Хлорофіліпт
Реєстраційний номер: UA/1556/02/01
Імпортер: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС"
Країна: УкраїнаАдреса імпортера: Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
Форма
розчин в олії, 20 мг/мл, по 20 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці
Склад
1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг
Виробники препарату «Хлорофіліпт»
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8
Країна: Україна
Адреса: Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22
Інструкція по застосуванню
ХЛОРОФІЛІПТ
Склад
діюча речовина: 1 мл розчину містить хлорофіліпту екстракту густого (10,76:1) (екстрагент етанол 93 %) - 20 мг;
допоміжна речовина: олія кукурудзяна.
Лікарська форма. Розчин в олії.
Основні фізико-хімічні властивості: темно-зелена масляниста рідина.
Фармакотерапевтична група. Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08А Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Хлорофіліпт є сумішшю хлорофілів з листя евкаліпта. Препарат має антибактеріальну (бактеріостатичну і бактерицидну) активність щодо стафілококів, а також антисептичну та протизапальну активність.
Фармакокінетика.
Не досліджена.
Клінічні характеристики
Показання. Лікування захворювань, спричинених антибіотикостійкими стафілококами: ерозії шийки матки, опіки, трофічні виразки.
Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Посилює дію антисептичних препаратів.
Особливості застосування. Перед початком застосування необхідно порадитися з лікарем.
Незалежно від обраного способу застосування слід визначати чутливість до хлорофіліпту, для чого хворий має випити 25 крапель препарату, розчиненого в 1 столовій ложці води. При відсутності через 6-8 годин ознак алергії (набряклість губ, слизової оболонки зіва) препарат можна застосовувати.
Застосування у період вагітності або годування груддю. Ефективність та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю не вивчали, тому препарат не слід застосовувати цій категорії пацієнтів.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає.
Спосіб застосування та дози. Препарат застосовувати місцево, змащуючи уражені ділянки за допомогою тампона. Тривалість аплікацій та курс лікування визначає лікар індивідуально.
При лікуванні ерозій шийки матки попередньо висушити тампонами всі складки піхви і піхвової частини шийки матки; змащувати Хлорофіліптом канал шийки матки. Змочений у препараті тампон залишити на шийці матки на 15-20 хвилин. Маніпуляції проводити 1 раз на добу протягом 10 днів. У разі неповної епітелізації ерозії курс лікування необхідно повторити.
Діти. Досвід застосування препарату дітям відсутній.
Передозування. Можливе посилення побічних реакцій.
Побічні реакції.
Зі сторони імунної системи: при застосуванні препарату можливі алергічні реакції включаючи набряк слизових оболонок, гіперемію у місці нанесення, свербіж, висипання.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 20 мл у флаконі у коробці.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».
Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я».
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.
(Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров'я»)
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування
Форма: краплі очні, 10 мг/мл по 5 мл або 10 мл у флаконі, по 1 флакону у комплекті з кришкою-крапельницею у пачці з картону
Форма: розчин для ін'єкцій, 0,25 мг/мл, по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в пачці з картону
Форма: краплі очні, по 5 мл або 10 мл у флаконі, по 1 флакону в коробці у комплекті з кришкою-крапельницею
Форма: кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування