Пертуссин
Регистрационный номер: UA/1938/01/01
Импортёр: Государственное предприятие "Экспериментальный завод медицинских препаратов ІБОНХ НАН Украины"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 02099, г. Киев, ул. Оросительная, 15а
Форма
сироп по 100 мл в флаконах
Состав
10 мл препарата содержат: экстракту травы чебреца жидкого(Thymi herba) (1: 2) - 1,2 г; (экстрагент - этанол 30 %); калию бромида - 0,1 г
Виробники препарату «Пертуссин»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 02099, г. Киев, ул. Оросительная, 15а
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
ПЕРТУССИН
(Pertussinum)
Состав
действующие вещества: 10 мл препарата содержат: экстракту травы чебреца жидкого(Thymi herba) (1: 2) - 1,2 г; (экстрагент - этанол 30 %); калию бромида - 0,1 г;
вспомогательные вещества: сироп сахарный(сахар-песок, вода очищена), этанол 80 %.
Врачебная форма. Сироп.
Основные физико-химические свойства: жидкость темно-коричневого цвета с ароматным запахом.
Фармакотерапевтична группа.
Отхаркивающие средства. Код АТХ R05С А10.
Фармакологические свойства
Пертуссин принадлежит к группе секретомоторних средств : он стимулирует физиологичную активность мигающего эпителия и перистальтические движения бронхиол, способствуя продвижению мокроты из нижних в верхние отделы дыхательных путей и его выведению. Препарат смягчает кашель и проявляет успокоительное действие.
Клинические характеристики
Показание
Симптоматическое лечение зажигательных заболеваний дыхательных путей, которые сопровождаются кашлем, : бронхиты, трахеиты, пневмонии, коклюш.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к компонентам препарата или других растений Губоцветных(Lamiaceae), а также чувствительность к сельдерею и пыльце березы(возможна перехрестна реакция), в том числе бромидов; декомпенсация сердечно-сосудистой системы, артериальная гипотензия, выраженный атеросклероз, анемия, болезни почек, сахарный диабет, алкоголизм.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Взаимодействие препарата с другими лекарственными средствами пока что неизвестно.
При необходимости одновременного приложения любых других лекарственных средств следует проконсультироваться с врачом.
Особенности применения
При применении препарата следует придерживаться рекомендованных доз.
Больным сахарным диабетом перед применением препарата необходима обязательная консультация врача. Детям в возрасте от 4 до 6 лет препарат следует разводить кипяченой водой, которая значительно снижает процента содержания этанола, который не является вредным фактором для лечения препаратом.
Если во время лечения препаратом ухудшается симптоматика та/або появляется одышка, повышение температуры тела, гнойное мокротиння, необходимо проконсультироваться с врачом. Если в течение одной недели симптоматика хранится, необходимо проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности или кормления груддю
Из-за отсутствия достаточных данных не рекомендуется применять препарат в эти периоды.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
В силу того, что препарат содержит спирт, пациентам следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.
Способ применения и дозы
Применять внутренне. Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначать по 1 столовой ложке(15 мл) 3 разы на сутки.
Детям в возрасте от 4 до 6 лет: по ½ чайной ложки(2,5 мл) 3 разы на сутки, от 6 до 9 лет - по
1 чайной ложке(5 мл) 3 разы на сутки, от 9 до 12 лет - по 1 десертной ложке(10 мл) 3 разы на сутки.
Детям в возрасте до 6 лет разовую дозу препарата - ½ чайной ложки(2,5 мл) - необходимо растворить в 2 десертных ложках(20 мл) охлажденной прокипяченной воды.
Длительность лечения определяется индивидуально врачом в зависимости от течения заболевания, характера комплексной терапии и переносимости препарата.
Деть
Применять детям в возрасте от 4 лет по назначению врача.
Передозировка
При передозировке возможное усиление побочных эффектов, аллергических реакций.
Терапия симптоматическая.
Побочные реакции
При длительном приложении возможные явления бромизму : кожные высыпания, ринит, конъюнктивит, гастроэнтероколит, общая слабость, атаксия, брадикардия. Возможные желудочно-кишечные расстройства(включая тошноту, блюет, диарею). Возможные аллергические реакции на составляющие препарата.
В случае появления любых нежелательных явлений необходимо прекратить применение препарата и обязательно обратиться к врачу!
Срок пригодности
2 годы.
Препарат нельзя применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
По 100 мл в флаконах.
Категория отпуска
Без рецепта.
Производитель
Государственное предприятие "Экспериментальный завод медицинских препаратов Института биоорганической химии и нефтехимии Национальной академии наук Украины".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 02099, г. Киев, ул. Оросительная, 15а.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: жидкость накожная 10 % по 25 мл или по 30 мл в флаконах
Форма: паста по 20 г или по 30 г в тубах
Форма: настойка по 100 мл в флаконах
Форма: раствор для внешнего приложения по 25 г в флаконах
Форма: раствор для внешнего приложения по 25 мл в флаконах