Холедіус
Реєстраційний номер: UA/9107/01/01
Імпортер: ТОВ "Українська фармацевтична компанія"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У
Форма
розчин оральний по 25 мл у флаконі з пробкою-крапельницею, по 1 флакону в пачці з картону
Склад
100 г препарату містять Chelidonium majus (Chelidonium) D3 - 300 мг, Silybum marianum (Carduus marianus) D3 - 300 мг, Berberis vulgaris (Berberis) D3 - 1000 мг, Podophyllum peltatum (Podophyllum) D6 - 0,3 мг
Виробники препарату «Холедіус»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш
Інструкція по застосуванню
ХОЛЕДІУС
Склад
діючі речовини: Chelidonium majus D3, Carduus marianus D3, Berberis vulgaris, Podophyllum peltatum D6;
100 г препарату містять Chelidonium majus D3 300 мг, Carduus marianus D3 300 мг, Berberis vulgaris D3 1000 мг, Podophyllum peltatum D6 0,3 мг;
допоміжна речовина: етанол 20 %.
Лікарська форма. Розчин оральний.
Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина від світло-жовтого до коричнево-жовтого кольору, зі слабким запахом спирту.
Фармакотерапевтична група.
Комплексний гомеопатичний засіб.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Дія препарату є сукупною дією його компонентів. Сприяє усуненню хронічного та гострого запалень жовчного міхура, підшлункової залози. Регулює, нормалізує процес травлення. Завдяки дії препарату нормалізуються жовчна секреція та секреція підшлункової залози.
Фармакокінетика.
Препарат швидко та майже повністю всмоктується після перорального застосування, в основному в порожнині рота і далі у шлунково-кишковому тракті. Не депонується у тканинах організму.
Клінічні характеристики
Показання
У комплексній терапії хронічного панкреатиту та хронічного холециститу.
Протипоказання
Підвищена індивідуальна чутливість до компонентів препарату, цироз печінки, гострий гепатит.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Невідома.
Про одночасне застосування будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря.
Особливості застосуванняЗастосування у період вагітності або годування груддюУ період вагітності або годування груддю перед застосуванням препарату проконсультуйтеся з лікарем. |
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмамиПрепарат у рекомендованих дозах не впливає на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом та роботу і з іншими механізмами. |
Спосіб застосування та дозиХронічний панкреатит Дорослим - по 8-10 крапель 1 раз на добу на ¼ склянки води, приймати за півгодини до їди або через 1 годину після їди. При загостренні хронічного панкреатиту кількість прийомів препарату може бути збільшена до 3-5 разів на добу. Тривалість курсу лікування - до 2 місяців. Хронічний холецистит Дорослим - по 8-10 крапель 3 рази на добу на ¼ склянки води, приймати за півгодини до їди або через 1 годину після їди. Тривалість курсу лікування - до 3 місяців. ДітиЕфективність і безпека при застосуванні препарату дітям не встановлені, тому цій категорії пацієнтів препарат не слід застосовувати. |
ПередозуванняМалоймовірне. Симптоми передозування не описані. |
Побічні реакціїАлергічні реакції, тимчасове загострення основного захворювання. У разі появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря! |
Термін придатності3 роки. Після розкриття флакона застосувати протягом місяця. Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці. |
Умови зберіганняПри температурі не вище 25 ºС в оригінальній упаковці, у недоступному для дітей місці. |
|
Упаковка. По 25 мл у флаконі-крапельниці № 1. |
|
Категорія відпуску. Без рецепта. |
ВиробникПрАТ «Біолік». |
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльностіУкраїна, 24321, Вінницька обл., м. Ладижин, вул. Незалежності, 131, Ш. |
ЗаявникТОВ «Українська фармацевтична компанія». |
Місцезнаходження заявникаУкраїна, 02660, м. Київ, вул. Старосільська, 1 У. |
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Форма: порошок для оральної суспензії по 19,55 г у флаконі; по 1 флакону з порошком у пачці з картону
Форма: екстракт сухий (субстанція) у мішках поліетиленових для фармацевтичного застосування
Форма: гранули гомеопатичні по 20 г у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону
Форма: бальзам для перорального застосування, по 200 мл у флаконах; по 200 мл, 250 мл або 500 мл у пляшках