Тропикамид-Фармак

Регистрационный номер: UA/1199/01/01

Импортёр: ПАТ "Фармак"
Страна: Украина
Адреса импортёра: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 63.

Форма

капли глазные 0,5 % по 5 мл или по 10 мл в флаконе, по 1 флакону в пачке из картона

Состав

1 мл препарата содержит тропикамиду 5 мг в перечислении на 100 % сухое вещество

Виробники препарату «Тропикамид-Фармак»

ПАТ "Фармак"
Страна производителя: Украина
Адрес производителя: Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74
Внимание:
Данный текст является неофициальным переводом с украинской версии.

Инструкция по применению

ТропікамІд-Фармак

(Tropicamidе-FARMAK)

Состав

действующее вещество: tropicamide;

капли глазной 1 %: 1 мл препарата содержит тропикамиду 10 мг в перечислении на 100 % сухое вещество;

капли глазной 0,5 %: 1 мл препарата содержит тропикамиду 5 мг в перечислении на 100 % сухое вещество;

вспомогательные вещества: динатрию едетат, бензалконию хлорид, натрию хлорид, кислота хлористоводородная разведена, вода для инъекций.

Врачебная форма. Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтична группа. Средства, которые применяются в офтальмологии. Антихолінергічні средства. Код АТХ S01F A06.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика.

Антихолінергічний средство, которое блокирует М-холінорецептори сфинктера зрачка и цилиарного мышцы, вызывая мидриаз. Тропікамід действует подобно атропину, но циклоплегичний и мидриатический эффект наступает быстрее и является непродолжительным.

0,5 % раствор можно применять для достижения мидриаза с незначительной циклоплегиею. Применение 1 % раствора также вызывает паралич аккомодации.

Доклинические исследования фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной токсичности не выявили ни одного риска для человека. Токсичные эффекты наблюдались только при дозах, которые превышали максимальную дозу для человека, и их возникновение является маловероятным при клиническом приложении.

Фармакокинетика.

Максимальный эффект наступает приблизительно через 20 минуты после инстилляции в глаз. Размер зрачка возвращается к нормальному состоянию через 6 часы.

После закапывания в глаз может иметь место слабая системная резорбция, которая возникает главным образом в слезных проливах.

Клинические характеристики

Показание

Для достижения мидриаза и циклоплегии при проведении обследования в офтальмологии.

Противопоказание

  • Гиперчувствительность к действующему веществу или к любому вспомогательному веществу.
  • Закритокутова глаукома или подозрение на закритокутову глаукому.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследования взаимодействия Тропікаміду-Фармак с другими лекарственными средствами не проводили.

Действие тропикамиду может усиливаться при сопутствующем применении других лекарственных средств, которые имеют М-холіноблокуючі свойства, таких как амантадин, некоторые антигистаминные средства, антипсихотические средства - производные фенотиазину и трициклични антидепрессанты.

Особенности применения

· Только для офтальмологического приложения. Тропікамід-Фармак предназначен только для местного приложения в глаз, и его не следует применять парентеральный та/або перорально.

· После применения рекомендуется нажать на участок носослезового отверстия или осторожно закрыть веки. Это может уменьшить системную абсорбцию препарата при офтальмологическом приложении и, как результат, уменьшить системные побочные реакции.

· Тропікамід-Фармак может повлечь повышение внутриглазного давления.

· Следует принять во внимание возможность недиагностированной глаукомы у некоторых пациентов, таких как пациенты пожилого возраста. Перед назначением лечения необходимо определить внутриглазное давление и глубину угла передней камеры глаза.

· Вызваны Тропікамідом-Фармак психотические реакции и расстройства поведения могут возникать у пациентов с повышенной чувствительностью к антихолинергичних средствам(например, алкалоиды беладони).

· Тропікамід-Фармак содержит бензалконию хлорид, который может привести к раздражению глаз, а также может обесцветить мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.

Пациентов следует проинформировать о том, что перед применением Тропікаміду-Фармак следует снять контактные линзы и подождать по меньшей мере 15 минуты, прежде чем надеть контактные линзы.

· Как правило, антихолинергични препараты с осторожностью следует назначать пациентам с хроническими заболеваниями предстательной железы. Однако если препарат применять одноразово, как в случае нерегулярного обследования, вероятность возникновения осложнений очень имела.

· После местного применения тропикамиду следует осуществлять тщательный надзор за пациентами, которые страдают на артериальную гипертензию, гипертиреоидизм, сахарный диабет или нарушение сердечной системы.

· Некоторые пациенты могут иметь чрезмерную чувствительность к свету, когда зрачки расширены, потому следует защищать глаза от слишком интенсивного света.

· Использовать с осторожностью при воспаленные глаза, гиперемии, которая значительно увеличивает скорость системной абсорбции через конъюнктиву.

Применение в период беременности или кормления груддю.

Репродуктивная функция

Нет достаточной информации относительно влияния препарата на репродуктивную функцию у мужчин или женщин и возможного тератогенного действия или другого нежелательного влияния на плод.

Беременность

Количество данных относительно применения тропикамиду беременным женщинам ограничено. Применение тропикамиду в период беременности не рекомендуется.

Кормление груддю

Неизвестно, или тропикамид или его метаболити проникают в грудное молоко.

Риск попадания препарата в организм ребенка с грудным молоком не исключен. Применение лекарственного средства в период кормления груддю возможно, если, по мнению врача, ожидаемый позитивный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

Препарат может вызывать сонливость, затуманивание зрения и чувствительность к свету. Пациентов следует предупредить, что не следует руководить автотранспортом и заниматься другой потенциально опасной деятельностью, пока зрение не прояснится. Тропікамід-Фармак значительно влияет на способность руководить транспортными средствами или работать с другими механизмами.

Способ применения и дозы

Перед началом процедуры следует тщательным образом вымыть руки с мылом. Убедитесь, что флакон и капельница цели. Открытие флакона проводится проколом верхней части горловины поворотом колпачка к упору. Перед проведением процедуры не касаться слизистой оболочки глаз и других частей тела капельницей флакона, поскольку это может повлечь загрязнение препарата. Перед применением Тропікаміду-Фармак необходимо снять мягкие контактные линзы. Надеть их опять можно не раньше чем через 15 минуты с момента закапывания препарата.

Пациенту следует наклонить председателя назад, сместить нижнее веко глаза указательным пальцем так, чтобы образовался карман. Второй рукой следует держать флакон вниз капельницей так близко к глазу, насколько это возможно, не касаясь слизистой оболочки. Глядя вверх, следует мягко сжать стенки флакона так, чтобы в образованную нижним веком карман попала одна капля. Потом отпустить нижнее веко и закрыть глаз, в течение 2-3 минут слегка наклонить председателя вниз, вроде бы смотрите на пол. Попробовать не мигать или закрыть глаза. Нажать осторожно пальцем в проекции слезного канала для снижения реабсорбции. Удалить лишнюю жидкость из лица тканью. Не следует вытирать и ополискувати капельницу флакона. Не следует касаться краю флакона. После каждого приложения следует плотно закрывать флакон. Вымыть руки, чтобы удалить остатки препарата.

Не применять больше 28 дней после первого открытия флакона. Перед применением следует проверить срок пригодности препарата.

Как сообщалось, применение тропикамиду для циклоплегии у детей может быть недостаточным, что может нуждаться более мощного циклоплегичного агенту, такого как атропин. Не применять препарат в концентрации больше 0,5 % младенцам.

Для исследования состояния хрусталика и определения рефракции : закапать 1-2 капли 1 % раствора дважды с интервалом 5 минуты, при необходимости пролонгации мидриатического эффекта через 20-30 минуты дополнительно закапать еще 1 каплю препарата.

Фундоскопія: закапать 1-2 капли 0,5 % раствора за 15-20 минуты до обследования.

При применении нескольких офтальмологических лекарственных средств следует применять их с интервалом 5 минуты. Глазные мази следует применять в последнюю очередь.

Деть. Не применять 1 % раствор тропикамиду младенцам.

Тропікамід может вызывать расстройства центральной нервной системы, которые могут быть опасными для детей, особенно младенцев.

Чрезмерное приложение детям может вызывать симптомы системной интоксикации. Необходимо очень осторожно применять лекарственное средство младенцам, детям младшего возраста или недоношенным детям, детям с синдромом Дауна, со спастическим параличом или церебральными нарушениями.

Пациентов следует предупредить, что этого препарата не должно попасть ко рту ребенка, а также о необходимости мыть свои руки и руки ребенка после применения препарата.

Передозировка

В случае местной передозировки следует удалить излишек препарата из глаза, промыв его теплой проточной водой.

После местного приложения может возникнуть системная интоксикация, особенно у детей. Признаки системной интоксикации : прилив крови к лицу и сухость кожи(у детей могут наблюдаться сыпи), затуманивания зрения, частый и неритмичный пульс, жар, вздутие живота у младенцев, судороги, психические расстройства(галлюцинации) и потеря нервно-мышечной координации. В таких случаях проводится симптоматическое и пидтримуюче лечение. Необходимо увлажнять поверхность тела младенцев и детей младшего возраста.

При случайном глотании препарата следует вызывать блюет или промыть желудок.

Побочные реакции

Нижеозначенные побочные реакции были признаны такими, которые связаны с применением тропикамиду в виде местного офтальмологического средства. Побочные реакции классифицируются за частотой таким образом: очень часто(≥ 1/10), часто(≥ 1/100 к < 1/10), нечасто(≥ 1/1000 к <1/100), редко(≥ 1/10000 к <1/1000), очень редко(<1/10000), или частота неизвестна(невозможно оценить частоту по имеющимся данным). В пределах каждой группы побочные эффекты представленные в порядке уменьшения их степени тяжести. Даны относительно побочных эффектов были получены во время клинических исследований и из спонтанных сообщений в течение постмаркетингового периода.

Системы органов

Побочные реакции согласно MedDRA(версия 12 1)

Нарушение со стороны сердечной системы

Редко: брадикардия, тахикардия, аритмия.

Психические расстройства

Редко: психотические расстройства, галлюцинации, аномальное поведение, дезориентация.

Нарушение со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль.

Редко: нарушение координации.

Частота неизвестна: головокружение.

Офтальмологические нарушения

Часто: фотофобия, боль в глазах, затуманивание зрения, ощущения дискомфорта в глазах, нарушение аккомодации.

Нечасто: повышение внутриглазного давления, раздражения глаз, глазная гиперемия.

Редко: конъюнктивит, отек глаз, точечный кератит.

Частота неизвестна: зуд глаз.

Нарушение со стороны сосудистой системы

Редко: приливы, побледнения, синкопе, артериальная гипотензия.

Нарушение со стороны дыхательной системы, торакальни и медиастинальные нарушения

Редко: сухость в носу.

Нарушение со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: блюет, тошнота, запор, сухость в рту.

Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: высыпание, сухость кожи.

Нарушение функции почек и мочевого пузыря

Редко: дизурия, задержка мочеотделения.

Расстройства общего характера

Частота неизвестна: удлинение действия препарата.

Описание некоторых побочных реакций.

Циклоплегічні препараты могут повышать внутриглазное давление, а также спровоцировать закритокутову глаукому у пациентов со склонностью к этому заболеванию.

Препарат может вызывать реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов. Это лекарственное средство может вызывать расстройства центральной нервной системы, которые могут быть опасными для детей. Рекомендуется с особенной осторожностью применять препарат детям и пациентам, чувствительным к алкалоидам беладони, через повышенный риск возникновения системной токсичности. У детей возможное появление сыпи, а у младенцев возможное вздутие живота. Сообщалось о психотических реакциях, расстройствах поведения и кардиореспираторний коллапсе у детей при применении лекарственных препаратов этой группы.

Другие токсичные проявления антихолинергичних лекарственных средств включают сухость слизистых оболочек, снижения секреции потовых желез, уменьшения моторики желудочно-кишечного тракта, снижения бронхиальной и слезной секреции.

Срок пригодности

3 годы.

Срок пригодности после раскрытия флакона - 28 сутки.

Не применять препарат после окончания срока пригодности, отмеченного на упаковке.

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл или 10 мл в флаконе. По 1 флакону в пачке.

Категория отпуска. За рецептом.

Производитель. ПАТ "Фармак".

Местонахождение производителя и его адрес места осуществления деятельности.

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.


ИНСТРУКЦИЯ

по медицинскому применению лекарственного средства

Тропикамид-Фармак

(Tropicamidе-FARMAK)

Состав

действующее вещество: tropicamide;

капли глазные 1 %: 1 мл препарата содержит тропикамида 10 мг в пересчете на 100 % сухое вещество;

капли глазные 0,5 %: 1 мл препарата содержит тропикамида 5 мг в пересчете на 100 % сухое вещество;

вспомогательные вещества: динатрия эдетат, бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота хлористоводородная разведенная, вода для инъекций.

Лекарственная форма. Капли глазные.

Основные физико-химические свойства: прозрачная бесцветная жидкость.

Фармакотерапевтичеcкая группа.

Средства, применяемые в офтальмологии. Антихолинергические средства. Код АТХ S01F A06.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика.

Антихолинергическое средство, которое блокирует М- холинорецепторы сфинктера зрачка и цилиарной мышцы, вызывая мидриаз. Тропикамид действует подобно атропину, но циклоплегический и мидриатический эффект наступает быстрее и является непродолжительным.

0,5 % раствор можно применять для достижения мидриаза с незначительной циклоплегией. Применение 1 % раствора также вызывает паралич аккомодации.

Доклинические исследования фармакологической безопасности, токсичности повторных доз, генотоксичности, канцерогенного потенциала, репродуктивной токсичности не выявили какого-либо черточка для человека. Токсические эффекты наблюдались только при дозах, превышающих максимальную дозу для человека, и их возникновение маловероятно при клиническом применении.

Фармакокинетика.

Максимальный эффект наступает примерно через 20 минут после закапывания в глаза. Размер зрачка возвращается к нормальному состоянию через 6 часов.

После закапывания в глаза может иметь место слабая системная резорбция, которая возникает главным образом в слезных проливах.

Клинические характеристики

Показания

Для достижения мидриаза и циклоплегии при проведении обследования в офтальмологии.

Противопоказания

- Гиперчувствительность к действующему веществу или к дорогому вспомогательному веществу.

- Закрытоугольная глаукома или подозрение на закрытоугольную глаукому.

Взаимодействие со вторыми лекарственными средствами и другие виды взаимодействий

Исследование взаимодействия Тропикамида-Фармак со вторыми лекарственными средствами не проводили.

Действие тропикамида может усиливаться при одновременном применении вторых лекарственных средств, которые имеют М-холиноблокирующие свойства, таких как амантадин, некоторые антигистаминные средства, антипсихотические средства - производные фенотиазина и трициклические антидепрессанты.

Особенности применения

- Только для офтальмологического применения. Тропикамид-Фармак предназначен только для местного применения в глаза, и эго не следует применять парентеральный и/или перорально.

- После применения рекомендуется нажать на участок носослезного отверстия или осторожно закрыть веки. Это может уменьшить системную абсорбцию препарата при офтальмологическом применении и, как результат, уменьшить системные побочные реакции.

- Тропикамид-Фармак может вызвать повышение внутриглазного давления.

- Следует принять во внимание возможность недиагностированной глаукомы в некоторых пациентов, таких как пациенты пожилого возраста. Перед назначением лечения необходимо определить внутриглазное давление и глубину угла передней камеры глаза.

- Вызванные Тропикамидом-Фармак психотические реакции и расстройства поведения могут возникать в пациентов с повышенной чувствительностью к антихолинергическим средствам(например, алкалоиды красавки).

- Тропикамид-Фармак содержит бензалкония хлорид, который может привести к раздражению глаз, а также может обесцветить мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта с мягкими контактными линзами.

Пациентов следует проинформировать о том, что перед применением Тропикамида-Фармак следует снять контактные линзы и подождать не менее 15 минут, прежде чем одеть контактные линзы.

- Как правило, антихолинергические препараты с осторожностью следует назначат пациентам с хроническими заболеваниями предстательной железы. Однако если препарат применять однократно, как в случае нерегулярного обследования, вероятность возникновения осложнений очень имела.

- После местного применения тропикамида следует осуществлять тщательное наблюдение за пациентами, страдающими артериальной гипертензией, гипертиреоидизмом, сахарным диабетом или нарушением сердечной системы.

- Некоторые пациенты могут иметь чрезмерную чувствительность к свету, когда зрачки расширены, поэтому следует защищать глаза вот слишком интенсивного света.

- Использовать с осторожностью при воспалении глаза, гиперемии, что значительно увеличивает скорость системной абсорбции через конъюнктиву.

Применение в период беременности или кормления грудью.

Репродуктивная функция

Нэт достаточной информации о влиянии препарата на репродуктивную функцию у мужчин или женщин и возможного тератогенного действия или второго нежелательного влияния на плод.

Беременность

Количество данных по применению тропикамида беременным женщинам ограниченно. Применение тропикамида в период беременности не рекомендуется.

Кормление грудью

Неизвестно, проникают тропикамид ли либо эго метаболиты в грудное молоко.

Риск попадания препарата в организм ребенко с грудным молоком не исключен. Применение лекарственного средства в период кормления грудью возможно, если, по мнению врача, ожидаемый положительный эффект для матери превышает потенциальный риск для ребенко.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или вторыми механизмами.

Препарат может вызывать сонливость, затуманивание зрения и чувствительность к свету. Пациентов следует предупредить, что не следует управлять автотранспортом и заниматься другой потенциально опасной деятельностью, пока зрение не прояснится. Тропикамид-Фармак значительно влияет на способность управлять транспортными средствами или работать со вторыми механизмами.

Способ применения и дозы

Перед началом процедуры следует тщательно вымыть руки с мылом. Убедитесь, что флакон и капельница целые. Открытие флакона проводится проколом верхней части горловины поворотом колпачка к упора. Перед проведением процедуры не касаться слизистой оболочки глаз и вторых частей тела капельницей флакона, так как это может вызвать загрязнение препарата. Перед применением Тропикамида-Фармак необходимо снять мягкие контактные линзы. Надеть их снова можно не раньше чем через 15 минут с момента закапывания препарата.

Пациенту следует наклонить председателя назад, сместить нижнее веко глаза указательным пальцем так, чтобы образовался карман. Второй рукой следует держат флакон вниз капельницей так близко к глазу, насколько это возможно, не касаясь слизистой оболочки. Глядя вверх, следует мягко сжать стенки флакона так, чтобы в образовавшийся нижним веком карман попасла одна капля. Затем отпустить нижнее веко и закрыть глаза, в течение 2-3 минут слегка наклонить председателя вниз, как будто смотрите на пол. Постараться не моргать или закрыть глаза. Нажать осторожно пальцем в проекции слезного канала для снижения реабсорбции. Удалить лишнюю жидкость с лица тканью. Не следует вытирать и ополаскивать капельницу флакона. Не следует касаться края флакона. После каждого применения следует плотно закрывать флакон. Вымыть руки, чтобы удалить остатки препарата.

Не применять более 28 дней после первого вскрытия флакона. Перед применением следует проверить срок годности препарата.

Как сообщалось, применение тропикамида для циклоплегии в детей может быть недостаточным, что может потребовать более мощного циклоплегического агента, такого как атропин. Не использовать препарат в концентрации более 0,5 % младенцам.

Для исследования состояния хрусталика и определения рефракции: закапать 1-2 капли 1 % раствора дважды с интервалом 5 минут, при необходимости пролонгации мидриатического эффекта через 20-30 минут дополнительно закапать еще 1 капля препарата.

Фундоскопия: закапать 1-2 капли 0,5 % раствора за 15-20 минут к обследования.

При применении нескольких офтальмологических лекарственных средств следует применять их с интервалом 5 минут. Глазные мазы следует применять в последнюю очередь.

Дети.

Не применять 1 % раствор тропикамида младенцам.

Тропикамид может вызывать расстройства центральной нервной системы, которые могут быть опасными для детей, особенно младенцев.

Чрезмерное применение детям может вызвать симптомы системной интоксикации. Необходимо очень осторожно применять лекарственное средство новорожденным, детям младшего возраста или недоношенным детям, детям с синдромом Дауна, со спастическим параличем или церебральными нарушениями.

Пациентов следует предупредить, что этот препарат не должен попасть в рот ребенко, а также о необходимости мыть свои руки и руки ребенко после применения препарата.

Передозировка

В случае местной передозировки следует удалить избыток препарата из глаза, промыв эго теплой проточной водой.

После местного применения может возникнуть системная интоксикация, особенно в детей. Признаки системной интоксикации: прилил крови к лицу и сухость кожи(в детей может наблюдаться сыпь), затуманивание зрения, частый и неритмичный пульс, жар, вздутие живота в младенцев, судороги, психические расстройства(галлюцинации) и потеря нервно- мышечной координации. В таких случаях проводится симптоматическое и поддерживающее лечение. Необходимо увлажнять поверхность тела младенцев и детей младшего возраста.

При случайном проглатывании препарата следует вызвать рвоту или промыть желудок.

Побочные реакции

Нижеприведенные побочные реакции были признаны такими, которые связаны с применением тропикамида в виде местного офтальмологического средства. Побочные реакции классифицируются по частоте следующим образом: очень часто(≥ 1/10), часто(≥ 1/100 к < 1/10), нечасто( ≥ 1/1000 к < 1/100), редко(≥ 1/10000 к < 1/1000), очень редко(< 1/10000) или частота неизвестна(невозможно оценить частоту по имеющимся данным). В рамках каждой группы побочные эффекты представлены в порядке уменьшения их степени тяжести. Данные по побочным эффектам были получены в ходе клинических исследований и из спонтанных сообщений в течение постмаркетингового периода.

Системы органов

Побочные реакции согласно MedDRA(версия 12 1)

Нарушения со стороны сердечной системы

Редко: брадикардия, тахикардия, аритмия.

Психические расстройства

Редко: психотические расстройства, галлюцинации, аномальное поведение, дезориентация.

Нарушения со стороны нервной системы

Нечасто: головная боль.

Редко: нарушение координации.

Частота неизвестна : головокружение.

Офтальмологические нарушения

Часто: фотофобия, боль в глазах, затуманивание зрения, ощущение дискомфорта в глазах, нарушение аккомодации.

Нечасто: повышение внутриглазного давления, раздражение глаз, глазная гиперемия.

Редко: конъюнктивит, отек глаз, точечный кератит.

Частота неизвестна : зуд глаз.

Нарушения со стороны сосудистой системы

Редко: приливы, побледнение, синкопе, артериальная гипотензия.

Нарушения со стороны дыхательной системы, торакальные и медиастинальные нарушения

Редко: сухость в носу.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

Редко: рвота, тошнота, запор, сухость во рту.

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

Редко: сыпь, сухость кожи.

Нарушения функции почек и мочевого пузыря

Редко: дизурия, задержание мочеиспускания.

Расстройства общего характера

Частота неизвестна : продление действия препарата.

Описание некоторых побочных реакций.

Циклоплегические препараты могут повышать внутриглазное давление, а также спровоцировать закрытоугольную глаукому в пациентов с предрасположенностью к этому заболеванию.

Препарат может вызвать реакции гиперчувствительности в некоторых пациентов.

Это лекарственное средство может вызывать расстройства центральной нервной системы, которые могут быть опасными для детей. Рекомендуется с осторожностью применять препарат детям и пациентам, чувствительным к алкалоидам белладонны, из-за повышенного черточка возникновения системной токсичности. В детей возможно появление сыпи, а в младенцев возможно вздутие живота. Сообщалось о психотических реакциях, расстройствах поведения и кардиореспираторном коллапсе в детей при применении лекарственных препаратов этой группы.

Другие токсические проявления антихолинергических лекарственных средств включают сухость слизистых оболочек, снижение секреции потовых желез, уменьшение моторика желудочно-кишечного тракта, снижение бронхиальной и слезной секреции.

Срок годности. 3 года.

Срок годности после вскрытия флакона - 28 суток.

Не применять препарат после окончания срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения. Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оС. Хранить в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 5 мл или 10 мл во флаконе. По 1 флакону в пачке.

Категория отпуска. По рецепту.

Производитель.

ПАО "Фармак".

Местонахождение производителя и эго адресов места осуществления деятельности

Украина, 04080, г. Киев, ул. Фрунзе, 74.

Другие медикаменты этого же производителя

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР а-БРОМИЗОВАЛЕРИАНОВОЙ КИСЛОТЫ — UA/3299/01/01

Форма: жидкость(субстанция) в флаконах стеклянных для фармацевтического приложения

НОБИ ГЕЛЬ® — UA/15144/01/01

Форма: гель 2,5 % по 30 г в тубах № 1

АМЛОСАРТАН — UA/16392/01/01

Форма: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг/80 мг, по 10 таблетки в блистере; по 3 или 5, или 6 блистеры в пачке

ДИФТАЛЬ® — UA/10548/01/01

Форма: капли глазные 0,1 % по 5 мл или 10 мл в флаконе; по 1 флакону в пачке

НИМЕСУЛИД — UA/14562/01/01

Форма: порошок(субстанция) в мешках двойных полиэтиленовых для фармацевтического приложения