Борная Мазь 5 %

Регистрационный номер: UA/8718/01/01

Импортёр: ООО "Тернофарм"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4

Форма

мазь 5 %, по 25 г в тубах; по 25 г в тубе; по 1 тубе в пачке из картона

Состав

1 г мази содержит кислоты борной 0,05 г

Виробники препарату «Борная Мазь 5 %»

ООО "Тернофарм"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

БОРНАЯ МАЗЬ 5 %

Состав

действующее вещество: кислота борная;

1 г мази содержит кислоты борной 0,05 г;

вспомогательное вещество: парафин белый мягкий.

Лiкарська форма. Мазь 5 %.

Основные физико-химические свойства: мазь белого или свитло-жовтого цвета без запаха. За внешним видом мазь должна быть однородной.

Фармакотерапевтична группа.

Антисептические и дезинфикуючи средства. Препараты борной кислоты. Код АТХ D08А D.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика. Борная кислота принадлежит к группе антисептических средств. Делает антисептическую, фунгистатическую, а также протипедикулезну и вяжущее действие. Коагулирует белки(в том числе ферментные) микробных клеток, нарушает проницаемость клеточной оболочки. Задерживает рост и развитие бактерий. Делает слабое подразнювальну действие на грануляционные ткани.

Фармакокинетика. Адсорбируется через поврежденную кожу, ранову поверхность, слизистую оболочку пищеварительного тракта(при случайном приеме внутренне).

Борная кислота может накапливаться в органах и тканях организма. Выводится медленно(при повторном поступлении происходит кумуляция).

Клинические характеристики

Показание

Педикулез. Как антисептическое средство при опрелости и трещинах кожи, дерматите, пиодермии, экземе, остром и хроническом внешнем отите.

Противопоказание

Хронический мезотимпанит с нормальной или малоизмененной слизистой оболочкой, травматические перфорации барабанной перепонки.

Повышенная чувствительность к борной кислоте. Нарушение функции почек.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

При одновременном приложении с препаратами для внешнего приложения могут образовываться новые соединения с непредсказуемым эффектом.

Особенности применения

" Борную мазь 5 %" не следует наносить на волосистые участки при острых зажигательных заболеваниях кожи. Следует предотвращать попадание мази в глаза(в случае попадания следует промыть глаза теплой водой). Не наносить на большие за площадью поверхности тела.

При индивидуальной непереносимости кислоты борной или других компонентов препарата рекомендуется прекратить применение лекарственного средства.

Применение в период беременности или кормления груддю.

В период беременности или кормления груддю применения лекарственного средства противопоказано.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность руководить транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

При педикулезе борную мазь наносить на волосистую часть председателя в зависимости от степени зараженности, густоты и длины волос, по 10-15-25 г. Через 20-30 хв смыть теплой проточной водой с применением моющих средств. Волосы тщательным образом вычесывать густым гребнем.

Применение при зажигательных заболеваниях внешнего слухового прохода определяется врачом и зависит от характера патологического процесса.

При опрелости и трещинах кожи мазь наносить тонким слоем на пораженные участки.

Деть.

Опыт применения у детей отсутствует.

Передозировка

При длительном приложении на больших пораженных участках возможны проявления острого отравления : тошнота, блюет, диарея, нарушение кровообращения и притеснение центральной нервной системы, снижения температуры тела, еритроматозний сыпь, шок, запятая. При длительном приложении возможны проявления хронической интоксикации : истощение, стоматит, экзема, местный отек тканей, нарушения менструального цикла, анемия, судороги, аллопеция. Лечение симптоматическое. Показаны гемотрансфузия, гемо- и перитонеальный диализ. В случае случайного употребления препарата внутренне провести зондове промывание желудка, назначить внутренне солевые слабительные средства, энтеросорбенты(активированный уголь), симптоматическую терапию. В случае тяжелого отравления принимать меры относительно поддержания жизненно важных функций организма.

Побочные реакции

При длительном приложении на больших пораженных участках возможны тошнота, головная боль, блюет, спутывание сознания, диарея, кожная сыпь, десквамация эпителия, олигурия. Применение препарата может повлечь аллергические реакции(покраснение кожи, зуд, крапивницу, отек). В одиночных случаях - развитие анафилактической реакции, включая шок. Судороги.

Срок пригодности. 3 годы.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 г в тубах(в пачке из картона или без пачки).

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель/заявитель.

ООО "Тернофарм".

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/ местонахождения заявителя

ООО "Тернофарм".

Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.

Тел./факс:(0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua

Другие медикаменты этого же производителя

МЯТЬ ПЕРЕЧНОЙ ЛИСТЬЯ — UA/8876/01/01

Форма: листья по 50 г в пачке с внутренним пакетом

ЗЕЛЕНИНА КАПЛИ — UA/8628/01/01

Форма: капли оральные по 25 мл в флаконе-капельнице; по 1 флакону-капельнице в пачке из картона; по 25 мл в флаконах-капельницах

ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА — UA/0587/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения 3 % по 40 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке; по 40 мл в флаконах; по 100 мл в флаконах

БРИЛЬЯНТОВИЙ ЗЕЛЕНЫЙ — UA/8461/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения, спиртовой 1 % по 10 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке из картона; по 10 мл в флаконах; по 20 мл в флаконах-капельницах; по 1 флакону в пачке из картона; по 20 мл в флаконах-капельницах

b- ЕСЦИН АМОРФНЫЙ — UA/10658/01/01

Форма: порошок(субстанция) в мешках полиэтиленовых двойных для фармацевтического приложения