Валокормід
Реєстраційний номер: UA/8622/01/01
Імпортер: ТОВ "Тернофарм"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4
Форма
краплі оральні по 30 мл у флаконах скляних; по 30 мл у флаконі скляному; по 1 флакону в пачці з картону; по 25 мл у флаконах-крапельницях скляних або у флаконах полімерних з пробкою-крапельницею; по 25 мл у флаконі-крапельниці скляному або у флаконі полімерному з пробкою-крапельницею; по 1 флакону-крапельниці скляному або флакону полімерному з пробкою-крапельницею в пачці з картону
Склад
1 мл препарату містить: валеріани настойки (Valerianae rhizoma cum radicibus) (1:5) (екстрагент – етанол 70 %) – 0,33 мл, конвалії настойки (Convallariae herba) (1:10) (екстрагент – етанол 70 %) – 0,33 мл, красавки настойки (Belladonnae folium aut herba) (1:10) (екстрагент – етанол 40 %) – 0,17 мл, натрію броміду – 0,13 г, ментолу – 0,0083 г
Виробники препарату «Валокормід»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
валокормід
Склад
діючі речовини: 1 мл препарату містить: валеріани настойки (Valerianae rhizoma cum radicibus) (1:5) (екстрагент - етанол 70 %) - 0,33 мл, конвалії настойки (Convallariae herba) (1:10) (екстрагент - етанол 70 %) - 0,33 мл, красавки настойки (Belladonnae folium aut herba) (1:10) (екстрагент - етанол 40 %) - 0,17 мл, натрію броміду - 0,13 г, ментолу - 0,0083 г;
допоміжна речовина: вода очищена.
Лiкарська форма. Краплі оральні.
Основні фізико-хімічні властивості: рідина червонувато-бурого кольору, з запахом валеріани та ментолу. В процесі зберігання можливе випадання осаду.
Фармакотерапевтична група. Снодійні та седативні засоби. Код АТХ N05C М.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Валокормід чинить заспокійливу та спазмолітину дію. Специфічна дія препарату обумовлена речовинами, що входять до його складу. Валеріанова кислота обумовлює заспокійливу дію на центральну нервову систему. Настойка красавки блокує М-холінорецептори гладких м'язів внутрішніх органів, внаслідок чого чинить спазмолітичну дію. Настойка конвалії підвищує скорочувальну властивість міокарда, збільшує ударний і хвилинний об'єм крові. Натрію бромід посилює процеси гальмування у корі головного мозку; відновлює рівновагу між процесами збудження і гальмування при підвищеній збудливості. Ментол, подразнюючи слизову оболонку ротової порожнини, рефлекторно розширює коронарні судини.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Клінічні характеристики
Показання
Серцево-судинні неврози, що супроводжуються брадикардією.
Протипоказання
Підвищена чутливість до лікарського засобу, гіпертермічний синдром, тиреотоксикоз, гостра кровотеча, тяжкі захворювання печінки та нирок, гіпертрофія передміхурової залози, тяжкі порушення серцевої діяльності, серцева недостатність при порушенні діастолічної функції серця (гострий інфаркт міокарда, атріовентрикулярна блокада, екстрасистолія, синдром слабкості синусового вузла, нестабільна стенокардія, гострий міокардит, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, ізольований мітральний стеноз), глікозидна інтоксикація, органічні ураження судин, глаукома.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Потенціює дію седативних, снодійних та спазмолітичних засобів, може посилювати дію алкоголю, гіпотензивних та анксіолітичних засобів. Застосування з адреналіну гідрохлоридом та іншими адреноміметиками може призвести до порушення серцевого ритму. При взаємодії з амантадином, антиаритмічними холінолітиками (у тому числі хінідином), трициклічними антидепресантами, холінолітиками (у тому числі хінідином), трициклічними антидепресантами, глютетимідом можливе посилення антихолінергічних ефектів; з галоперидолом, органічними нітратами, глюкокортикоїдами ‒ можливе підвищення внутрішньоочного тиску. Можливе зниження ефектів пілокарпіну гідрохлориду при лікуванні глаукоми. Антацидні засоби, аскорбінова кислота, атапульгіт можуть знизити ефект препарату.
Особливості застосування
При застосуванні лікарського засобу слід утримуватись від вживання алкогольних напоїв. Слід застосовувати з обережністю хворим з хворобою Дауна, при церебральному паралічі, пошкодженнях мозку, пацієнтам з рефлюкс-езофагітом, грижею стравохідного отвору діафрагми, що поєднується з рефлюкс-езофагітом, з запальними захворюваннями кишечнику, включаючи неспецифічний виразковий коліт, хворобу Крона, пацієнтам з мегаколоном, з ксеростомією (сухістю в роті), хворим літнього віку та/або ослабленим хворим пацієнтам з хронічними захворюваннями легень без оборотної обструкції, з вегетативною нейропатією, при хронічному алкоголізмі, лікуванні цитостатиками. При застосуванні препарату можливе підвищення температури тіла, утруднене ковтання, біль в горлі.
Валеріана може виявляти помірний депресивний ефект, тому не рекомендується сумісний прийом препарату із синтетичними седативними засобами через потенціювання ефекту.
При вираженому атеросклерозі мозкових судин препарат можна застосовувати тільки під контролем лікаря.
Можлива специфічна чутливість до запаху валеріани.
Не слід перевищувати рекомендовані дози препарату.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності або годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У період лікування слід утримуватися від керування автомобілем і роботи, що потребує підвищеної уваги та швидкої реакції.
Спосіб застосування та дози
Застосовувати дорослим. Приймати внутрішньо по 10‒20 крапель 2‒3 рази на день до їди, розвівши у невеликій кількості води. Тривалість лікування залежить від характеру захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту та переносимості препарату.
Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування препарату або спостерігаються будь-які побічні реакції.
Діти. Досвіду застосування дітям немає.
Передозування
Симптоми: біль у животі, нудота, блювання, збудження, дратівливість, слабкість, сонливість, гіпертермія, сухість у роті, спрага, головний біль, запаморочення, порушення зору, серцебиття.
Лікування: симптоматичне.
Побічні реакції
При індивідуальній підвищеній чутливості до препарату можливі такі побічні реакції:
з боку імунної системи: алергічні прояви на шкірі ‒ висипання, свербіж, гіперемія, набряк, сухість шкіри та слизових оболонок;
психічні розлади: психічна депресія або психічне збудження, світлобоязнь, пригнічення емоційних реакцій;
з боку центральної нервової системи: головний біль, зниження гостроти слуху та зору, зниження розумової та фізичної працездатності, розширення зіниць, сонливість, м'язова слабкість;
з боку серцево-судинної системи: рідко - брадикардія, порушення атріовентрикулярної провідності;
з боку шлунково-кишкового тракту: відчуття спраги, порушення смакових відчуттів, дисфагія, пригнічення процесу травлення, зменшення моторики кишечнику, нудота, блювання, діарея;
з боку дихальної системи: зменшення секреторної активності та тонусу бронхів.
При застосуванні протягом тривалого часу - головний біль, зниження гостроти слуху та зору, галюцинації, пригнічення процесу травлення.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у недоступному для дітей та захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС.
Упаковка
По 25 мл у флаконах-крапельницях скляних або флаконах полімерних у пачках чи без пачки, по 30 мл у флаконах скляних у пачках чи без пачки.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник/заявник.
ТОВ «Тернофарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника
ТОВ «Тернофарм».
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: мазь 10 % по 25 г в тубі у пачці або без пачки
Форма: мазь по 20 г у тубі; по 1 тубі у пачці; по 20 г у тубах
Форма: розчин зубний, по 10 мл у флаконі; по 1 флакону у пачці з картону; по 10 мл у флаконах; по 20 мл у флаконі-крапельниці; по 1 флакону-крапельниці у пачці з картону; по 20 мл у флаконах-крапельницях
Форма: настойка по 25 мл у флаконі (скляному або полімерному) або у флаконі-крапельниці; по 1 флакону (скляному або полімерному) або 1 флакону-крапельниці в пачці з картону; по 25 мл у флаконах (скляних або полімерних) або у флаконах-крапельницях
Форма: таблетки по 0,5 г по 10 таблеток у блістерах