Фукорцин

Регистрационный номер: UA/2088/01/01

Импортёр: Государственное предприятие "Экспериментальный завод медицинских препаратов ІБОНХ НАН Украины"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 02099, г. Киев, ул. Оросительная, 15 а

Форма

раствор для внешнего приложения по 25 мл в флаконах

Состав

1 мл жидкости содержит: фуксина основного 4 мг; кислоты борной 8 мг; фенолу 39 мг; ацетону 0,049 мл; резорцину 78 мг

Виробники препарату «Фукорцин»

Государственное предприятие "Экспериментальный завод медицинских препаратов ІБОНХ НАН Украины"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 02099, г. Киев, ул. Оросительная, 15 а
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

ФУКОРЦИН

(FUCORCIN)

Состав

действующие вещества: 1 мл жидкости содержит: фуксина основного 4 мг; кислоты борной 8 мг; фенолу 39 мг; ацетону 0,049 мл; резорцину 78 мг;

вспомогательные вещества: этанол 96 %, вода очищена.

Врачебная форма. Жидкость для внешнего приложения.

Основные физико-химические свойства:

Жидкость темно-красного цвета с характерным запахом фенола.

Фармакотерапевтична группа.

Антисептические и дезинфикуючи средства.

Код АТХ D08А Х.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Активные действующие вещества, которые входят в состав препарата, обеспечивают широкий спектр противомикробных эффектов при поражениях кожи инфекционными возбудителями. Препарат проявляет также фунгицидный эффект при грибковых поражениях внешних покровов.

Фармакокинетика.

Не изучалась.

Клинические характеристики

Показание

Лечение заболеваний кожи, вызванных чувствительными к компонентам препарата

возбудителями: разные виды дерматомицетив(трихофитони, микроспорумы, епидермофитони), микробная экзема, жирная и смешанная формы себореи.

Противопоказание

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Период беременности или кормления груддю. Хронические аллергические дерматозы.

Особенные меры безопасности

Лечение препаратом следует проводить под контролем врача и придерживаться рекомендованных доз.

Не допускать попадания препарата в глаза, не наносить на слизистые оболочки и большие поверхности тела.

Больным с нарушениями функций почек перед применением препарата необходимо обязательно проконсультироваться с врачом.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Следует избегать одновременного применения противогрибковых антибиотиков местного приложения, таких как гризеофульвин, клотримазол; препаратов, в состав которых входит фенол, борная кислота, а также гормональных препаратов. При одновременном приложении с препаратами для внешнего приложения могут возникать аллергические реакции.

При одновременном приложении с любыми другими лекарственными средствами следует сообщить врачу.

Особенности применения

Применение в период беременности или кормления груддю

Не применять женщинам в период беременности или кормления груддю.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами

Влиянию на способность руководить автотранспортом и работать с другими механизмами не выявлено.

Способ применения и дозы

Раствором смазывать пораженные участки кожи от 1 до 3 раз на сутки до исчезновения симптомов заболевания. Длительность лечения определяет врач.

Деть

Препарат не применять детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка

При длительном применении препарата и использовании его на больших участках кожи возможное возникновение явлений, характерных для отравления фенолом(головокружение, слабость, расстройства дыхания, коллапс). В случае возникновения таких явлений необходимо дать больному доступ свежего воздуха, смыть препарат водой из кожных покровов и провести симптоматическое лечение.

При передозировке возможное усиление побочных эффектов, аллергических реакций.

Терапия симптоматическая.

Побочные реакции

Реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок, крапивницу, ангионевротический отек; местные аллергические реакции(в т.о. сыпи, гиперемия, отек, зуд в месте нанесения).

У некоторых пациентов, особенно при длительном приложении, могут возникать явления головокружения, слабости, расстройства дыхания, судороги, спутывание сознания, головная боль, тошнота, блюет, диарея, олигурия, десквамация эпителия.

При появлении таких симптомов необходимо смыть остатки препарата из поверхности кожи водой; отменить препарат и назначить симптоматическую терапию.

В случае появления любых нежелательных явлений необходимо обратиться к врачу!

Срок пригодности

2 годы.

Препарат нельзя применять после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Упаковка

По 25 мл в флаконах.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

Государственное предприятие "Экспериментальный завод медпрепаратов Института биоорганической химии и нефтехимии Национальной академии наук Украины".

Место нахождения производителя и его адрес места осуществления деятельности

Украина, 02099, г. Киев, ул. Оросительная, 15 а.

Другие медикаменты этого же производителя

ПАСТА ТЕЙМУРОВА — UA/2249/01/01

Форма: паста по 20 г или по 30 г в тубах

ЛЮГОЛЯ РАСТВОР — UA/2185/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения по 25 г в флаконах

ПЕРТУССИН — UA/1938/01/01

Форма: сироп по 100 мл в флаконах

АММИАКУ РАСТВОР — UA/3141/01/01

Форма: раствор для внешнего приложения 10 % по 40 мл в флаконах

ВАЛЕРИАНИ НАСТОЙКА — UA/1915/01/01

Форма: настойка по 25 мл или по 30 мл в флаконах