Борної Кислоти Розчин Спиртовий

Реєстраційний номер: UA/8197/01/01

Імпортер: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504

Форма

розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2 % по 10 мл, 25 мл у флаконах, по 25 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону

Склад

1 мл розчину містить кислоти борної 20 мг

Виробники препарату «Борної Кислоти Розчин Спиртовий»

ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Борної Кислоти Розчин Спиртовий на русском.

Інструкція по застосуванню

БОРНОЇ КИСЛОТИ РОЗЧИН СПИРТОВИЙ

Склад

діюча речовина: кислота борна;

1 мл розчину містить кислоти борної 20 мг;

допоміжна речовина: етанол 70 %.

Лікарська форма. Розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 2 %.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора, безбарвна рідина зі спиртовим запахом.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфекційні засоби. Код АТХ D08A D.

Фармакологічні властивості

Препарат чинить антисептичну дію. Коагулює білки (у тому числі ферменти) мікробної клітини, порушує проникність клітинної оболонки, завдяки чому затримується ріст і розвиток бактерій.

При зовнішньому застосуванні препарат абсорбується через ушкоджену шкіру, ранову поверхню; при випадковому вживанні внутрішньо - через слизову оболонку шлунково-кишкового тракту. Кислота борна може накопичуватися у тканинах організму. Виводиться з організму повільно.

Клінічні характеристики

Показання

Піодермія, мокнуча екзема, попрілості, гострий та хронічний середній отит.

Протипоказання

Підвищена чутливість до кислоти борної, порушення функції нирок, хронічний мезотимпаніт з нормальною або мало зміненою слизовою оболонкою, травматичні перфорації барабанної перетинки, дитячий вік.

Особливі заходи безпеки

Не застосовувати препарат на великі ділянки шкіри, не застосовувати для промивання порожнин. Не допускати потрапляння препарату в очі.

При індивідуальній непереносимості кислоти борної або компонентів препарату рекомендується припинити застосування лікарського засобу.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Взаємодія невідома.

При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікарю.

Особливості застосування

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат протипоказаний жінкам у період вагітності або годування груддю, а також для обробки молочних залоз.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати зовнішньо. При піодермії, попрілостях, екземі уражені ділянки шкіри обробляти за допомогою серветки, попередньо змоченої препаратом, 2-3 рази на добу.

При отиті у зовнішній слуховий прохід вводити змочені розчином турунди або закапувати по 3-5 крапель 2-3 рази на добу.

Тривалість застосування залежить від перебігу захворювання та досягнутого ефекту.

Діти.

Не застосовувати препарат дітям.

Передозування

У разі випадкового вживання препарату внутрішньо провести зондове промивання шлунка, призначити внутрішньо сольові проносні засоби, ентеросорбенти (активоване вугілля), симптоматичну терапію.

Симптоми гострого отруєння: нудота, блювання, діарея, порушення кровообігу та пригнічення центральної нервової системи, зниження температури тіла, шок, кома, еритематозний висип. У разі тяжкого отруєння вживати заходи щодо підтримання життєво важливих функцій організму, проводити гемодіаліз або перитонеальний діаліз, замінне переливання крові.

При тривалому застосуванні препарату на великих за площею ділянках шкіри можуть виникати симптоми хронічної інтоксикації: набряк тканин, виснаження, стоматит, екзема, порушення менструального циклу у жінок, анемія, судоми, алопеція. У цих випадках препарат відмінити, провести симптоматичне лікування.

Побічні реакції

З боку імунної системи.

Застосування препарату може спричинити алергічні реакції (почервоніння шкіри, свербіж, кропив'янка, набряк). У поодиноких випадках - розвиток анафілактичної реакції (аж до шоку).

З боку органів травлення.

У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати нудота, блювання, діарея.

Реакції у місці введення: шкірні висипи, десквамація епітелію.

З боку центральної нервової системи: головний біль, сплутаність свідомості, судоми.

З боку нирок та сечовивідних шляхів: олігурія.

Пацієнт повинен проконсультуватися з лікарем, якщо симптоми захворювання не зникли під час застосування лікарського засобу або спостерігаються побічні реакції, не зазначені в інструкції для медичного застосування лікарського засобу.

Термін придатності

3 роки.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання

Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 10 мл, по 25 мл у флаконах або по 25 мл у флаконі, по 1 флакону в пачці з картону.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник

ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника

Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.

Інші медикаменти цього ж виробника

ФОРМІДРОН — UA/8184/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий, по 50 мл у флаконах полімерних або скляних

ТРИОСИЛ® — UA/17202/01/01

Форма: таблетки, вкриті оболонкою; по 10 таблеток у блістері, по 3, 5 або 10 блістерів у пачці

ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА — UA/8058/01/01

Форма: настойка по 25 мл у флаконах

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ — UA/8012/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %, по 10 мл або по 20 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях

СИНАФЛАН-ФІТОФАРМ — UA/2316/01/01

Форма: мазь 0,025 % по 15 г у тубах № 1