Плацента Композитум

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ПЛАЦЕНТА КОМПОЗИТУМ

(PLACENTA COMPOSITUM)

Состав

действующие вещества: 2,2 мл раствора содержат: Acidum sarcolacticum D4 - 22 мкл, Aesculus hippocastanum D4 - 22 мкл, Arteria suis D10 - 22 мкл, Barium carbonicum D13 - 22 мкл, Cuprum sulfuricum D6 - 22 мкл, Embryo totalis suis D8 - 22 мкл, Funiculus umbilicalis suis D10 - 22 мкл, Hypophysis suis D10 - 22 мкл, Melilotus officinalis D6 - 22 мкл, Natrium pyruvicum D8 - 22 мкл, Nicotiana tabacum D10 - 22 мкл, Placenta totalis suis D6 - 22 мкл, Plumbum jodatum D18 - 22 мкл, Secale cornutum D4 - 22 мкл, Solanum nigrum D6 - 22 мкл, Strophanthus gratus D6 - 22 мкл, Vena suis D8 - 22 мкл, Vipera berus D10 - 22 мкл;

вспомогательные вещества: натрию хлорид, вода для инъекций.

Врачебная форма. Раствор для инъекций.

Основные физико-химические свойства: прозрачный бесцветный раствор без запаха.

Фармакотерапевтична группа. Комплексный гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Препарат стимулирует периферическое кровообращение, имеет венотонизуючу, знеболювальну, сосудорасширяющее, антиспастическое действие, которое базируется на активации защитных сил организма и нормализации его функций.

Фармакокинетика.

Для гомеопатических препаратов не определяется.

Клинические характеристики

Показание

Стимуляция периферического кровообращения при атеросклерозе, облитерирующему ендартериити, трофических язвах, ендометрити, дисменорее, нейроциркуляторной дистонии, дегенеративных и сосудистых болезнях уха, при гангренозном состоянии ног, вызванном чрезмерным курением и сахарным диабетом; при узелковых эритемах, слоновости, пролежнях, остаточных нарушениях после энцефалита и инсульта, помутнении роговицы.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата. Возможность применения препарата при заболеваниях щитовидной железы решается за предыдущей консультацией врача.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий. Неизвестная.

Особенности применения.

При удерживании симптомов или ухудшении состояния необходимо проконсультироваться с врачом.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Случаи негативного влияния неизвестны.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами. Неизвестная.

Способ применения и дозы.

Разовая доза: взрослым и детям в возрасте от 12 лет - 1 ампула по 2,2 мл. Применять в виде внутримышечных, подкожных, внутрикожных(в акупунктурни точки) и при необходимости - внутривенных(струйный) инъекций 1-3 разы на неделю.

В острых случаях − 1 ампула ежедневно в течение 2-3 дней.

Курс лечения - 3-6 недели.

Деть

Нет данных относительно применения препарата детям до 12 лет.

Передозировка. Не отмечалось.

Побочные реакции.

В одиночных случаях могут возникать реакции гиперчувствительности(или анафилактические реакции). Возможные кожные высыпания, изменения в месте введения.

Срок пригодности. 5 годы.

Срок пригодности определяет применение препарата до последнего дня месяца.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Упаковка. 5(5х1), 10(5х2) или 100(5х20) ампулы по 2,2 мл в картонной коробке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель.

Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Д-р Рекевег-штрасе 2-4, 76532 Баден-Баден, Германия/

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.