Брильянтовий Зелений

Реєстраційний номер: UA/3274/01/01

Імпортер: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17

Форма

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 % по 20 мл у флаконах-крапельницях

Склад

100 мл розчину містить брильянтового зеленого – 1 г

Виробники препарату «Брильянтовий Зелений»

Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Брильянтовий Зелений на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ

Склад

діюча речовина: брильянтовий зелений;

100 мл розчину містить брильянтового зеленого - 1 г;

допоміжна речовина: етанол 60 %.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина інтенсивно зеленого кольору із запахом спирту.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Антисептичний засіб для зовнішнього та місцевого застосування. Чинить антимікробну дію.

Препарат активний відносно грампозитивних бактерій.

Фармакокінетика.

Препарат місцевої дії. Даних про всмоктування у кров та включення у метаболічні процеси організму не виявлено.

Клінічні характеристики

Показання

Гнійно-запальні процеси шкіри (піодермія, фурункульоз, карбункульоз, блефарит) легкої форми, а також обробка операційного поля, шкірних покривів після операцій та травм.

Протипоказання

Підвищена чутливість до компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

При одночасному застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування, які містять органічні сполуки, може денатурувати білки, утворювати нові сполуки.

Не сумісний з дезінфікуючими препаратами, які містять активний йод, хлор, луги (в тому числі розчин аміаку).

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів для місцевого застосування слід повідомити лікаря.

Особливості застосування

Не допускати потрапляння препарату в очі, на слизові оболонки, оскільки спирт, що міститься у препараті, може спричинити опіки, сильне подразнення. Активність препарату суттєво зменшується у присутності сироватки крові.

Не слід порушувати правила застосування лікарського засобу, це може зашкодити здоров'ю.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Застосовувати.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Наносити на поверхню шкіри, при порушенні її цілісності охоплювати навколишні здорові тканини. При захворюваннях очей змащувати краї повік.

Діти.

Застосовувати.

Передозування

Не спостерігалося.

Побічні реакції

Алергічні реакції (включаючи свербіж, кропив'янку). При попаданні розчину на слизову оболонку ока виникає печіння, сльозотеча, можуть з'явитися опіки.

У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!

Термін придатності

2 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

В оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 20 мл у флаконах-крапельницях.

Категорія відпуску

Без рецепта.

Виробник

Публічне акціонерне товариство «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЦЕФУРОКСИМ-БХФЗ — UA/0565/01/02

Форма: порошок для розчину для ін'єкцій по 750 мг, 1 флакон з порошком у пачці з картону; 5 флаконів з порошком у касеті; по 1 касеті у пеналі з картону

СУЛЬБАКТАМ НАТРІЮ СТЕРИЛЬНИЙ — UA/17311/01/01

Форма: порошок (субстанція) у алюмінієвих контейнерах для фармацевтичного застосування

КЛОТРИМАЗОЛ — UA/1645/02/01

Форма: мазь 1 %, по 25 г у тубі, по 1 тубі у пачці з картону

ФЕРОПЛЕКТ — UA/10056/01/01

Форма: таблетки, вкриті оболонкою, in bulk: по 1 кг таблеток у пакеті поліетиленовому

М'ЯТИ ПЕРЦЕВОЇ КОМПЛЕКС ЛІПОФІЛЬНИЙ — UA/13102/01/01

Форма: густий екстракт (субстанція) для фармацевтичного застосування у пакетах подвійних поліетиленових