Тадімакс
Реєстраційний номер: UA/10839/01/01
Імпортер: Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані
Країна: В'єтнамАдреса імпортера: Вул. Зунг Сі Тхань Тхе, б. 253, м. Дананг, В’єтнам
Форма
таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 42 (21х2), № 63 (21х3) у блістері
Склад
1 таблетка містить 371,3 мг густого водного екстракту (14,5:1) із суміші: кринуму листків (Сrinum latifolium L.) 2000 мг, анемарени кореневищ (Anemarrhena asphodeloides Bge.) 666 мг, бархату кори (Phellodendron chinensis Schneid.) 666 мг, пустирника японського трави (Leonurus japonicus Houtt.) 666 мг, персика насіння (Prunus persica L.) 83 мг, алісматису кореневищ (Alisma orientalis Sam.) 830 мг, півонії коренів (Paeonia lactiflora Pall.) 500 мг, коричника кори (Cinnamomum cassia Presl.) 8,3 мг, (екстрагент вода);
Виробники препарату «Тадімакс»
Країна: В'єтнам
Адреса: Вул. Зунг Сі Тхань Тхе, б. 253, м. Дананг, В’єтнам
Інструкція по застосуванню
для медичного застосування лікарського засобу
ТАДІМАКС
Склад
діючі речовини: 1 таблетка містить 371,3 мг густого водного екстракту (14,5:1) із суміші: кринуму листків (Сrinum latifolium L.) 2000 мг, анемарени кореневищ (Anemarrhena asphodeloides Bge.) 666 мг, бархату кори (Phellodendron chinensis Schneid.) 666 мг, пустирника японського трави (Leonurus japonicus Houtt.) 666 мг, персика насіння (Prunus persica L.) 83 мг, алісматису кореневищ (Alisma orientalis Sam.) 830 мг, півонії коренів (Paeonia lactiflora Pall.) 500 мг, коричника кори (Cinnamomum cassia Presl.) 8,3 мг, (екстрагент вода);
допоміжні речовини: кремнію діоксид колоїдний безводний, крохмаль з тапіоки, магнію стеарат; гіпромелоза, тальк, титану діоксид (Е 171), макрогол 6000, заліза оксид червоний
(Е 172), заліза оксид чорний (Е 172).
Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки з фаскою, двоопуклі, овальної форми, вкриті плівковою оболонкою, коричневого кольору. Ядро коричневого кольору, на розрізі коричневого кольору з жовтими чисельними вкрапленнями.
Фармакотерапевтична група.
Препарати для лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Код АТХ G04C X.
Фармакологічні властивості
Фармакодинаміка.
Екстракт листя кринуму чинить жарознижувальну та протиракову дію, його застосовують при болях у печінці, головному болю і при люмбаго (інтенсивний біль у поперековій ділянці).
Екстракт кореневищ анемарени має гіпоглікемічні, жарознижувальні, антинеопластичні, антипроліферативні, седативні властивості.
Екстракт кори бархату чинить болезаспокійливу, антисептичну, протизапальну, жарознижувальну, сечогінну дію.
Екстракт трави пустирника японського чинить седативну, бактерицидну, тонізуючу, загальнозміцнювальну дію.
Екстракт персика чинить жарознижувальну, протизапальну, антибактеріальну, відхаркувальну дію.
Екстракт кореневищ алісматіса має бактеріостатичні, коагулянтні та антианемічні властивості.
Екстракт коріння півонії проявляє протизапальний, протимікробний, протисудомний, седативний, снодійний, спазмолітичний ефект та ефекти, що посилюють секрецію травних залоз.
Екстракт кори коричника чинить седативну, жарознижувальну, протизапальну, антиалергічну, антисептичну, фунгіцидну, противірусну, бактерицидну дію.
Клінічні характеристики
Показання
Утруднене сечовипускання при аденомі простати, простатиті.
Протипоказання
Індивідуальна непереносимість будь-якого з компонентів препарату, артеріальна гіпотензія, брадикардія.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій
Препарат може потенціювати дію седативних і снодійних засобів, транквілізаторів, нейролептиків, антидепресантів із седативною дією, аналгетичних, антигіпертензивних препаратів та серцевих глікозидів, а також посилює дію алкоголю.
Особливості застосування
При тривалому прийомі великих доз препарату необхідно контролювати шлункову кислотність у пацієнтів з тенденцією до її підвищення.
Застосування у період вагітності або годування груддю
Не застосовується.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У період лікування пацієнту слід утримуватися від керування транспортними засобами та виконання іншої роботи, яка потребує підвищеної уваги, швидкості психічних і рухових реакцій.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати препарат по 2 таблетки 3 рази на добу після вживання їжі. Лікування складається з трьох курсів, кожен з яких включає 7 діб прийому препарату і 7 діб перерви.
У деяких випадках курс лікування може бути збільшений, що вирішує лікар індивідуально.
Діти
Препарат не застосовувати у педіатричній практиці.
Передозування
При перевищенні рекомендованих доз препарату можуть спостерігатися запаморочення, сонливість, зниження артеріального тиску.
Лікування. У разі передозування слід припинити застосування препарату і вжити негайних заходів симптоматичної та підтримуючої терапії (відповідно до клінічного стану хворого).
Побічні реакції
У 5 % випадків на початку прийому препарату у пацієнтів можлива поява печіння у ділянці заднього проходу - анальний свербіж. Також можливі алергічні реакції, включаючи почервоніння, висипання, свербіж та набряк; запаморочення, сонливість, відчуття підвищеної втомлюваності, зниження розумової та фізичної працездатності; загальна слабкість, артеріальна гіпотензія.
У випадку появи будь-яких незвичних реакцій слід звернутися до лікаря.
Термін придатності. 3 роки.
Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати в недоступному для дітей місці.
Упаковка
Таблетки № 21 у блістері. По 2 або 3 блістери у пачці з картону.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник.
Данафа Фармасьютікал Джоінт Сток Компані.
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності
Вул. Зунг Сі Тхань Тхе, б. 253, м. Дананг, В'єтнам.
Інші медикаменти цього ж виробника
Форма: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 42 (21х2), № 63 (21х3) у блістері
Форма: бальзам рідкий, по 5 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній пачці
Форма: бальзам, по 4 г у баночці; по 1 баночці в картонній пачці
Форма: бальзам для інгаляцій по 1,3 г в олівці; по 1 олівцю в пачці