Валериана Форте

Регистрационный номер: UA/0265/02/01

Импортёр: ПАТ "Галичфарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 79024, г. Львов, ул. Опришкивська, 6/8

Форма

таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 40 мг по 10 таблетки в блистере, по 5 блистеры в пачке

Состав

1 таблетка содержит валерианы экстракта густого(Valerianae extractum spissum) 3,5: 1(экстрагент 40 % (о/о) этанол) в перечислении на сухое вещество - 40 мг

Виробники препарату «Валериана Форте»

ПАТ "Київмедпрепарат"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ВАЛЕРИАНА ФОРТЕ

Состав

действующее вещество: 1 таблетка содержит валерианы экстракта густого(Valerianae extractum spissum) 3,5: 1(экстрагент 40 % (о/о) этанол) в перечислении на сухое вещество - 40 мг;

вспомогательные вещества: лактоза, моногидрат(гранулак - 70); натрию кроскармелоза; магнию карбонат легок; масло рицина; кальцию стеарат; тальк; смесь для покрытия "Opaglos II Yellow" 97W22039(натрию кармелоза(натрию карбоксиметилцеллюлоза); декстрин; глюкоза, моногидрат; титану диоксид(Е 171); лецитин; хинолиновий желтый(Е 104); желтое мероприятие FCF(E 110)).

Врачебная форма. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Основные физико-химические свойства: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, от желтого к желтому с зеленоватым оттенком цвету, круглой форме, с двояковыпуклой поверхностью, на разломе видно два слоя.

Фармакотерапевтична группа. Снотворные и седативные средства. Код АТХ N05C M09.

Фармакологические свойства.

Препарат уменьшает возбудимость центральной нервной системы. Действие предопределено содержимым эфирного масла, большая часть которого - сложный эфир спирта борнеола и изовалериановой кислоты. Седативные свойства имеют также валепотриати и алкалоиды - валерин и хотинин.

Седативное действие проявляется медленно, но достаточно стабильно. Валериановая кислота и валепотриати делают слабое спазмолитическое действие.

Клинические характеристики

Показание

Повышенная нервная возбудимость, бессонница; в составе комбинированной терапии - при легких функциональных нарушениях со стороны сердечно-сосудистой системы.

Противопоказание

Повышенная чувствительность к валериане та/або к другим компонентам препарата; депрессия или другие состояния, которые сопровождаются притеснением деятельности центральной нервной системы.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Препараты валерианы могут усиливать действие алкоголя, седативных, снотворных, аналгетических, спазмолитических и анксиолитичних препаратов.

Особенности применения

Во время применения препарата необходимо воздерживаться от употребления алкогольных напитков.

Препарат содержит лактозу, потому его не следует применять пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы.

Препарат содержит глюкозу, что необходимо учитывать больным сахарным диабетом.

Пациентам, которые имели тяжелое нарушение функции печенки или перенесли тяжелое заболевание печенки в прошлом, следует быть осторожными при приеме препарата.

Может иметь место специфическая чувствительность к запаху валерианы.

Препарат содержит азокраситель желтое мероприятие(Е 110), которое может повлечь аллергическую реакцию.

Применение в период беременности или кормления груддю

Не рекомендуется применять препарат через недостаточность данных относительно безопасности применения в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

При применении препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и работы с потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям в возрасте от 12 лет принимать по 1-2 таблетки 3 разы на сутки.

Детям в возрасте от 6 лет принимать по 1 таблетке 3 разы на сутки.

Целесообразность назначения препарата детям в возрасте от 6 лет определяет врач в каждом отдельном случае.

Таблетки следует глотать не розжовуючи, запивая жидкостью, после еды.

Длительность лечения определяет врач индивидуально.

Деть

Применять для лечения детей в возрасте от 12 лет. Целесообразность назначения препарата детям в возрасте от 6 лет определяет врач индивидуально в каждом отдельном случае.

Передозировка

Симптомы: головная боль, головокружение, сонливость, вялость, общая слабость, дрожание рук, расширения зрачков, ощущения сжатия в груди, боль в животе, тошнота, снижение остроты слуха и зрения, тахикардия.

Лечение: прекратить применение препарата, промыть желудок, принять активированный уголь. Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головокружение, сонливость, притеснение эмоциональных реакций, депрессия, общая слабость, снижение умственной и физической работоспособности;

со стороны пищеварительного тракта: тошнота;

со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая высыпание, зуд, гиперемию, отек кожи.

Срок пригодности. 2 годы.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 10 таблетки, покрытых пленочной оболочкой, в блистере, 5 блистеры в пачке.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель. ПАТ "Київмедпрепарат", Украина.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 01032, г. Киев, ул. Саксаганського, 139.

Другие медикаменты этого же производителя

РИБОКСИН — UA/4137/02/01

Форма: раствор для инъекций, 20 мг/мл по 5 мл или по 10 мл в ампуле; по 5 ампулы в контурной ячейковой упаковке; по 2 контурные ячейковые упаковки в пачке; по 5 мл или по 10 мл в ампуле; по 10 ампулы в коробке

МОНОНАТРИЕВАЯ СОЛЬ ЦИТИКОЛИНУ — UA/11597/01/01

Форма: порошок(субстанция) в двойных полиэтиленовых пакетах для производства стерильных и нестерильных врачебных форм

МУКАЛТИН® — UA/10042/01/01

Форма: порошок(субстанция) в пакетах полиэтиленовых для производства нестерильных врачебных форм

ГЛИЦЕРИН — UA/12710/01/01

Форма: жидкость(субстанция) в бочках полимерных для производства нестерильных врачебных форм

МАСЛО РИЦИНЫ — UA/9248/01/01

Форма: масло по 50 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке