапаном-насосом, насадкою-розпилювачем та захисним ковпачком, по 1 флакону у коробці з картону

ПОВІДОН-ЙОД — UA/16908/01/01

Форма: аморфний порошок (субстанція) у фібрових барабанах з поліетиленовою вкладкою для фармацевтичного застосування

СЕРТРАЛОФТ 100 — UA/8406/01/01

Форма: таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці