Вода Для Ін'єкцій

Реєстраційний номер: UA/10078/01/01

Імпортер: ПАТ "Галичфарм"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8

Форма

розчинник для парентерального застосування по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці; по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці

Склад

1 ампула містить води для ін’єкцій 2 мл або 5 мл

Виробники препарату «Вода Для Ін'єкцій»

ПАТ "Галичфарм"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Вода Для Ін'єкцій на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ВОДА ДЛЯ ІН'ЄКЦІЙ

(WATER FOR INJECTIONS)

Склад

діюча речовина: вода для ін'єкцій;

1 ампула містить води для ін'єкцій 2 мл або 5 мл.

Лікарська форма. Розчинник для парентерального застосування.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора безбарвна рідина.

Фармакотерапевтична група. Розчинники та засоби розведення. Код АТХ V07A B.

Фармакологічні властивості. Вода для ін'єкцій апірогенна, хімічно не активна, не має фармакологічної дії.

Клінічні характеристики.

Показання. Воду для ін'єкцій застосовувати для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом'язового, внутрішньовенного введення.

Протипоказання. Воду для ін'єкцій як розчинник лікарських і діагностичних препаратів не застосовувати, якщо в інструкції для медичного застосування препарату зазначений інший розчинник. Не застосовувати препарат для промивання очей при офтальмологічних операціях.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Вода для ін'єкцій не проявляє фармакологічної або хімічної взаємодії з лікарськими та діагностичними засобами, призначеними для підшкірного, внутрішньом'язового або внутрішньовенного введення.

Особливості застосування. Вода для ін'єкцій призначена лише для приготування стерильних розчинів лікарських і діагностичних засобів, призначених для підшкірного, внутрішньом'язового або внутрішньовенного введення, у способі застосування яких передбачене застосування води для ін'єкцій. Воду для ін'єкцій не можна безпосередньо ввести внутрішньосудинно через низький осмотичний тиск у зв'язку з ризиком виникнення гемолізу!

Застосування у період вагітності або годування груддю. Можливо застосовувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.

Спосіб застосування та дози. Приготування розчинів лікарських та діагностичних засобів з використанням води для ін'єкцій здійснюється в асептичних умовах (відкриття ампул, наповнення водою шприца та ємностей з лікарськими засобами). Кількість води для ін'єкцій з метою приготування розчину лікарського засобу визначається інструкцією для медичного застосування останнього.

Діти. Можливо застосувавати у педіатричній практиці.

Передозування. Не описано.

Побічні реакції. Не описані.

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 0С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 2 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці;

по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПАТ «Галичфарм».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 79024, м. Львів, вул. Опришківська, 6/8.

Інші медикаменти цього ж виробника

L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ® — UA/9507/01/01

Форма: розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл in bulk: по 5 мл в ампулі; по 462 ампули в коробі картонному

ФЕНСПІРИДУ ГІДРОХЛОРИД — UA/9078/01/01

Форма: порошок (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм

ІНОЗИН — UA/10551/01/01

Форма: порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування

ВІКАЇР® — UA/4946/01/01

Форма: таблетки, по 10 таблеток у стрипах або блістерах; по 10 таблеток у блістері; по 10 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в пачці

ЛІНЕЗОЛІД — UA/11933/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену високої щільності для виробництва стерильних лікарських форм