Глоду Настойка

Реєстраційний номер: UA/7464/01/01

Імпортер: ПАТ "Лубнифарм"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16

Форма

настойка для перорального застосування по 25 мл або по 100 мл у флаконах

Склад

1 флакон містить настойки плодів глоду (Crataegi fructus) (1:10) ((екстрагент – етанол 70 % (об/об)) 25 мл або 100 мл

Виробники препарату «Глоду Настойка»

ПАТ "Лубнифарм"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Глоду Настойка на русском.

Інструкція по застосуванню

Склад

діюча речовина: 1 флакон містить настойки плодів глоду (Crataegi fructus) (1:10) ((екстрагент - етанол 70 % (об/об)) 25 мл або 100 мл.

Лікарська форма. Настойка для перорального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від жовтого до коричневого кольору з оранжувато-червонуватим відтінком. При зберіганні допускається утворення осаду.

Фармакотерапевтична група.

Засоби, що застосовуються у кардіології. Код АТХ С01Е В04.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Біологічно активні речовини, що містяться у плодах глоду, посилюють кровообіг у коронарних судинах та судинах головного мозку, підвищують чутливість міокарда до серцевих глікозидів і зменшують його збудливість, що призводить до певного посилення скорочень серцевого м'яза.

Фармакокінетика.

Препарат добре всмоктується при прийомі внутрішньо. Ефект настає через 30 хвилин - 1 годину.

Клінічні характеристики

Показання

Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (у тому числі нейроциркуляторна дистонія), а також як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму (миготлива аритмія, пароксизмальна тахікардія).

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Виражена артеріальна гіпотензія і брадикардія.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Глоду настойка має потенціювати дію серцевих глікозидів та антиаритмічних засобів. Застосування із солями алкалоїдів не рекомендується у зв'язку з можливістю утворення негативних комплексів. Не слід застосовувати препарат разом із цизапридом. Може посилювати дію снодійних, седативних, гіпотензивних засобів.

Особливості застосування

Препарат не рекомендується приймати під час прийому їжі, щоб уникнути взаємодії з її компонентами.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Протипоказане.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат містить етиловий спирт та може спричинити сонливість, тому у період застосування препарату слід утриматися від керування автотранспортними засобами або роботи з потенційно небезпечними механізмами.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати внутрішньо до їди. Дорослим рекомендується приймати по 20 крапель настойки 3 рази на добу, дітям від 12 років - із розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 3 рази на добу до досягнення стабільного терапевтичного ефекту.

Тривалість лікування визначається лікарем індивідуально.

У разі відсутності пробки-крапельниці для застосування лікарського засобу, закупореного пробкою закупорювальною, використовувати скляну піпетку медичну, при цьому доза застосування не зміниться.

Діти.

Дітям віком до 12 років застосування препарату протипоказане.

Передозування

Симптоми: зниження артеріального тиску, сонливість, брадикардія.

Лікування: припинення прийому препарату. Терапія симптоматична.

Побічні реакції

Сонливість, значне уповільнення серцевого ритму, алергічні реакції (у тому числі гіперемія, висипання, свербіж, набряк шкіри).

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 25 мл або 100 мл у флаконах.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

ПАТ «Лубнифарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 37500, Полтавська обл., м. Лубни, вул. Барвінкова, 16.

ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

БОЯРЫШНИКА НАСТОЙКА

Состав

действующее вещество: 1 флакон содержит настойки плодов боярышника (Сrataegi fructus) (1:10)((экстрагент - этанол 70 % (об/об)) 25 мл или 100 мл.

Лекарственная форма. Настойка для перорального применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость от желтого до коричневого цвета с оранжево-красноватым оттенком. При хранении допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа.

Средства, применяемые в кардиологии. Код АТХ С01Е В04.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Биологически активные вещества, содержащиеся в плодах боярышника, усиливают кровообращение в коронарных сосудах и сосудах головного мозга, повышают чувствительность миокарда к сердечным гликозидам и уменьшают его возбудимость, что приводит к некоторому усилению сокращений сердечной мышцы.

Фармакокинетика.

Препарат хорошо всасывается при приеме внутрь. Эффект наступает через 30 минут - 1 час.

Клинические характеристики

Показания

Функциональные расстройства деятельности сердечно-сосудистой системы (в том числе нейроциркуляторная дистония), а также как вспомогательное лекарственное средство при легких формах нарушений сердечного ритма (мерцательная аритмия, пароксизмальная тахикардия).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Выраженная артериальная гипотензия и брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Настойка боярышника должна потенцировать действие сердечных гликозидов и антиаритмических средств. Применение с солями алкалоидов не рекомендуется в связи с возможностью образования отрицательных комплексов. Не следует применять препарат вместе из цизапридом. Может усиливать действие снотворных, седативных, гипотензивных средств.

Особенности применения

Препарат не рекомендуется принимать во время еды во избежание взаимодействия с ее компонентами.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат содержит этиловый спирт и может вызвать сонливость, поэтому в период применения препарата нужно воздержаться от управления автотранспортными средствами или работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Применять внутрь до еды. Взрослым рекомендуется принимать по 20 капель настойки 3 раза в сутки, детям от 12 лет - из расчета 1 капля на 1 год жизни 3 раза в сутки до достижения стабильного терапевтического эффекта.

Длительность лечения определяется врачом индивидуально.

В случае отсутствия пробки-капельницы для применения лекарственного средства, закупоренного пробкой укупорочной, использовать стеклянную пипетку медицинскую, при этом доза применения не изменится.

Дети.

Детям до 12 лет применение препарата противопоказано.

Передозировка

Симптомы: снижение артериального давления, сонливость, брадикардия.

Лечение: прекращение приема препарата. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Сонливость, значительное замедление сердечного ритма, аллергические реакции (в том числе гиперемия, сыпь, зуд, отек кожи).

Срок годности. 4 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл или 100 мл во флаконах.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ПАО «Лубныфарм».

Местонахождение производителя и его адрес места внедрения деятельности

Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинкова, 16.

Інші медикаменти цього ж виробника

ХВОЩА ПОЛЬОВОГО ТРАВА — UA/9374/01/01

Форма: трава по 50 г або по 100 г у пачках з внутрішнім пакетом

РИБ'ЯЧИЙ ЖИР — UA/8747/01/01

Форма: рідина оральна по 50 мл або по 100 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону; по 50 мл або по 100 мл у банці, по 1 банці в пачці з картону

ЦИТРАМОН У — UA/5535/01/01

Форма: таблетки, по 6 таблеток у блістерах; по 6 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пачці; по 10 таблеток у блістерах; по 10 таблеток у блістері, по 10 блістерів у пачці

АСКОРБІНОВА КИСЛОТА — UA/0003/02/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону

СЕНАДЕКСИН — UA/5432/01/01

Форма: таблетки по 70 мг; по 10 таблеток у блістерах