Фемхіл

Реєстраційний номер: UA/14213/01/01

Імпортер: Люпін Лімітед
Країна: Індія
Адреса імпортера: Калпатару Інспайр, 3-й поверх, Офф Вестерн Експрес Хайвей, Сантакруз (Іст), Мумбай - 400 055, Індія

Форма

крем, 15 г/100 г по 32 г у тубах № 1

Склад

100 г крему містить екстракт пшениці звичайної рідкий (Triticum vulgare)* (екстрагент: вода) 15 г (містить 2 % (м/м) феноксіетанолу як консервант)

Виробники препарату «Фемхіл»

Фармачеутічі Дамор С.п.А.
Країна: Італія
Адреса: вул. Е. Скальйоне, 27 – 80145 Неаполь, Італія
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Фемхіл на русском.

Інструкція по застосуванню

для медичного застосування лікарського засобу

ФЕМХІЛ

(FEMHEAL)

Склад

діюча речовина: 100 г крему містить екстракт пшениці звичайної рідкий (Triticum vulgare)* (екстрагент: вода) 15 г (містить 2 % (м/м) феноксіетанолу як консервант);

допоміжні речовини: феноксіетанол**, макрогол 400, макрогол 1500, макрогол 3000, макрогол 4000, гліцерин, олія мінеральна, cпирт цетиловий, cпирт стеариловий, вода очищена.

* Використовують рідкий екстракт: з сухим залишком 200 мг/100 мл.

** 5 % залишок.

Лікарська форма. Крем.

Основні фізико-хімічні властивості: однорідний, напівпрозорий крем білого кольору.

Фармакотерапевтична група.

Засоби для лікування ран та виразкових уражень. Препарати, які сприяють загоєнню ран.

Код АТХ D03A X.

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка.

Водний екстракт пшениці звичайної прискорює процеси відновлення тканин, стимулює хемотаксис і дозрівання фібробластів і значно збільшує індекс фібробластів, які мають вирішальне значення у процесі відновлення. Ця здатність була підтверджена експериментально шляхом прискореного синтезу білка і шляхом підвищення місткості тканин для включення проліну.

Фармакокінетика.

Після місцевого застосування, значної системної абсорбції активних компоненів не спостерігалось.

Клінічні характеристики

Показання

Лікування виразок та пролежнів.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого з компонентів препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Не відомо.

Особливості застосування

Тривале застосування крему може призвести до виникнення реакцій гіперчутливості. У такому випадку слід припинити застосування препарату і розпочати відповідне лікування у разі потреби.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Препарат можна застосувати у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не впливає.

Спосіб застосування та дози

Крем слід наносити не менше двох разів на добу залежно від типу, розміру і розташування уражень шкіри. Для кращого вбирання крем можна втирати в шкіру шляхом легкого масажу.

У деяких випадках можна використовувати стерильні марлеві серветки:

на ділянку ураження слід нанести достатню кількість крему і покрити її стерильною марлею. Марлю можна додатково просочити кремом, щоб зберегти її м'якість та пластичність.

Перед будь-яким наступним нанесенням, якщо немає протипоказань, можна очистити ділянку шкіри стерильною водою, так як крем є повністю водорозчинним.

Діти.

Застосування дітям не вивчалося, тому крем не рекомендовано для застосування дітьми.

Передозування

Випадків передозування не спостерігалося.

Побічні реакції

Не спостерігалося.

Термін придатності. 5 років.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка

По 32 г крему в тубі, по 1 тубі у картонній упаковці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ФАРМАЧЕУТІЧІ ДАМОР С.П.А.

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Вул. Е. Скальйоне, 27 - 80145 Неаполь, Італія.

Інші медикаменти цього ж виробника

ЛУВІНА — UA/14875/01/01

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 21 таблетці у блістері, по 1 блістеру разом з індивідуальним пакетом та в картонній упаковці

Р-ЦИН — UA/8841/01/01

Форма: капсули по 150 мг in bulk № 1000: по 1000 капсул у банках

МОФЛОКСИН ЛЮПІН — UA/12975/01/01

Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг; по 5 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній упаковці; по 10 упаковок у картонній коробці; по 50 таблеток у пластикових банках

ДУЛОТ — UA/15918/01/01

Форма: капсули гастрорезистентні тверді по 30 мг № 28 (14х2) у блістерах

РИФАБУТИН 150 — UA/16440/01/01

Форма: капсули по 150 мг № 100 у пластиковій банці