Пантевенол

Регистрационный номер: UA/1282/01/01

Импортёр: Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщагивський химико-фармацевтический завод"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17

Форма

гель по 40 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

Состав

1 г препарата содержит венорутинолу - 20 мг, декспантенолу - 30 мг

Виробники препарату «Пантевенол»

Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщагивський химико-фармацевтический завод"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ПАНТЕВЕНОЛ

(PANTEVENOL)

Состав

действующие вещества: 1 г препарата содержит венорутинолу - 20 мг, декспантенолу - 30 мг;

вспомогательные вещества: пропиленгликоль, динатрию едетат, карбомер, натрию гидроксид, вода очищена.

Врачебная форма. Гель.

Основные физико-химические свойства: гель желтого цвета, однородной консистенции, со слабым специфическим запахом.

Фармакотерапевтична группа. Ангиопротекторы. Капіляростабілізуючі средства. Рутозид, комбинации. Код АТХ C05C A51.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Пантевенол является комбинацией венорутинолу и декспантенолу. Пантевенол делает венотоничний, капиляротоничний, антиоксидантный, антиэкссудативный, гемостатический эффекты, Р-вітамінну активность. Препарат эффективно стимулирует процессы регенерации тканей.

Венорутинол снижает ломкость и гистамининдуковану проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию, снижает экссудативное воспаление в сосудистой стенке, ограничивая прилипание к ее поверхности тромбоцитов, способствует повышению уровня проникновения кислорода в ткани, участвует в окислительно-восстановительных процессах, блокирует гиалуронидазу, стабилизирует гиалуроновую кислоту клеточных мембран, имеет противоотечное, противовоспалительное действие.

Декспантенол(провитамин В5) есть производным пантотеновой кислоты(компонента коэнзима А), которая предопределяет его эффект стимулятора процессов регенерации тканей(устранение сухости, лущения кожи, улучшения заживления небольших ран). Декспантенол нормализует клеточный метаболизм, повышает прочность коллагеновых волокон, делает слабое противовоспалительное действие.

Фармакокинетика препарата не изучалась.

Клинические характеристики

Показание

· В составе комплексного лечения болевого и отечного синдромов, предопределенных венозной недостаточностью конечностей;

· профилактика и лечение варикозного расширения вен(в т.о. после оперативных вмешательств), тромбозов и посттромботичного синдрома, язв голени при местном нарушении кровообращения;

· закрытые травмы(в т. ч. спортивные) с гематомами, контузиями, розтягненнями;

· кожные повреждения(ссадины, трещины, ожоги, асептические послеоперационные раны, рубцовые индурации, трофические язвы, пролежни, трещины сосков молочных желез, оприлости).

Противопоказание

Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Венорутинол усиливает влияние аскорбиновой кислоты на структуру и проницаемость сосудистой стенки.

Декспантенол, что входит в состав Пантевенолу, может усиливать действие и пролонгировать эффект деполяризующих миорелаксантов(например, суксаметонию хлориду, декаметонию бромиду, сукцинилхолину) и ослаблять действие недеполяризующих миорелаксантов(например, тубокурарину хлориду) в связи со способностью стимулировать синтез ацетилхолина.

Если Вы принимаете любые другие лекарственные средства, обязательно сообщите об этом врачу.

Особенности применения

Гель наносить только на невредимую кожу.

Не наносить на ранову поверхность кожу и следить, чтобы препарат не попадал в глаза и на слизистые оболочки. Можно наносить под окклюзионную повязку. После нанесения геля необходимо избегать действия солнечных лучей на обработанные участки кожи.

Пациентам с хронической венозной недостаточностью рекомендуется применение препарата как на начальных, так и на поздних стадиях заболевания(уменьшается ощущение тяжести в ногах, отечность нижних конечностей, улучшается трофика).

При тяжелых нарушениях функции нырок не рекомендуется длительное применение препарата.

Лечение трофических язв должно проводиться под надзором врача.

При попадании геля в глаза их следует промыть водой. В случае случайного глотания большого количества геля следует вызывать блюет и обратиться к врачу.

Если признаки заболевания не начнут исчезать или, наоборот, состояние здоровья ухудшится, или начнутся нежелательные явления, необходимо приостановить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу относительно дальнейшего приложения.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности(особенно в I триместре) или кормления груддю препарат применять только по назначению врача, если польза от применения преобладает потенциальный риск. При применении для лечения трещин сосков в период кормления груддю препарат следует смыть перед кормлением.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Препарат наносить местно тонким слоем с помощью легких массажных движений на пораженную или проблемную поверхность к полному проникновению 1-3 разы на сутки. При лечении заболеваний вен применять повязки с препаратом Пантевенол. При варикозных язвах и внешних воспалительных процессах, которые сопровождаются поражением кожных покровов(открытые раны), гель наносить тонким слоем в виде кольца шириной 4 см вокруг поврежденной поверхности. Раны предварительно следует обработать антисептиком.

Курс лечения зависит от особенностей течения заболевания и определяется индивидуально. При необходимости курс лечения можно повторить.

Деть.

Опыт применения препарата для лечения детей отсутствует, потому препарат не применяют детям.

Передозировка

Случаи передозировки Пантевенолом неизвестны.

В случае случайного глотания большого количества геля следует вызывать блюет и обратиться к врачу. При наличии показаний применять перитонеальный диализ. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

В отдельных случаях возможны местные реакции гиперчувствительности, включая аллергические реакции, аллергический дерматит, ангионевротический отек, крапивницу; возможные реакции со стороны кожи: гиперемия, раздражение кожи, зуд/ощущения изжоги, высыпания, в том числе возникновение небольших пустул, волдырьков или пузырей, экзема, эритема, контактный дерматит.

При нанесении на большие участки кожи возможны системные побочные реакции. Обычно эти симптомы проходят самостоятельно потом отмены препарата.

В случае возникновения любых негативных реакций обязательно следует посоветоваться с врачом относительно дальнейшего применения препарата.

Срок пригодности. 2 годы.

Не следует применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке!

Условия хранения. В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 40 г в тубе и пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. Публичное акционерное общество "Научно-производственный центр "Борщагівський химико-фармацевтический завод".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности. Украина, 03134, г. Киев, ул. Мира, 17.

Другие медикаменты этого же производителя

МЕТАМИЗОЛУ НАТРИЕВАЯ СОЛЬ(АНАЛЬГИН) — UA/12299/01/01

Форма: кристаллический порошок(субстанция) в двухслойных пластиковых пакетах для фармацевтического приложения

МЕНОВАЛЕН — UA/5279/01/01

Форма: капсулы, по 10 капсулы в блистере, по 2 блистеры в пачке из картона

ЦЕФАЗОЛИН-БХФЗ — UA/4616/01/01

Форма: порошок для раствора для инъекций по 500 мг, 1 флакон с порошком; 1 флакон с порошком в пачке из картона; 5 флаконы с порошком в кассете; по 1 кассете в пенале из картона; 1 флакон с порошком в комплекте с 1 ампулой растворителя(вода для инъекций) по 5 мл в кассете; по 1 кассете в пачке; 1 флакон с порошком в комплекте с 1 ампулой растворителя(вода для инъекций) по 5 мл в пачке с картонной перегородкой

МЕЗОДЕРМ — UA/5022/01/01

Форма: крем 0,1 % по 15 г или 30 г в тубе и пачке

УГОЛЬ АКТИВИРОВАН — UA/10023/01/01

Форма: таблетки по 250 мг in bulk по 1 кг таблеток в пакетах