Грудні Краплі Від Кашлю

Реєстраційний номер: UA/0625/01/01

Імпортер: ТОВ "Тернофарм"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4

Форма

рідина по 25 мл у флаконах

Склад

1 мл рідини містить солодкового кореня екстракту густого (Glycyrrhizae radix extractum spissum) (2,75:1) (екстрагент – вода очищена) – 207 мг; олії анісової – 3,4 мг; аміаку розчину концентрованого – 13,8 мг

Виробники препарату «Грудні Краплі Від Кашлю»

ТОВ "Тернофарм"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Грудні Краплі Від Кашлю на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ГРУДНІ КРАПЛІ ВІД КАШЛЮ

(PECTORAL DROPS FOR A COUGH)

Склад

діючі речовини: 1 мл рідини містить солодкового кореня екстракту густого (Glycyrrhizae radix extractum spissum) (2,75:1) (екстрагент - вода очищена) - 207 мг; олії анісової - 3,4 мг; аміаку розчину концентрованого - 13,8 мг;

допоміжні речовини: етанол 90 %, вода очищена.

Лікарська форма. Рідина.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина бурого кольору, із запахом аміаку і анісової олії.

В процесі зберігання допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовують при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби.

Код АТХ R05C A10.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Комбінований препарат з відхаркувальною та протизапальною дією. Речовини, що входять до складу препарату, стимулюють секреторну функцію слизових оболонок верхніх дихальних шляхів, розріджують мокротиння та сприяють його відкашлюванню. Грудні краплі пом'якшують сухий непродуктивний кашель.

Фармакокінетика.

Не вивчалась.

Клінічні характеристики

Показання

У комплексному лікуванні гострих та хронічних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються утрудненим відходженням мокротиння.

Протипоказання

Порушення функцій печінки та нирок, артеріальна гіпертензія, гіпокаліємія, тяжкий ступінь ожиріння. Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Особливі заходи безпеки

При зберіганні препарату можливе утворення осаду, що не призводить до зниження його ефективності. Перед вживанням препарату флакон необхідно збовтувати.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Гіпокаліємія (у результаті надмірного застосування кореня солодки) може посилюватися при взаємодії із серцевими глікозидами, антиаритмічними препаратами та препаратами, що впливають на серцевий ритм (наприклад, хінідин). При сумісному застосуванні із препаратами, що зумовлюють розвиток гіпокаліємії (тіазидні та петльовані діуретики, адренокортикостероїди та проносні лікарські засоби) може бути порушення електролітичного балансу, тому не слід застосовувати тривалий час препарат із зазначеними вище лікарськими засобами.

Препарати термопсису, алтеї, інші відхаркувальні засоби посилюють терапевтичний ефект препарату.

Не бажано приймати одночасно з антибіотиками, похідними нітрофуранового ряду.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю

Оскільки до складу препарату входить спирт етиловий та екстракт солодкового кореня густого (останній підвищує рівень естрогенів, внаслідок чого порушується гормональний баланс) препарат протипоказаний жінкам у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

У період лікування слід утриматись від керування транспортними засобами та роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкої реакції.

Спосіб застосування та дози

Призначати внутрішньо по 20-40 крапель на прийом 3-4 рази на добу. Препарат приймати за 30 хв до або через 1 годину після їди, попередньо розчинивши його у невеликій кількості рідини. Тривалість курсу лікування встановлює лікар індивідуально.

Діти

Оскільки до складу препарату входить спирт етиловий, його не слід застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування

При передозуванні можливе посилення проявів побічних реакцій; тривале застосування препаратів солодки у надмірних дозах може призвести до розвитку гіпокаліємії; в окремих випадках можливі гіпокаліємічна міопатія та міоглобінурія. Випадки передозування до теперішнього часу не були зареєстровані.

Побічні реакції

З боку імунної системи: алергічні реакції, включаючи гіперемію, висипи, свербіж, набряки, бронхоспазм.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання.

Неврологічні розлади: інколи можливе нетривале збудження, а потім пригнічення центральної нервової системи.

Порушення обміну речовин, метаболізму: в окремих випадках можливе порушення водно-електролітичного балансу (набряки).

Кардіальні порушення: підвищення артеріального тиску.

Термін придатності

3 роки.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник/заявник

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника та/або представника заявника

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Тел./факс: (0352) 521-444, http://www.ternopharm.com.ua.

Інші медикаменти цього ж виробника

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА — UA/8404/01/01

Форма: настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях скляних або у флаконах полімерних; по 25 мл у флаконі-крапельниці скляному або у флаконі полімерному; по 1 флакону-крапельниці скляному або флакону полімерному в пачці з картону

КИСЛОТА САЛІЦИЛОВА — UA/8493/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 40 мл у флаконах; по 40 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону

ПЕРЕКИС ВОДНЮ — UA/0587/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування 3 % по 40 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці; по 40 мл у флаконах; по 100 мл у флаконах

ЕВКАЛІПТА НАСТОЙКА — UA/0626/01/01

Форма: настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях; по 25 мл у флаконі-крапельниці у пачці з картону

КАЛЕНДУЛИ НАСТОЙКА — UA/8418/02/01

Форма: настойка по 40 мл або по 50 мл у флаконах скляних або полімерних