Афала

Инструкция по применению

для медицинского применения лекарственного средства

АФАЛА

Состав

действующее вещество:

1 таблетка содержит антитела к простатоспецифичного антигену афинный очищены: смесь гомеопатических разведений С12, С30 и С200 - 3 мг;

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магнию стеарат.

Врачебная форма. Таблетки.

Основные физико-химические свойства: таблетки плоскоцилиндричной формы, с черточкой и фаской, от белого к почти белому цвету. На одной плоской стороне нанесена черточка, на другой плоской стороне нанесена надпись AFALA.

Фармакотерапевтична группа. Гомеопатический препарат.

Фармакологические свойства.

Препарат уменьшает отек и воспаление в предстательной железе, нормализует ее функциональное состояние. Улучшает уродинамику, снижает объем остаточной мочи, нормализует тонус нижних отделов мочевыводящих путей, уменьшает дизурични расстройства.

Клинические характеристики

Показание

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы И и ІІ стадии.

В составе комплексной терапии острого и хронического простатита.

Дизуричні расстройства(частые позывы к мочеиспусканию, в том числе и ночные, осложнение при мочеиспускании, боль или дискомфорт в участке промежности), которые в том числе сопровождают доброкачественную гиперплазию предстательной железы И и ІІ стадии, острый и хронический простатит.

Противопоказание

Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Противопоказанный детям(в возрасте до 18 лет).

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы.

Особенности применения

В состав препарата входит лактоза, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с врожденной галактоземиею, синдромом мальабсорбции глюкозы или галактозы и при врожденной лактазний недостаточности.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Применять для лечения взрослых мужчин. Не применять женщинам.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат не влияет на способность руководить транспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами.

Способ применения и дозы

Препарат принимать внутренне. Применять по 2 таблетки на прием(не применять препарат вместе с едой). Таблетки держать в рту(желательно не розжовуючи и не глотая) к полному растворению. Препарат принимать дважды на день, вечером и утром(к и после сна). Рекомендованная длительность курса лечения - 16 недели.

При выраженном болевом синдроме и дизуричних нарушениях в первые 2-3 недели терапии принимать препарат до 4 раз на сутки.

В случае необходимости возможное проведение повторного курса лечения через 1-4 месяцы.

Деть.

Препарат противопоказан детям(в возрасте до 18 лет).

Передозировка

При случайной передозировке возможны диспептични проявления, вызванные компонентами, которые входят в состав препарата. Лечение диспептичних проявлений симптоматическое.

Побочные реакции

Возможные реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

Срок пригодности

3 годы.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка

По 20 таблетки в блистере; по 5 блистеры в картонной коробке.

Категория отпуска

Без рецепта.

Производитель

ЗАО Сантоніка.

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности

Ул. Вейверю 134Б, г. Каунас, Каунасский г. сам., LT - 46353, Литва.

Заявитель

ООО "Матеріа Медика-Україна".

Местонахождение заявителя

Украина, 03062, г. Киев, ул. Нева, конур. 20

тел.: +380(44) 400-90-78.