Анестезол®

Регистрационный номер: UA/7065/01/01

Импортёр: Частное акционерное общество "Лекхим - Харьков"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцького, дом 36

Форма

суппозитории по 5 суппозитории в блистере; по 1 или 2 блистеры в пачке из картона

Состав

1 суппозиторий содержит бензокаину(0,1 г) 100 мг, висмуту субгаллата(0,04 г) 40 мг, цинку оксида(0,02 г) 20 мг, ментолу(0,004 г) 4 мг

Виробники препарату «Анестезол®»

Частное акционерное общество "Лекхим - Харьков"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцького, дом 36
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

Анестезол®

(AnAesthesolum®)

Состав

действующие вещества: бензокаин, висмуту субгаллат, цинку оксид, ментол;

1 суппозиторий содержит бензокаину(0,1 г) 100 мг, висмуту субгаллата(0,04 г) 40 мг, цинку оксида(0,02 г) 20 мг, ментолу(0,004 г) 4 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.

Врачебная форма. Суппозитории.

Основные физико-химические свойства: суппозитории зеленовато-желтого цвета, шаровидной формы.

Фармакотерапевтична группа. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного приложения. Местноанестезирующие средства. Код АТХ С05А D.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Анестезол® - комплексное лекарственное средство, терапевтическое действие которого предопределено фармакологическими свойствами активных компонентов, которые входят в его состав. Анестезол® делает местноанестезирующее, противовоспалительное и вяжущее действие.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показание

Симптоматическая терапия геморроя и трещин заднего прохода.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная чувствительность к другим амидным анестетикив.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не изучалась.

Особенности применения

При длительном применении препарата необходимый контроль показателей крови.

Применение в период беременности или кормления груддю

Женщинам в период беременности или кормления груддю препарат назначает врач, учитывая соотношение риск/польза.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При лечении препаратом рекомендуется воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, которые нуждаются повышенного внимания и точной координации.

Способ применения и дозы

Перед применением суппозитория необходимо:

- по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

- дальше необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий от первичной упаковки.

Препарат застосовуютьректально. по 1 суппозиторию 1-2 разы на сутки после очистительной клизмы кишечнику или самостоятельной дефекации.

Длительность лечения определяет врач, учитывая ход и тяжесть заболевания, достигнут терапевтический эффект.

Деть. Данных относительно применения препарата детям нет.

Передозировка.

При применении в терапевтических дозах передозировки маловероятное. Возможное усиление проявлений побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Иногда возникают аллергические реакции, кожные высыпания, зуд. Препарат может делать слабительное действие, вызывать печиння в заднем проходе. При длительном приложении могут развиться реакции со стороны крови(метгемоглобинемия).

Срок пригодности

3 годы.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 суппозитории в блистере, по 1 или 2 блистеры в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель

Частное акционерное общество "Лекхім-Харків".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьков, улица Северина Потоцького, дом 36.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

Анестезол®

(AnAesthesolum®)

Состав

действующие вещества: бензокаин, висмута субгаллат, цинка оксид, ментол;

1 суппозиторий содержит бензокаина(0,1 г) 100 мг, висмута субгаллата(0,04 г) 40 мг, цинка оксида(0,02 г) 20 мг, ментола(0,004 г) 4 мг;

вспомогательные вещества: полиэтиленоксид 1500, полиэтиленоксид 400.

Лекарственная форма. Суппозитории.

Основные физико-химические свойства: суппозитории зеленовато-желтого цвета, пулеобразной формы.

Фармакотерапевтическая группа. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Местноанестезирующие средства. Код АТХ С05А D.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Анестезол® - комплексное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами активных компонентов, входящих в эго состав. Анестезол® оказывает местноанестезирующее, противовоспалительное и вяжущее действие.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показания

Симптоматическая терапия геморроя и трещин заднего прохода.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Повышенная чувствительность к вторым амидным анестетикам.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Не изучалось.

Особенности применения

При длительном применении препарата необходим контроль показателей крови.

Применение в период беременности или кормления грудью

Женщинам в период беременности или кормления грудью препарат назначает врач, учитывая соотношение риск/польза.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами

При лечении препаратом рекомендуется воздерживаться вот управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих повышенного внимания и точной координации.

Способ применения и дозы

Перед применением суппозитория необходимо:

- по линии перфорации блистерной упаковки оторвать один суппозиторий в первичной упаковке;

- далее необходимо потянуть за края пленки, разрывая ее в разные стороны, и освободить суппозиторий вот первичной упаковки.

Препарат применяют ректально. По 1 суппозиторию 1-2 раза в сутки после очистительной клизмы кишечника или самостоятельной дефекации.

Продолжительность лечения определяет врач, учитывая течение и тяжесть заболевания, достигнутый терапевтический эффект.

Дети. Данных о применении препарата детям нет.

Передозировка.

При применении в терапевтических дозах передозировка маловероятна. Возможно усиление проявлен побочных реакций. Лечение симптоматическое.

Побочные реакции

Иногда возникают аллергические реакции, кожная сыпь, зуд. Препарат может оказывать слабительное действие, вызывать жжение в заднем проходе. При длительном применении могут развиться реакции со стороны крови(метгемоглобинемия).

Срок годности

3 года.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 суппозиториев в блистере, по 1 или 2 блистера в пачке.

Категория отпуска.

Без рецепта.

Производитель

Частное акционерное общество "Лекхим-Харьков".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 61115, Харьковская обл., огород Харьков, улица Северина Потоцкого, дом 36.

Другие медикаменты этого же производителя

ПОВИДИН — UA/13852/01/01

Форма: суппозитории влагалищные по 0,3 г in bulk: по 5 суппозитории в блистере; по 200 блистеры в ящике

ПИРАЦЕТАМ — UA/14579/01/01

Форма: раствор для инъекций 200 мг/мл по 5 мл в ампуле, по 10 или 100 ампулы в пачке из картона; по 5 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 2 блистеры в пачке из картона

ЦЕФОТАКСИМ — UA/17286/01/01

Форма: порошок для раствора для инъекций 1,0 г; по 1 г порошка в флаконе; по 1 или 5, или 50 флаконы с порошком в пачке

УРОСЕПТ — UA/13908/01/01

Форма: суппозитории по 0,2 г in bulk: № 1000 (по 5 суппозитории в блистере, по 200 блистеры в ящике из гофрокартону

ХИНОФУЦИН — UA/0720/01/01

Форма: суппозитории влагалищные по 0,015 г, по 5 суппозитории в блистере, по 1 или 2 блистеры в пачке