Мукалтин® Форте
Регистрационный номер: UA/1982/01/01
Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: УкраинаАдреса импортёра: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Форма
таблетки жевательны по 100 мг по 10 таблетки в блистере; по 2 или 10 блистеры в пачке
Состав
1 таблетка содержит мукалтину 100 мг
Виробники препарату «Мукалтин® Форте»
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.
Инструкция по применению
для медицинского применения лекарственного средства
МУКАЛТИН® ФОРТЕ
(MUCALTIN FORTE)
Состав
действующее вещество: 1 таблетка содержит мукалтину 100 мг;
вспомогательные вещества: магнию карбонат легок, аспартам(Е 951), кислота виновная, повидон, сахароза(цукроза), кальцию стеарат, кремнию диоксид коллоидный безводен, ароматизатор(апельсин).
Врачебная форма. Таблетки жевательны.
Основные физико-химические свойства: таблетки серовато-бурого цвета с вкраплениями, круглой формы с плоской поверхностью, черточкой и фаской.
Фармакотерапевтична группа. Отхаркивающие средства.
Код АТХ R05C А05.
Фармакологические свойства.
Мукалтин® Форте - эффективное отхаркивающее средство, действие которого обеспечивается секретолитичними и бронхолитичними свойствами. Препарат делает умеренную протикашлеву действую, уменьшает количество нападений кашля и их интенсивность. Нормализует измененную бронхолегеневу секрецию, улучшает выделение мокротиння : уменьшает его вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокротиння из нижних в верхние отделы дыхательных путей и его отхаркивания.
Мукалтин® Форте не токсичный и не делает местного подразнювальной действия.
Клинические характеристики
Показание
Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей : бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма, туберкулез легких с явлениями неспецифического бронхита.
Противопоказание
Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам препарата.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
На данный момент информация о врачебных взаимодействиях мукалтина® Форте отсутствуют. Не лед назначать одновременно с препаратами, которые подавляют кашель(кодеин).
Препарат можно одновременно принимать с другими протикашлевими и отхаркивающими средствами.
Особенности применения
Иногда у пациентов с хроническими зажигательными заболеваниями легких в начале лечения мукалтином® Форте может повышаться вязкость мокротиння за счет отделения мокротиння, что накопилось в бронхиальном дереве и содержит большое количество детрита, белков и элементов воспаления. Поэтому при диффузном поражении бронхов, значительных изменениях физико-химических свойств мокротиння и снижении мукоцилиарного транспортировки терапию мукалтином® Форте необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов(бромгексину).
Препарат содержит сахарозу, что следует учесть больным сахарным диабетом. Также не следует назначать препарат пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость фруктозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции или недостаточность сахарозы-изомальтозы.
Принимая во внимание содержимое аспартаму в составе, его нельзя применять больным фенилкетонурией.
Применение в период беременности или кормления груддю
Опыт применения в период беременности или кормления груддю отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Препарат не влияет на управление автотранспортом или работу с другими опасными механизмами.
Способ применения и дозы
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначать по 1 таблетке 3-4 разы на сутки до еды. Таблетки следует разжевывать и запивать небольшим количеством воды.
Разовая доза для детей в возрасте от 3 до 12 лет - 1 таблетка.
Курс лечения, который определяется врачом индивидуально в зависимости от формы заболевания, обычно представляет от 7 дней до 1-2 месяцев.
Деть
Препарат не применять детям в возрасте до 3 лет.
Передозировка
При применении указанных терапевтических доз препарата передозировки невозможно. При долговременном приложении или передозировке могут возникнуть тошнота и блюет. Терапия симптоматическая.
Побочные реакции
В некоторых случаях возможные аллергические реакции включая крапивницу, зуд.
В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.
Срок пригодности. 2 годы.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки № 10 в блистере, 2 или 10 блистеры в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель.
ПАТ "Київмедпрепарат".
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности
Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139.
Заявитель
ПАТ "Галичфарм"
Местонахождение заявителя
Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришківська, 6/8.
Другие медикаменты этого же производителя
Форма: раствор для инъекций, 1000 мг/4 мл по 4 мл в ампуле; по 5 ампулы в блистере; по 2 блистеры в пачке
Форма: жидкость по 100 мл в флаконе стеклянном или полимерном; по 1 флакону в пачке; по 100 мл в банке; по 1 банке в пачке
Форма: капли оральные in bulk: по 20 мл в флаконе; по 88 флаконы в коробе картонном; in bulk: по 50 мл в флаконе; по 80 флаконы в коробе картонном
Форма: раствор для инъекций, 20 мг/мл по 5 мл или по 10 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 5 мл или по 10 мл в ампуле; по 10 ампулы в коробке
Форма: сироп по 100 мл в банке стеклянной или в флаконе стеклянном; по 1 банке или флакону с ложкой мерной в пачке ; по 100 мл в флаконе полимерном; по 1 флакону с ложкой мерной в пачке; по 200 мл в флаконе стеклянном или полимерном; по 1 флакону с ложкой мерной в пачке