Ехінацеї Пурпурової Настойка
Реєстраційний номер: UA/12528/01/01
Імпортер: ПП "Кілафф"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 40035, Сумська обл., місто Суми, вулиця Харківська, будинок 6
Форма
настойка по 40 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних флаконах
Склад
1 флакон містить настойки кореневищ та коренів ехінацеї (Rizomata et radices Echinaceae purpureae) (1 : 10) (екстрагент – етанол 50 %) 40 мл або 50 мл, або 100 мл
Виробники препарату «Ехінацеї Пурпурової Настойка»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 40035, Сумська обл., місто Суми, вулиця Харківська, будинок 6
Інструкція по застосуванню
ЕХІНАЦЕЇ ПУРПУРОВОЇ НАСТОЙКА
Склад лікарського засобу
діюча речовина: 1 флакон містить настойки кореневищ та коренів ехінацеї (Rizomata et radices Echinaceae purpureae) (1:10) (екстрагент - етанол 50 %) 40 мл або 50 мл, або 100 мл.
Лікарська форма. Настойка.
Прозора рідина червонувато-коричневого кольору.
Назва і місцезнаходження виробника.
ПП «Кілафф».
Україна, 40035, Сумська обл., місто Суми, вулиця Харківська, будинок 6.
Фармакотерапевтична група
Цитокіни та імуномодулятори. Код АТХ L03A X.
Комплекс діючих речовин підвищує фагоцитарну активність нейтрофілів і макрофагів, стимулює синтез інтерлейкіну-1, стимулює трансформацію В-лімфоцитів у плазматичні клітини, покращує функції Т-хелперів. Полісахариди інулін, левулоза та бетаїн покращують процеси обміну, особливо в печінці та нирках. Має противірусні, антибактеріальні, протимікотичні властивості.
Показання для застосування
У складі комплексного лікування імунодефіцитних станів при хронічних рецидивуючих запальних захворюваннях різної локалізації. Стан після антибіотикотерапії, цитостатичної, імунодепресивної, променевої терапії. Початкові прояви ГРВІ, при тривалому застосуванні антибіотиків.
Протипоказання
Підвищена чутливість до рослин родини складноцвітних або до компонентів препарату, прогресуючі системні захворювання, такі як туберкульоз, захворювання лейкоцитарної системи крові (наприклад лейкоз, агранулоцитоз), онкологічні захворювання, ревматизм, захворювання сполучної тканини (колагенози), розсіяний склероз та інші аутоімунні захворювання, СНІД, ВІЛ-інфекції, системний червоний вовчак.
Належні заходи безпеки при застосуванніТривалість курсу лікування настойкою ехінацеї не повинна перевищувати 8 тижнів. При зберіганні настойки можливе її помутніння та випадіння осаду, який складається з активних полісахаридів, тому перед прийомом препарату флакон необхідно збовтувати. |
Особливі застереженняЗастосування у період вагітності або годування груддюПрепарат не застосовується у період вагітності та годування груддю через вміст етанолу. Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з іншими механізмамиПрепарат містить етанол, що слід враховувати особам, які керують автотранспортом або працюють зі складними механізмами. ДітиПрепарат не слід застосовувати дітям віком до 12 років через вміст етанолу. |
Спосіб застосування та дозиДля досягнення швидкого ефекту при гострих станах на початку лікування дорослі приймають 40 крапель настойки, а потім протягом 2 годин ще 20 крапель. Далі препарат приймають по 20 крапель 3 рази на добу. Курс лікування - не більше 8 тижнів.
Дітям старше 12 років настойку призначають у
розведенні 1:2 або 1:3 по 5-10 крапель
|
ПередозуванняСимптоми: нудота, блювання, порушення з боку травного тракту, порушення сну, підвищена збудливість, розлади сну. Лікування. Терапія симптоматична. |
Побічні ефектиЕхінацея може спричинити алергічні реакції у схильних до цього пацієнтів. Частота їх виникнення невідома. Рідко можуть спостерігатись реакції гіперчутливості у вигляді почервоніння шкіри, свербежу, набряку обличчя. Іноді можливі висипання, кропив'янка, синдром Стівенса-Джонсона, ангіоневторичний набряк шкіри, набряк Квінке, утруднення дихання, бронхоспазм з обструкцією, астма, анафілактичний шок. Нечасто можливі запаморочення, артеріальна гіпотензія, нудота, блювання, діарея. Були окремі повідомлення про зв'язок з аутоімунними захворюваннями. |
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодійПрепарат містить етанол, який може підвищувати абсорбцію і фармакологічну дію деяких седативних препаратів та опосередковано, змінюючи активність системи цитохрому Р450, впливати на елімінацію лікарських засобів, які метаболізують за участю ферментів цієї системи. Етанол може спричинити дисульфірамоподібну реакцію при одночасному застосуванні, наприклад, з деякими антибактеріальними засобами. |
Термін придатності. 5 років. |
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці, в недоступному для дітей місці при температурі не вище 25 ºС. Під час зберігання можливе випадання осаду. УпаковкаФлакон скляний по 40 мл, 50 мл, 100 мл. |
Категорія відпуску. Без рецепта. |
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5 %, по 20 мл, 100 мл у флаконах; по 1 л у каністрах
Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий, по 25 мл у флаконах
Форма: настойка по 40 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах
Форма: настойка по 40 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у скляних флаконах
Форма: настойка по 25 мл, 40 мл, 50 мл або 100 мл у флаконах