Левомеколь

Инструкция по применению

Состав

действующие вещества: хлорамфеникол(левомицетин), метилурацил;

1 г мази содержит хлорамфениколу(левомицетину) 7,5 мг, метилурацилу 40 мг;

вспомогательные вещества: полиетиленгликоль 400, полиетиленгликоль 1500.

Врачебная форма. Мазь.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или белого с желтоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтична группа.

Препараты, которые способствуют заживлению(рубцеванию) ран. Код АТХ D03A X.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Комбинированный препарат для местного приложения с антимикробной, репаративной и противовоспалительным действием. Хлорамфеникол(левомицетин), который входит в состав лекарственного средства, делает антимикробное действие, механизм которого связан с нарушением синтеза белков микроорганизмов. Действует бактериостатический, активный относительно грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов(стафилококк, стрептококк, синегнийна и кишечная палочки). Метилурацил убыстряет процессы клеточной регенерации, способствует рубцеванию ран и делает противовоспалительное действие.

Фармакокинетика.

Поліетиленоксидна основа адсорбирует рановий экссудат, потенцирует активность лекарственных веществ. Препарат легко проникает в ткани без повреждения биологических мембран, однако степень системного всасывания после применения препарата на кожу, раны и слизистые оболочки неизвестна.

Клинические характеристики

Показание

Лечение гнойных ран(инфицированных смешанной микробной флорой) в первой фазе ранового процесса, трофические язвы, пролежни, инфицированные ожоги, фурункулы, карбункулы.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к компонентам препарата; псориаз, экзема, грибковые поражения кожи.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Нежелательно одновременно применять с препаратами, которые подавляют кроветворение, : сульфаниламидами, цитостатиками, производными пиразолина; с дифенилом, барбитуратами, этанолом.

Одновременное применение препарата с эритромицином, Олеандомицином, нистатином и леворином повышает антибактериальную активность мази, а с солями бензилпеницилину - снижает.

Особенности применения

Использование антибактериальных средств для внешнего приложения может приводить к сенсибилизации кожи, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при дальнейшем применении этого препарата внешне или в виде врачебной формы системного действия.

При наличии гноя или некротических масс антибактериальное действие препарата хранится. Не допускать попадания мази на слизистую оболочку глаз.

При длительном(дольше 1 месяца) применении препарата необходимо осуществлять контроль состояния периферической картины крови.

Не следует нарушать правила применения лекарственного средства.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Применение лекарственного средства в период беременности или кормления груддю оправдано лишь в том случае, когда предсказуемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Не влияет.

Способ применения и дозы

Левомеколь предназначен для внешнего приложения взрослым и детям в возрасте от 3 лет. Мазью пропитывают стерильные марлевые салфетки, которыми следует заполнить рану. Возможное введение мази в гнойные полости через катетер(дренажную трубку) с помощью шприца. В таких случаях Левомеколь предварительно подогревают до 35-36 °С. Перевязки нужно проводить ежедневно к полной очистке ран от гнойно-некротических масс и до начала их грануляции. При большой площади ранових поверхностей суточная доза мази в перечислении на хлорамфеникол(левомицетин) не должна превышать 3 г.

Мазь следует применять с первого времени повреждения на протяжении 4 дней. Гиперосмолярную мазь Левомеколь не рекомендуется применять длительное время, потому что она способна повлечь осмотический шок в неповрежденных клетках. На 5-7 время лечения рекомендуется изменить мазь на препараты, которые возобновляют целостность поврежденной ткани.

Деть.

Препарат применять детям в возрасте от 3 лет.

Передозировка

Длительное(свыше 5-7 суток) внешнее приложение часто приводит к контактной сенсибилизации, которая сопровождается развитием реакций повышенной чувствительности при следующем применении препарата внешне или в виде врачебных форм для системного приложения. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Возможные аллергические реакции, в т. ч. кожные сыпи, дерматиты, ощущения печиння, зуд, местный отек, гиперемия, ангионевротический отек, крапивница; возможная общая слабость. В таких случаях применения мази необходимо прекратить и обратиться к врачу.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С, не допускать замораживания. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г в контейнерах, по 20 г или по 30 г, или по 40 г в тубах. По 1 тубе в пачке или без пачки.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПрАТ Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.

Заявитель. ПрАТ Фармацевтическая фабрика "Виола".

Местонахождение заявителя.

Украина, 69063, г. Запорожье, ул. Академика Амосова, 75.