Софори Японської Настойка

Реєстраційний номер: UA/8445/01/01

Імпортер: ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса імпортера: Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504

Форма

настойка по 40 мл у флаконах

Склад

1 флакон містить настойки плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (екстрагент  етанол 48 %) 40 мл

Виробники препарату «Софори Японської Настойка»

ПРАТ "ФІТОФАРМ"
Країна: Україна
Адреса: Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2
Увага:
Це оригінальна інструкція препарату.
Инструкция Софори Японської Настойка на русском.

Інструкція по застосуванню

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СОФОРИ ЯПОНСЬКОЇ НАСТОЙКА

Склад: діюча речовина: настойка плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae);

1 флакон містить настойки плодів софори японської подрібнених (Fructus Sophorae japonicae) (1 : 2) (екстрагент − етанол 48 %) 40 мл.

Лікарська форма. Настойка.

Основні фізико-хімічні властивості: прозора рідина бурого кольору, своєрідного запаху. Під час зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група.

Антисептичні та дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A X.

Фармакологічні властивості

Біологічно активні речовини, що містяться у плодах софори японської (рутин, софорозид, геністеїн, кемпферол, кверцетин та інші речовини), зумовлюють протизапальну, антимікробну та трофічну дію препарату, ущільнюють стінки судин та зменшують їх ламкість.

Клінічні характеристики

Показання. Гнійні запальні процеси (рани, трофічні виразки).

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість до препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома.

Особливості застосування.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Оскільки до складу препарату входить етанол, настойку не рекомендується застосовувати вагітним жінкам та жінкам у період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Препарат не впливає на здатність керувати автотранспортом і займатися іншими видами діяльності, що потребують підвищеної концентрації уваги і швидкості психомоторних реакцій.

Спосіб застосування та дози

Застосовувати зовнішньо дорослим і дітям віком від 12 років при ранових процесах у формі аплікацій під пов'язку та зрошень. Курс лікування залежить від форми, тяжкості захворювання, ефективності препарату, а також від характеру лікування (монотерапія або терапія у комплексі з іншими лікарськими засобами).

Діти. Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування. Не встановлено.


Побічні ефекти. Алергічні реакції (включаючи почервоніння, висипи на шкірі, свербіж).

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці, при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 40 мл у флаконах.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник. ПРАТ «ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02152, м. Київ, проспект Павла Тичини, будинок 1В, офіс А 504.

Інші медикаменти цього ж виробника

АМІАКУ РОЗЧИН — UA/0407/01/01

Форма: розчин для зовнішнього застосування 10 % по 40 мл або по 100 мл у флаконах скляних; по 200 мл у флаконах скляних з контролем першого відкриття; по 40 мл або по 100 мл, або по 200 мл у флаконах полімерних з конролем першого відкриття

ВАЗЕЛІН — UA/0845/01/01

Форма: мазь по 30 г у тубах

ЛІОГЕЛЬ 1000 — UA/5922/01/01

Форма: гель для зовнішнього застосування по 30 г, або по 50 г, або по 100 г у тубі, по 1 тубі в пачці з картону

ГЛЮКОЗАМІНУ ГІДРОХЛОРИД — UA/16797/01/01

Форма: порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного використання

ПЕНЦИКЛОВІР — UA/11547/01/01

Форма: порошок (субстанція) у подвійних мішках з поліетилену для фармацевтичного застосування