Глюкоза-Солювен

Реєстраційний номер: UA/11441/01/01

Імпортер: ТОВ "Юрія-Фарм"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 10

Форма

розчин для інфузій, 50 мг/мл, по 50 мл, або по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у контейнерах полімерних

Склад

1 мл розчину містить глюкози моногідрат (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 мг

Виробники препарату «Глюкоза-Солювен»

ТОВ "Юрія-Фарм"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 18030, Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Вербовецького, 108
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Глюкоза-Солювен на русском.

Інструкція по застосуванню

ГЛЮКОЗА-СОЛЮВЕН

(GLUCOSE-SOLUVEN™)

Склад

діюча речовина: глюкоза;

1 мл розчину містить глюкози моногідрат (у перерахуванні на 100 % речовину) 50 мг;

допоміжна речовина: вода для ін'єкцій.

Лікарська форма. Розчин для інфузій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна або злегка жовтувата прозора рiдина.

Фармакотерапевтична група. Кровозамінники та перфузійні розчини.

Код АТХ В05С Х01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Розчин Глюкози-Солювен 50 мг/мл ізотонічний щодо плазми крові і при його внутрішньовенному введенні поповнює об'єм циркулюючої крові, при її втраті є джерелом поживного матеріалу, а також сприяє виведенню отрути з організму. Глюкоза забезпечує субстратне поповнення енергозатрат. При внутрішньовенних ін'єкціях активізує метаболічні процеси, покращує антитоксичну функцію печінки, посилює скорочувальну активність міокарда, розширює судини, збільшує діурез.

Фармакокінетика.

Після введення швидко розподіляється у тканинах організму. Екскретується нирками.

Клінічні характеристики

Показання

- Гіпер- та ізотонічна дегідратація;

- у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;

- інтоксикація;

- гіпоглікемія;

- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів.

Протипоказання

Розчин глюкози 50 мг/мл протипоказаний пацієнтам з:

- гіперглікемією;

- гіперчутливістю до глюкози.

Препарат не вводити одночасно з препаратами крові.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з тіазидними діуретиками і фуросемідом слід враховувати їх здатність впливати на рівень глюкози у сироватці. Інсулін сприяє потраплянню глюкози в периферичні тканини. Розчин глюкози зменшує токсичний вплив піразинаміду на печінку. Введення великого об'єму розчину глюкози сприяє розвитку гіпокаліємії, що підвищує токсичність одночасно застосованих препаратів наперстянки. Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, гідрокортизоном, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанкобаламіном.

Особливості застосування

Препарат дуже обережно слід застосовувати у хворих з внутрішньочерепними та внутрішньоспінальними крововиливами.

При тривалому внутрішньовенному застосуванні препарату необхідний контроль рівня глюкози в крові.

З метою попередження виникнення гіпоосмолярності плазми розчин Глюкози-Солювен можна комбінувати із введенням ізотонічного розчину хлориду натрію.

При введенні великих доз за необхідністю призначають інсулін підшкірно із розрахунку 1 ОД на 4 - 5 г глюкози.

Вміст контейнера може бути використаний лише для одного пацієнта. Після порушення герметичності полімерного контейнера невикористану частину вмісту контейнера слід утилізувати.

Застосування у період вагітності або годування груддю

Препарат може бути застосований за показаннями.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами

Дані відсутні через виключне застосування препарату в умовах стаціонару.

Спосіб застосування та дози

Препарат застосовують внутрішньовенно краплинно. Доза для дорослих становить до 1500 мл на добу. Максимальна добова доза для дорослих становить 2 000 мл. За необхідності максимальна швидкість введення для дорослих - 150 крапель за хвилину (500 мл/год).

Діти

Дітям доза залежить від віку, маси тіла, стану та лабораторних показників.

Передозування

Посилення проявів побічних реакцій.

Можливий розвиток гіперглікемії та гіпотонічної гіпергідратації. У разі передозування препарату призначають симптоматичне лікування та введення препаратів звичайного інсуліну.

Побічні реакції

Порушення електролітного балансу та загальні реакції організму, які виникають при проведенні масивних інфузій:

• гіпокаліємія;

• гіпофосфатемія;

• гіпонатріємія;

• гіпомагніємія;

• гіперволемія;

• гіперглікемія;

• алергічні реакції (гіпертермія, шкірні висипання, ангіоневротичний набряк, шок).

Порушення з боку шлунково-кишкового тракту:

дуже рідко - нудота центрального походження.

У разі виникнення побічних реакцій введення розчину слід припинити, оцінити стан пацієнта і надати допомогу.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання. Зберiгати у недоступному для дітей місці. Зберігати в оригінальній упаковці при температурi не вище 25 °С. Не заморожувати.

Несумісність.

Глюкоза несумісна у розчинах з амінофіліном, розчинними барбітуратами, еритроміцином, гідрокортизоном, варфарином, канаміцином, розчинними сульфаніламідами, ціанкобаламіном.

Не застосовувати в одній системі одночасно, або перед, або після гемотрансфузії у зв'язку з можливістю виникнення псевдоаглютинації.

Упаковка. По 50 мл, 100 мл, 200 мл, 400 мл у контейнерах полімерних.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. ТОВ «Юрiя-Фарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

Україна, 18030, м. Черкаси, вул. Вербовецького, 108, тел: (044) 281-01-01.

Інші медикаменти цього ж виробника

БЛЕОМІЦИНУ СУЛЬФАТ — UA/16955/01/01

Форма: порошок (субстанція) у скляних пляшках для фармацевтичного застосування

НАТРІЮ ХЛОРИД — UA/8331/01/01

Форма: розчин для інфузій, 9 мг/мл по 100 мл або 200 мл або 400 мл у пляшках; по 100 мл або 200 мл або 250 мл або 400 мл або 500 мл або 1000 мл або 2000 мл або 3000 мл або 5000 мл у контейнерах полімерних

НАТРІЮ ЛАКТАТУ РОЗЧИН — UA/14964/01/01

Форма: рідина (субстанція) у поліетиленових бочках або каністрах для фармацевтичного застосування

ЕПІРУБІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД — UA/16567/01/01

Форма: порошок (субстанція) у скляних контейнерах для фармацевтичного застосування

ПЕНТОКСИФІЛІН — UA/16196/01/01

Форма: розчин для ін`єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах, по 5 ампул в контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці з картону