Софори Японської Настойка

Реєстраційний номер: UA/8445/01/01

Імпортер: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504

Форма

настойка по 40 мл у флаконах

Склад

1 флакон містить настойки плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (екстрагент  етанол 48 %) 40 мл

Виробники препарату «Софори Японської Настойка»

ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Софори Японської Настойка на русском.

Інструкція по застосуванню

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

Склад: діюча речовина: настойка плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae);

1 флакон містить настойки плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (екстрагент − етанол 48 %) 40 мл.

Лікарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина бурого кольору, своєрідного запаху. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Біологічно активні речовини, що містяться у плодах софори японської (рутин, софорозид, геністеїн, кемпферол, кверцетин та інші речовини), зумовлюють протизапальну, антимікробну та трофічну дію препарату, ущільнюють стінки судин та зменшують їх ламкість.

Клінічні характеристики

Показання. Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати вагітним жінкам та жінкам у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і займатися іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати зовнішньо дорослим і дітям віком від 12 років при ранових процесах у формі аплікацій під пов'язку та зрошень. Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефективності препарату, а також від характеру лікування (монотерапія або терапія у комплексі з іншими лікарськими засобами).

Діти. Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування. Не встановлено.


Побічні ефекти. Алергічні реакції (включаючи почервоніння, висипи на шкірі, свербіж).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 40 мл у флаконах.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.

Інші медикаменти цього ж виробника

ХОНДРОІТИН® КОМПЛЕКС — UA/17345/01/01

Форма: капсули, по 30 або 60 капсул у контейнері; по 1 контейнеру в пачці; по 6 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у пачці

СЕДАФІТОН® — UA/4826/01/01

Форма: таблетки № 24 (12х2), № 48 (12х4), № 96 (12х8) у блістерах

КЕТОКОНАЗОЛ-ФІТОФАРМ — UA/4126/01/01

Форма: крем для зовнішнього застосування 2 %, по 15 г або по 25 г у тубі, по 1 тубі у пачці з картону

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНИЙ — UA/8012/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 1 %, по 10 мл або по 20 мл у флаконах, по 20 мл у флаконах-крапельницях

ВАЛІСКІН — UA/13205/01/01

Форма: мазь 40 % по 50 г в тубі, по 1 тубі в пачці з картону